淺析國內(nèi)外創(chuàng)新藥CMO現(xiàn)狀

以下文章來源于:佰傲谷BioValley,作者:Chasen Chen

小編有話說

y

CMO是Chief Medical Officer的縮寫,國內(nèi)翻譯成首席醫(yī)學官,對應(yīng)首席執(zhí)行官翻譯,英文字面的意思是主要的醫(yī)學負責人。近年來,CMO逐漸成為了一個炙手可熱的職位,本文將就作者個人體會對目前我國CMO及創(chuàng)新藥的發(fā)展現(xiàn)狀進行淺析。

國內(nèi)外CMO現(xiàn)狀

個人認為,國內(nèi)外的CMO,差距在臨床開發(fā)設(shè)計上,如何根據(jù)患者需求去設(shè)計一套有效,有價值的臨床醫(yī)學方案,在這個差距上。

第二個差距:真正的CMO,這個要明白什么是真正的CMO,有關(guān)這個,可以聽聽基石CMO楊建新,榮昌CMO何如意等大佬描述的:

理由是這樣:

中國的醫(yī)藥環(huán)境早期研究(科學發(fā)現(xiàn)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學)經(jīng)驗薄弱。美國從20世紀50年代開始啟動的MD-PhD項目旨在培養(yǎng)能夠融合科學研究和醫(yī)學實踐的醫(yī)學科學家。迄今全美已開設(shè)超過90個MD-PhD項目,目前在校生規(guī)模約為5,400名。自1964年起,NIH推出醫(yī)學科學家培養(yǎng)項目 MSTP(Medical Scientist Training Program)專項基金,資助全美50%開設(shè)MD-PhD的學校,總計已資助超過1萬人。在MD-PhD畢業(yè)生的研究工作涉及領(lǐng)域方面,約60%與轉(zhuǎn)化研究相關(guān)、50%與基礎(chǔ)研究相關(guān),為美國的醫(yī)藥創(chuàng)新提供了持續(xù)的核心驅(qū)動力。

相比之下,我國領(lǐng)先醫(yī)學院的MD-PhD項目大部分開始于21世紀,國內(nèi)的教育和科研評價體系更看重學術(shù)成果的短期發(fā)表情況(如SCI論文數(shù)目),在難以量化衡量的部分(如研究成果的臨床應(yīng)用價值、學生的轉(zhuǎn)化醫(yī)學思維培養(yǎng))重視程度不足。相較于經(jīng)過單一基礎(chǔ)科學或者臨床醫(yī)學訓練的畢業(yè)生,MD-PhD項目畢業(yè)生因其堅實的基礎(chǔ)科研經(jīng)驗和系統(tǒng)化的臨床醫(yī)學知識,更易在學術(shù)研究中心、大型藥企和生物科技企業(yè)中擔任領(lǐng)導角色,以臨床問題為導向開展前沿探索,承擔重要研發(fā)任務(wù)。

國內(nèi)沒有這樣的教育體系,培養(yǎng)不了真正的醫(yī)學大牛,基礎(chǔ)研究很薄弱。

真正的CMO可以總結(jié)為一句話:你得知道早期研發(fā)、基礎(chǔ)研究,非臨床,臨床醫(yī)學,這個過程你都要做過,只有經(jīng)過系統(tǒng)的訓練,你才知道怎么去設(shè)計這個醫(yī)學,在美國藥企的CMO的大部分有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,包括FDA做臨床審評的官員。

相反國內(nèi)的醫(yī)生很少有這樣的訓練,尤其是在本土藥企或者在國內(nèi)做醫(yī)學的人,如果是海外的醫(yī)生,在大藥企做過多年醫(yī)學,回國后就能做CMO。

外企在中國的臨床開發(fā)中心呢,CMO的含金量不高,換句話說,在中國本土做醫(yī)學的人呢,做藥只知其一,不知其二。

那為什么CMO的薪酬為什么如此之高?
CMO值這個價值,美國的CMO值錢,是因為他們做的事情,完成可以承載他的價值,因為這個平臺在美國,他們的目標是歐美,一個創(chuàng)新藥進入歐美,就已經(jīng)完成了50%的事情了,要知道歐美國家是賺全球70億人口的錢,,所以他們值這個價值。
相反回到國內(nèi),無論是海外回來的大牛,還是本土的CMO,薪酬為什么還是這么高?
我想了之后終于明白了,這不是中國的創(chuàng)新藥給不給得起錢的事情,一個CMO從300-1000萬不等,根本就是你請回來的CMO,超過了你的承載能力。
我想那些海外歸來創(chuàng)業(yè)的老板,第一肯定不是為了錢,如果為了錢,在美國他們就已經(jīng)實現(xiàn)物質(zhì)自由,他們回來的初衷就是想給國人做創(chuàng)新藥,打破國外壟斷,打破進口限制,打破對西方的依賴,想想20世紀那個時候人類就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了原子,知道了生命結(jié)構(gòu),知道了生物理論等等,到了21世紀,歐美早就進入發(fā)達行列,他們的享受著全世界最好的醫(yī)療條件,而我們國家的人口平均壽命,在建國的時候也只有60歲,到了21世紀,我們的醫(yī)療條件還是很差,很多藥品依賴進口,
所以這些在海外多年的博士,趕上中國改革開放的浪潮,回國創(chuàng)業(yè),確確實實走的很不容易。
那現(xiàn)在的海歸博士回來創(chuàng)業(yè),怎么樣呢,我只能說現(xiàn)在的環(huán)境好太多了,我想他們也有初衷,不過也有其他東西。
話說回來,從美國歐洲請回來的CMO,薪酬是符合歐美醫(yī)藥國家標準的,但是不符合中國醫(yī)藥環(huán)境的標準,請一個100萬美金的CMO回來,做不到發(fā)達國家制藥工業(yè)的標準
那有人說可以降薪過來啊,但是降薪不是適用于每個海歸回來的中國人的。
CMO的價值雖然有衡量標準,但是我們過高預(yù)期的讓這些CMO來改變中國的醫(yī)藥環(huán)境,是有點捉襟見肘了,中國的醫(yī)藥環(huán)境問題,不是靠幾個海歸,不是靠資本的高薪,不是靠情懷就可以讓大家做出高質(zhì)量,符合國際標準的創(chuàng)新藥的,中國的醫(yī)藥發(fā)展問題,是歷史問題,這個沒辦法,我們落后了幾十年,積重難返,都需要犧牲時間。
第二個改革和政策的問題,中國的醫(yī)和藥,經(jīng)過長達半個世紀的整改,學習西方的管理制度,終于走出了一條符合中國國情的路子,這是歷史的選擇,到現(xiàn)在一切制度完善了,管理也完善了,但是改革不能停,需要做一些優(yōu)化。
比如直到2015年時任藥監(jiān)局局長的畢井泉,改革藥品臨床試驗質(zhì)量,再到臨床默許,優(yōu)先審批,MAH制度,第一步疫苗法案頒布,再到4+7代量采購這些政策落地。
有人說集采一刀切,讓藥企不再有利潤可言,后面還怎么有動力研發(fā),我想說的是改革開放40多年來,中國貧窮的人還是很多,很嚴重,貧富差距很大,這個過程,犧牲了1代人的時間,賺了錢的都是那些趕上改革浪潮的人們集采是雙刃劍,但他是符合中國國情的,只有人進醫(yī)院的時候,才知道集采的好。
時機尚未成熟
說了這么多,就說到CMO這個事情的問題了,我講了CMO的價值,請國外真正的CMO來解決中國創(chuàng)新藥的臨床開發(fā),是強人所難。
你想想,中美在醫(yī)療條件上的資源配置就知道了,你這個CMO只能解決他能解決的的問題,如果說你要讓他解決整個環(huán)境問題,我想那是不可能的,因為時機尚未成熟。
臨床開發(fā)的設(shè)計,是基于基礎(chǔ)研究的數(shù)據(jù)來分析得到進一步驗證的,放眼中國的創(chuàng)新藥環(huán)境,有幾個真正的FIC,BIC,又有幾個在基礎(chǔ)研究上投入巨大資金,都沒有中國的創(chuàng)新藥都在專利上下功夫,基本是mee too,me better,你說這種藥,將來怎么可能進入FDA審評,但說來也難,中國做創(chuàng)新藥的就那么幾個,恒瑞也不容易啊,恒瑞的策略是fast fllow,F(xiàn)IC,仿制藥,沒有仿制藥營收根本沒有錢做創(chuàng)新藥
從2015-2022年,8年時間我們開始改革,版本政策,從2017年開始做我們所謂的創(chuàng)新藥,短短6年時間,我們是趕上了速度,沒有趕上好的質(zhì)量,真的聽不容易的,為我們國家這些做創(chuàng)新藥的人點贊
成為規(guī)則的制定者
創(chuàng)新藥我們必須要做,不做我們就落后的更多了,有人說彎道超車,細胞,基因治療,核酸,錯就錯在這里了,我們的基礎(chǔ)研究基本沒怎么進步,你說怎么彎道超車?
中國醫(yī)藥的基礎(chǔ)研究不在藥企的研發(fā)部門,都在科研院所,大學,機構(gòu)里面,這里面就涉及一個人力資源結(jié)構(gòu)的問題,我們的基礎(chǔ)研究和藥企其實是斷裂的,大學的教授只在大學做實驗。
所以提到這個CMO的情況,我就說這么多,目前看來,最好的辦法就是需要幾代人的努力,才能逆轉(zhuǎn),中國的創(chuàng)新藥不缺錢,中國的資本也不缺錢,這話是對的。
中國缺的是真正制定規(guī)則,跟國際接軌的規(guī)則,如果有一天中國的創(chuàng)新藥都出海了,那就表明我們的規(guī)則對了,中國的創(chuàng)新藥就成功了。
期待這一天的到來。