斷貨、加價買不到?突起爆量的百億潛力藥物市場

  以下文章來源于:瞪羚社

據(jù)新京報報道,今年8月以來,“減肥神藥”司美格魯肽注射液在各大城市相繼出現(xiàn)斷貨現(xiàn)象。另一邊,在互聯(lián)網(wǎng)售藥平臺,司美格魯肽的價格有的被炒作到上千元。并且還有表示如果沒有處方,商家可以提供處方幫助消費(fèi)者成功購買司美格魯肽。


這一亂象的背后,無不展示著減肥藥物市場的火爆,今天讓我們一起揭開這個“賺錢效應(yīng)十足”市場的神秘面紗。


01

“爆款”減重藥物司美格魯肽,和潛在最強(qiáng)的替爾泊肽


在國內(nèi),減肥藥物目前可以分為三類,包括:抑制食欲類,阻礙脂肪吸收類和促進(jìn)代謝類。


● 抑制食欲類代表藥物是西布曲明,這是一種神經(jīng)中樞藥物,起初被用于治療抑郁癥,后被發(fā)現(xiàn)可引起患者的厭食情緒而火爆市場,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)其會對心腦血管、中樞神經(jīng)、肝腎功能等造成損害,2010年起在國內(nèi)停止生產(chǎn)和銷售;


● 阻礙脂肪吸收類代表藥物是奧司利他,這是一種抑制胃腸道吸收脂肪的產(chǎn)品,由于可在零售渠道銷售,一度火爆全國。但由于部分脂肪會隨著不被消化而排泄,導(dǎo)致大便變“油”不由自主的滑落,給使用者生活帶來不便。


● 促進(jìn)代謝類則是碧生源常潤茶為首的減肥茶,服用初期消費(fèi)者體重會下降,但降低的往往是水份,停用后迅速反彈,副作用包括電解質(zhì)混亂、休克等。


WHO數(shù)據(jù)顯示,2021年全球肥胖患者的數(shù)量分別為6.5億;據(jù)沙利文、智研咨詢數(shù)據(jù),2020年中國肥胖人群為2.2億人,占比全國總?cè)丝诘?5.6%。


2016-2020年,全球減肥藥物市場從18億美元提升至26億美元,中國市場則從2.6億人民幣提升至19億人民幣,國內(nèi)增速顯著高于全球。


但在國內(nèi)市場,市場需求與供給出現(xiàn)了顯著的錯配矛盾。


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目前,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了6款減肥適應(yīng)癥的藥物,而國內(nèi)則僅僅只有奧司利他獲批。


由于利拉魯肽、司美格魯肽副作用不致命且程度較低,受到市場的廣泛青睞,雖然國內(nèi)尚未批準(zhǔn)減重適應(yīng)癥,仍難擋患者&消費(fèi)者的熱情。


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在減重領(lǐng)域,2021年利拉魯肽和司美格魯肽實現(xiàn)收入84億丹麥克郎,出貨規(guī)模超過10億美元;考慮到司美格魯肽21年才開始放量,未來成長空間廣闊。


盡管兩者作用靶點(diǎn)均為GLP-1,但相比利拉魯肽,司美格魯肽無論從依從性、有效性上都具備優(yōu)勢,依從性方面利拉魯肽需每日注射,司美格魯肽則僅需每周注射一次;效果方面,臨床試驗數(shù)據(jù)表示利拉魯肽和司美格魯肽在68周內(nèi)患者分別平均體重減輕6%、16%。


值得注意的是,利拉魯肽和司美格魯肽的減肥領(lǐng)域適應(yīng)癥分別在2014年12月和2021年6月獲得FDA批準(zhǔn),意味著司美格魯肽還存在著很大的空間。


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禮來的GIP/GLP-1受體雙重激動劑替爾泊肽(Tirzepatide),被市場視為潛在最強(qiáng)的降糖減肥藥。今年5月替爾泊肽獲得美國FDA批準(zhǔn),用于治療成人2型糖尿病患者的血糖控制,而在兩項適應(yīng)癥國內(nèi)處于注冊申報階段。


據(jù)禮來公布的替爾泊肽臨床三期SURMOUNT-1的數(shù)據(jù)顯示:在為期72周的治療后,參與者平均體重減輕最高達(dá)22.5%(24kg),替爾泊肽是全球在三期臨床中第一個將體重平均降低超20%的減重藥物。


另外,替爾泊肽在專利上進(jìn)行了一些進(jìn)行了精心設(shè)計,增加了對手的仿制難度,比如產(chǎn)品預(yù)填充在具有專利保護(hù)的自動注射器中,屬于藥械相結(jié)合的產(chǎn)品。


02

國內(nèi)仿制藥與創(chuàng)新布局:圍繞GLP-1展開


利拉魯肽、司美格魯肽的仿制藥研發(fā)競爭逐漸進(jìn)入激烈的白熱化階段。


目前,利拉魯肽的化合物專利2017年已經(jīng)到期、晶體專利2022年到期,國內(nèi)華東醫(yī)藥、江蘇萬邦、愛美客的仿制藥均已處于臨床階段,其中華東醫(yī)藥進(jìn)度最快,已經(jīng)提交上市申請。

司美格魯肽的序列結(jié)構(gòu)專利和用途專利在中國于2026年3月到期,目前國內(nèi)已經(jīng)有3家企業(yè)按生物類似藥申報臨床,今年6月以來,珠海聯(lián)邦、九源基因、麗珠集團(tuán)先后遞交臨床申報。

創(chuàng)新藥方面,無論從全球還是國內(nèi)的件減重藥管線研發(fā)布局,大部分均聚焦于GLP-1受體靶點(diǎn)。據(jù)醫(yī)藥魔方統(tǒng)計,全球共有162項臨床試驗涉及該靶點(diǎn),占所有減肥臨床試驗靶點(diǎn)的31.5%。

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促使GLP-1受體成為熱門研究領(lǐng)域的原因有幾個:


1)GLP-1是一種腸促胰島素,可激活遍布全身各器官的GLP-1受體,可增強(qiáng)胰島素分泌抑制胰高糖素分泌,能夠延緩胃排空,并通過中樞性的食欲抑制減少進(jìn)食量,從而達(dá)到降低血糖、減肥等作用。


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2)基于靶點(diǎn)效果優(yōu)異,GLP-1長效化成為藥企重要的開發(fā)策略,并且歷史上有利拉魯肽、司美格魯肽等爆品藥物指引,提升了探索的成功率。


由于天然的GLP-1半衰期短,存在頻繁給藥的局限性,仁會生物的貝那魯肽則是與天然GLP-1同源,每日給藥三次。利拉魯肽、司美格魯肽均從天然GLP-1改造而來,延長了半衰期。


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03

國內(nèi)藥企布局:信達(dá)生物進(jìn)度領(lǐng)先,華東醫(yī)藥布局全面


國內(nèi)目前布局GLP-1受體激動劑的藥企超過10家,預(yù)計最快獲得市場批準(zhǔn)的是華東醫(yī)藥的利拉魯肽、仁會生物的貝那魯肽、萬邦藥業(yè)的利拉魯肽,從藥企的整體商業(yè)化能力和創(chuàng)新藥布局評估,華東醫(yī)藥、信達(dá)生物的核心競爭力最為突出。


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近日,信達(dá)生物的GLP-1R/GCGR雙靶點(diǎn)激動劑IBI362已經(jīng)啟動了兩個臨床三期,分別針對糖尿病、超重或肥胖患者。信達(dá)IBI362于2019年8月從禮來引入,公司擁有中國大陸、香港、澳門和中國臺灣地區(qū)權(quán)益。


2022年信達(dá)生物公布Ib期的研究結(jié)果:IBI362(Mazdutide)高劑量用藥組給藥12周減重幅度即超過11.5%,成為早期臨床呈現(xiàn)效果最好的減肥單藥之一。


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在糖尿病治療方面,在臨床二期的數(shù)據(jù)中,IBI362各劑量組就展現(xiàn)出可顯著降低患者糖化血紅蛋白的水平;信達(dá)生物在IBI362的三期臨床設(shè)計中,選擇了頭對頭度拉糖肽,展現(xiàn)出十足的信心。度拉糖肽上市以來就展現(xiàn)了較好的銷售勢頭(2019年國內(nèi)獲批),2019年全球銷售額高達(dá)41.3億美元。


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按國內(nèi)臨床進(jìn)度看,禮來的替爾泊肽將成為首個上市的GLP-1R雙靶點(diǎn)激動劑,IBI362有望將成為首個國產(chǎn)的GLP-1R雙靶點(diǎn)激動劑。

華東醫(yī)藥在GLP-1靶點(diǎn)上有豐富的布局,力圖深耕減肥賽道。
華東醫(yī)藥的利拉魯肽減肥適應(yīng)癥上市申請于2022年7月獲得受理,是中國減肥適應(yīng)癥進(jìn)度第一的產(chǎn)品。數(shù)據(jù)顯示,對標(biāo)升級產(chǎn)品司美格魯肽國內(nèi)2022年前三季度銷售額約10億元。

華東醫(yī)藥通過自研、收購、BD等多方式整合了一個管線體系,目前司美格魯肽(索馬魯肽)注射液臨床申請獲受理,從VTV公司引進(jìn)的TTP273口服制劑2022Q1完成了二期臨床最后一例受試者出組,子公司道爾生物研發(fā)的多重激動劑DR10624于2022年4月獲批在新西蘭開展一期臨床。

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華東醫(yī)藥糖尿病領(lǐng)域的商業(yè)化能力,早已經(jīng)歷了市場認(rèn)可和檢驗。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,華東醫(yī)藥在2020年重點(diǎn)城市公立醫(yī)院糖尿病用藥TOP10廠家中排名第八位,并位居本土企業(yè)首位。


另外,恒瑞醫(yī)藥、萬邦醫(yī)藥等國內(nèi)廠商同樣有GLP-1產(chǎn)品進(jìn)入臨床后期,前者的諾利糖肽并非周給藥,依從性存在瑕疵;后者利拉魯肽進(jìn)度慢于華東醫(yī)藥,且面臨對手的商業(yè)化擠壓,搶占市場份額有壓力。


結(jié)語:龐大的肥胖人群、減肥藥市場中短期的供需錯配,決定了GLP-1受體激動劑的爆品基因及給相關(guān)公司帶來的市值溢價,期待更多優(yōu)秀的國產(chǎn)降糖創(chuàng)新藥的出現(xiàn)。