以下文章來源于：醫(yī)藥觀瀾
公開資料顯示，11月份以來，中國創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域公司迎來了不少融資進展。從研究領(lǐng)域來看，這些公司開發(fā)的產(chǎn)品包括個體化TCR-T細胞療法、TCR雙抗藥物、人體組織器官體外再造、AAV基因療法、小核酸偶聯(lián)藥物（XOC）、多肽創(chuàng)新藥物、“合成致死”新一代靶向藥等等。從融資輪次來看，大部分新銳完成的是早期融資（A輪之前）。本文將分享其中10多家新銳公司的基本信息，僅供讀者參閱。11月1日消息，立凌生物宣布已完成數(shù)千萬元人民幣天使輪融資，由薄荷天使基金和元生創(chuàng)投共同投資。公開資料顯示，立凌生物成立于2020年，聚焦于細胞內(nèi)靶點，研發(fā)個體化TCR-T細胞療法和TCR雙抗藥物。公司創(chuàng)始人為王文博博士，聯(lián)合創(chuàng)始人為劉洪川先生。據(jù)悉，該公司開發(fā)的個體化TCR-T可利用病人自身腫瘤反應(yīng)性TCR來治療腫瘤。而TCR類雙特異性抗體靶向細胞內(nèi)靶點，通過T細胞來殺傷腫瘤。
藝妙神州
成立時間：2015年
11月1日，藝妙神州宣布已完成數(shù)億元人民幣的D+輪戰(zhàn)略融資，本來融資由北京中關(guān)村科學(xué)城公司和北創(chuàng)投聯(lián)合領(lǐng)投。藝妙神州成立于2015年，致力于將創(chuàng)新的基因細胞藥物技術(shù)應(yīng)用于惡性腫瘤治療。目前，該公司已在中國獲得3項臨床試驗批準，其中靶向CD19的嵌合抗原受體T細胞注射液IM19正在開展多項臨床試驗。據(jù)藝妙神州新聞稿介紹，本輪融資資金將用于支持該公司首款CAR-T細胞治療產(chǎn)品IM19的新藥上市申報，以及加快新一代基因細胞藥物技術(shù)平臺的研發(fā)，拓展基因細胞藥物新的治療領(lǐng)域等。
同諾康
成立時間：2021年
11月2日消息，同諾康醫(yī)藥已完成天使輪融資，本輪融資由動平衡資本領(lǐng)投，磐谷創(chuàng)投跟投。同諾康成立于2021年11月，公司創(chuàng)始人為樊后興博士。在研究領(lǐng)域方面，同諾康主要關(guān)注基因組脆弱性靶點，如合成致死、染體質(zhì)不穩(wěn)定和全基因組倍增等，將人工智能、生物數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)、高通量篩選技術(shù)貫穿于新藥研發(fā)各環(huán)節(jié)，以開發(fā)小分子創(chuàng)新藥。
智新浩正
成立時間：2019年
融資輪次：Pre-A輪
11月3日，智新浩正宣布完成億元Pre-A輪融資，由磐霖資本領(lǐng)投，原有股東凱泰資本及上海新浩、深圳前海同威、利騫投資和騰邁投資跟投。智新浩正成立于2019年，專注于人體組織器官體外再造，其研發(fā)團隊在干細胞體外定向分化、組織器官體外再生領(lǐng)域有著深厚的技術(shù)積累和豐富的研發(fā)經(jīng)驗。該公司首條管線為再生胰島，有望用于具有胰島損傷特征的糖尿病的移植治療。
時夕生物
成立時間：2021年
11月6日，時夕生物宣布已完成數(shù)千萬元天使輪融資。時夕生物成立于2021年12月，是首批入駐百濟神州生物島創(chuàng)新中心的企業(yè)之一。該公司專注于通過靶向RNA編輯技術(shù)開發(fā)創(chuàng)新藥物，從而解決罕見遺傳病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、慢性病等疾病治療領(lǐng)域未被滿足的臨床需求。目前，時夕生物已建立RNA編輯平臺，正在力爭獲得RNA編輯創(chuàng)新藥物的IND批件。11月8日，金唯科生物宣布已完成數(shù)千萬元人民幣新一輪階段性融資。公開資料顯示，金唯科生物成立于2017年，致力于眼科疾病、神經(jīng)肌肉疾病、遺傳代謝疾病等的AAV基因治療新藥研發(fā)。該公司創(chuàng)始人、董事長為魏于全院士。根據(jù)金唯科生物的新聞稿，該公司現(xiàn)已建立包括多款候選藥物的產(chǎn)品管線。其中，治療濕性老年性黃斑變性（wAMD）的JWK001項目預(yù)計在2023年初申報臨床試驗。11月8日，士澤生物宣布完成超2億元A1輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、金圓展鴻、中新資本共同領(lǐng)投，元禾控股、北京大學(xué)科技成果轉(zhuǎn)化基金（方正和生）、鈞山資本聯(lián)合投資，峰瑞資本、紅杉中國、嘉程資本等追加投資。士澤生物成立于2021年，專注于為以帕金森病為代表的一系列尚無實質(zhì)臨床解決方案的重大或危重疾病提供iPSC衍生細胞藥治療方案。該公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官（CEO）兼首席科學(xué)家（CSO）為李翔博士。根據(jù)士澤生物新聞稿介紹，該公司現(xiàn)已在iPSC分化為多巴胺神經(jīng)前體細胞治療帕金森病產(chǎn)品管線開發(fā)以及新一代通用型多能干細胞的研發(fā)方面取得重要進展。
11月8日，賽默羅生物（SIMR）宣布獲得1.5億元人民幣的C1輪融資以及數(shù)千萬元銀行貸款，本輪融資由關(guān)子創(chuàng)投、天瑞豐年和宜興華睿共同投資。公開資料顯示，賽默羅生物成立于2014年，致力于針對疼痛、炎癥及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等相關(guān)疾病進行新藥研發(fā)。該公司創(chuàng)始人兼CEO為李帥博士。截至目前，賽默羅生物已開發(fā)了包括多款候選藥物的產(chǎn)品管線。其中，該公司研發(fā)的治療周圍神經(jīng)病理性疼痛的候選藥物SR419已在美國獲批臨床研究，并獲得FDA授予的快速通道資格 。另外兩款候選藥物SR419、SR750也正在開展國際多中心2期臨床試驗。此外，該公司研發(fā)的神經(jīng)炎癥治療候選藥物SR1375也于近日獲得FDA批準開展國際多中心2期臨床試驗。
11月9日消息，迦進生物宣布已成功完成數(shù)千萬元人民幣的天使輪融資，由經(jīng)緯創(chuàng)投與峰瑞資本聯(lián)合領(lǐng)投。公開資料顯示，迦進生物成立于2022年，公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官（CEO）為吳昊博士。該公司從事小核酸偶聯(lián)藥物（XOC）研發(fā)，專注于以偶聯(lián)方式實現(xiàn)小核酸的肝外遞送。據(jù)悉，小核酸偶聯(lián)藥物結(jié)合了小核酸的靶點特異性和抗體等大分子藥物的組織特異性兩個優(yōu)點，同時規(guī)避了傳統(tǒng)抗體偶聯(lián)藥物（ADC）因毒素的偶然釋放帶來的風險。迦進生物的首個產(chǎn)品將聚焦單基因遺傳病。
11月9日，主流源生物宣布完成近億元A輪融資。本輪融資由富匯創(chuàng)投領(lǐng)投，探雪資本、鼎賦投資等跟投。主流源生物成立于2021年，公司創(chuàng)始人為張君革博士。該公司聚焦多肽創(chuàng)新藥物研發(fā)，擁有多肽偶聯(lián)藥物 (PDC) 和雙特異性多肽藥物研發(fā)平臺。目前主流源生物已經(jīng)開發(fā)多款候選藥物。該公司的核心產(chǎn)品是一款靶向CXCR4的多肽偶聯(lián)藥物MB1707，正在美國和澳大利亞開展1期臨床試驗，有望為CXCR4高表達腫瘤患者帶來新的治療選擇。11月14日，邦耀生物宣布完成逾2億元人民幣B輪融資。本輪融資由上海自貿(mào)區(qū)基金領(lǐng)投，東方富海、天士力資本、貝達基金、歌斐資產(chǎn)等跟投。邦耀生物成立于2013年，專注于基因與細胞治療（CGT）領(lǐng)域。該公司創(chuàng)始人、董事長為劉明耀博士，公司首席執(zhí)行官（CEO）為鄭彪博士。其中，該公司開發(fā)的自體造血干祖細胞注射液BRL-101已在中國獲批臨床，開展針對輸血依賴型β地中海貧血的1/2期臨床試驗。該公司開發(fā)的另一款靶向CD19非病毒PD1定點整合CAR-T細胞注射液BRL-201也已在中國申報臨床。麓鵬制藥
成立時間：2018年
融資輪次：Pre-B輪
11月14日，麓鵬制藥宣布完成3500萬美元的Pre-B輪第二期融資，本次融資由凱泰資本與淡馬錫領(lǐng)投，禮來亞洲基金、豐川資本、清池資本等跟投。麓鵬制藥成立于2018年，專注于研發(fā)治療惡性腫瘤、自身免疫性疾病和乙肝等嚴重影響人類生命健康疾病的創(chuàng)新藥。目前，麓鵬制藥的研發(fā)管線已包含超過10個項目，其中核心項目LP-168、LP-108和LP-118已在中國、美國和歐洲開展臨床試驗。其中，LP-108是?款高活性、選擇性的BCL-2小分子口服抑制劑，LP-118是一款新一代BCL-2抑制劑。
圣域生物
成立時間：2021年
融資輪次：Pre-A輪
11月16日，圣域生物宣布完成超億元人民幣的Pre-A輪系列融資，投資方包括龍磐投資、海邦灃華、西湖創(chuàng)新投資、禮醫(yī)醫(yī)藥等。圣域生物成立于2021年8月，致力于小分子抗腫瘤藥物研發(fā)。該公司專注在DNA損傷修復(fù)（DDR）領(lǐng)域，利用“合成致死”原理開發(fā)抗癌新藥。根據(jù)圣域生物新聞稿，在DNA損傷修復(fù)領(lǐng)域，該公司主要聚焦在“合成致死”新一代靶點的藥物研發(fā)。目前，圣域生物已啟動多個1類新藥的臨床前研究。
除了上述公司，還有其它新藥研發(fā)公司也在11月完成了融資，限于篇幅有限，本文不再一一介紹。希望在資本的助力下，這些創(chuàng)新藥研發(fā)公司可以加快候選藥物的研發(fā)進度，早日為廣大患者帶來新的治療選擇。
