K藥保衛(wèi)戰(zhàn):從藥王到 “海王”

以下文章來源于:氨基觀察

在一款創(chuàng)新藥的生命過程中,輝煌與落寞的分界線是“專利懸崖”。


一旦到達“專利懸崖”后,無論它曾經(jīng)的戰(zhàn)績有多輝煌,其市場份額都會瞬間被仿制藥或生物類似藥所蠶食。


這也意味,一家藥企核心產(chǎn)品的前期收益越大,后期需要填的坑也越大。幸福之后,注定會有煩惱。


“專利懸崖”難以避免,藥企的應(yīng)對之策無非兩點,找到新的接力棒,或者是延長核心產(chǎn)品的專利保護期。


默沙東便是如此。在不斷物色K藥的接力棒之余,也沒有放棄拯救K藥,一直在尋找K藥聯(lián)合療法的黃金搭檔。


從LAG-3單抗等免疫檢查點抑制劑,到微生物療法、CAR-M療法、溶瘤病毒療法,再到mRNA疫苗,K藥在成為“藥王”之后,新的目標儼然是“海王”。


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默沙東的“焦慮”


雖然手握的HPV疫苗、K藥等重磅產(chǎn)品正值壯年,但默沙東眼前未嘗不會焦慮。畢竟,再怎么成功的重磅炸彈,終有專利到期的那一天。


K藥的專利到期時間,就近在眼前。K藥的核心專利是化合物氨基酸序列。在2008年,默沙東申請了這一專利的保護,期限是二十年。所以,2028年K藥的核心專利將會失去保護。


就目前來看,這是默沙東難以承受之重。


2014年上市的明星抗癌藥物K藥,已貴為“藥王”。2021年,K藥全年銷售額高達172億美元,在不計算新冠藥物(疫苗)的情況下,距離藥王修美樂僅一步之遙。


2022年,K藥已經(jīng)正式登頂藥王寶座。2022年一季度,K藥銷售額48.09億美元,超過修美樂的47.09億美元,成功上位。


看起來,K藥的表現(xiàn)遠超過市場預期。在2019年,Evaluate Pharma預測到2023年K藥才能夠取代艾伯維的修美樂。也就是說,進度被K藥提前了一年。


此前,Evaluate Pharma還預測,2026年K藥的全球銷售額將達到243.2億美元。就目前表現(xiàn)來看,K藥銷售峰值或會超過市場此前預期。


放眼整個創(chuàng)新藥歷史,除了新冠藥物外,K藥的成績傲視群雄。不過,就像硬幣有兩面那樣。K藥表現(xiàn)逆天的另一面,是“專利懸崖”。


今年上半年,默沙東總收入304.94億美元,K藥收入為100.61億美元,占比近三成。這就意味著,一旦K藥上演“專利懸崖”,默沙東業(yè)績將會遭遇極大挑戰(zhàn)。


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變成“海王”的K藥


創(chuàng)新藥“專利懸崖”雖不可避免,但藥企未嘗就會坐以待斃。在核心專利的基礎(chǔ)上,藥企依然可以通過諸多策略,使得產(chǎn)品的專利保護期被延長。


最常見的是開發(fā)治療新用途:通過拓展核心分子的新適應(yīng)癥,不僅能擴大藥物受眾群,還能有效延長產(chǎn)品的生命周期。


另外,與其它藥品的聯(lián)用,也可以考慮申請專利。因此,開發(fā)抗體藥物與其他抗體分子或化療藥等的聯(lián)合療法,也是各大藥企構(gòu)建外圍專利的關(guān)注點之一。


一直以來,默沙東對于K藥的開發(fā),除了拓寬單藥適應(yīng)癥外,便是尋找聯(lián)合療法的新答案。


就在10月12日,默沙東宣布與Modena強強聯(lián)合,開發(fā)與商業(yè)化mRNA癌癥疫苗mRNA-4157。


默沙東選擇與Modena聯(lián)手的目的在于,開發(fā)K藥的聯(lián)合療法。目前這一疫苗正與K藥聯(lián)用,在2期臨床試驗中作為輔助療法,用于治療高風險黑色素瘤患者。


對于熟悉默沙東的投資者來說,開發(fā)聯(lián)合療法已是K藥的家常便飯。在更早之前的7月份,默沙東還引進了科倫藥業(yè)兩種ADC的海外權(quán)益,目的也是與K藥開發(fā)聯(lián)合療法。


時下火熱的腫瘤電場療法,K藥也有涉獵。早在2020年,默沙東就與Novocure公司達成合作,共同開展腫瘤電場聯(lián)合K藥用于非小細胞肺癌治療的臨床研究。


上文提及的K藥的聯(lián)用療法探索對象,只是冰山一角。包括LAG-3等當紅免疫檢查點抑制劑、TIL療法、微生物療法、CAR-M療法、溶瘤病毒療法等等,都是K藥的合作搭檔??梢哉f,K藥的涉獵范圍,超你想象。


PD-1單藥響應(yīng)率較低,大約只有20%的患者可以響應(yīng)PD-1。為此,大家都在尋找能提高PD-1響應(yīng)率的藥物?!八幫酢盞藥尋找更合適的聯(lián)合療法,也無可厚非。


不過,“K藥”成為海王的背后,原因不僅是PD-1單藥響應(yīng)率太低。正如上文所說,更有默沙東的焦慮。


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創(chuàng)新藥的周期之痛


萬物皆有周期,醫(yī)藥也不例外。


為了鼓勵創(chuàng)新,各國都對創(chuàng)新藥設(shè)立了專利保護期,以此來讓創(chuàng)新藥在剛上市的時候獲得超額的回報。


但隨著時間的推移,專利遲早會過期,在仿制藥的沖擊下創(chuàng)新藥企的盈利能力被大幅削弱。


因此,在創(chuàng)新藥行業(yè)常??吹竭@個現(xiàn)象:專利懸崖之前,藥王們年賺百億好不威風;專利懸崖之后,藥王們瞬間從最高點,墜落到谷底。


對于藥王來說,前期有多輝煌,后期就有多倉皇。


事實上,這種現(xiàn)象不僅僅存在于藥王的身上,也存在于重磅炸彈藥物身上,成為了創(chuàng)新藥行業(yè)共同的痛。


根據(jù)Evaluate Pharma預計,到2026年,專利懸崖將使全球 2260 億美元的藥物面臨銷售風險。


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像輝瑞、諾華、禮來、百時美施貴寶等大藥企都面臨著陡峭的專利懸崖,都有著不小的坑需要填補。


然而,隨著創(chuàng)新藥低垂的果實被摘完,新的重磅炸彈藥物越來越少,填坑的難度卻在不斷上升。


根據(jù)安永對全球排名前25家藥企的分析表明,藥企過去五年新產(chǎn)品的銷售額與專利到期產(chǎn)品的損失的銷售額的比率,從2020年的1.6倍,到2026年將下降到0.8倍。


這也意味著,部分藥企新上市的產(chǎn)品銷售額,或無法填補專利懸崖所帶來的損失。如何解決這一問題,顯然需要藥企們開動腦筋,去尋找答案。



文/方濤之