盤點(diǎn)|2022干細(xì)胞療法7筆超億元融資,3家企業(yè)去年才成立

   以下文章來源于:17Talk易企說,作者:Pan

自去年 6 月至今,士澤生物已完成四輪融資。最近的一次在11月初,A1輪,2億元。


“紅杉中國追投了一個(gè)干細(xì)胞治療博士”
“啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金都‘瞄’上了”


該輪融資訊息發(fā)布后,各個(gè)角度持續(xù)的關(guān)注和分析仍熱度不減。


另一方面,2022年10月-11月僅兩個(gè)月時(shí)間里,就有貝來生物、京東方再生醫(yī)學(xué)2款間充質(zhì)干細(xì)胞療法獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,賽雋生物、天津昂賽、華夏源、中源協(xié)和、博雅生命等5款干細(xì)胞產(chǎn)品相繼獲得受理。有機(jī)構(gòu)稱國內(nèi)干細(xì)胞治療“暖春”已至。


為此,易企說盤點(diǎn)了2022年干細(xì)胞療法賽道7次超億元的融資,及對應(yīng)增資企業(yè)的新動態(tài)。

1653468200(1).jpg

賽元生物  創(chuàng)立時(shí)間:2018


2月16日,賽元生物科技(杭州)有限公司宣布完成新一輪近億元融資。本輪融資由濟(jì)峰資本領(lǐng)投,老股東昆侖資本超額跟投。


賽元生物專注于將工程化多能干細(xì)胞(iPSC)分化為先天性免疫細(xì)胞并進(jìn)行通用型細(xì)胞藥物的開發(fā)。公司使用基因編輯的iPSC細(xì)胞分化為免疫細(xì)胞的方法,可以提供通用型、易編輯的細(xì)胞類型,在成藥性上具有很好的應(yīng)用前景。結(jié)合單細(xì)胞測序、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)、機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測及合成生物學(xué)等核心技術(shù),從發(fā)育生物學(xué)層面設(shè)計(jì)并改造分化過程,提高定向分化效率,相關(guān)技術(shù)已獲得國家及澳洲發(fā)明專利授權(quán)。


2022年9月9日,賽元生物宣布與齊魯制藥已達(dá)成一項(xiàng)全球戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同開發(fā)、制造和商業(yè)化一種誘導(dǎo)多能干細(xì)胞衍生的嵌合抗原受體巨噬細(xì)胞 (CAR-iMAC) ,用于癌癥免疫治療。11月21日,賽元生物與新合生物達(dá)成mRNA體內(nèi)編輯免疫細(xì)胞的技術(shù)合作。


吉美瑞生  創(chuàng)立時(shí)間:2015


3月3日,吉美瑞生再生醫(yī)學(xué)集團(tuán)宣布完成超億元B輪融資,本輪融資由深創(chuàng)投領(lǐng)投,萬容紅土、東吳證券、招商證券、鍥鏤明遠(yuǎn)跟投。


該輪資金主要用于推進(jìn)其first-in-class細(xì)胞新藥REGEND001 兩項(xiàng)呼吸系統(tǒng)疾病臨床試驗(yàn),同時(shí)完成腎臟再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的IND申報(bào),加速后續(xù)“基因增強(qiáng)型細(xì)胞”產(chǎn)品管線的研發(fā),落成南昌商業(yè)化生產(chǎn)場地的建設(shè)。8月1日,REGEND001在廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院順利完成中國二期臨床首例受試者給藥,該產(chǎn)品為患者自身肺臟來源的前體細(xì)胞,在本臨床實(shí)驗(yàn)中主要用于治療伴肺彌散功能障礙的慢性阻塞性肺疾病。


躍賽生物 創(chuàng)立時(shí)間:2021


3月14日,上海躍賽生物科技有限公司宣布完成由夏爾巴投資領(lǐng)投,鼎暉VGC聯(lián)合領(lǐng)投,泰福資本、昆侖資本、高瓴創(chuàng)投、復(fù)星醫(yī)藥、瑞華資本和國方資本共同投資的近2億元人民幣Pre-A輪融資。


本輪融資將主要用于多條管線的研發(fā)投入和臨床級細(xì)胞產(chǎn)品生產(chǎn)廠房的建設(shè),以及相關(guān)臨床試驗(yàn)的啟動和推進(jìn)。躍賽生物專注于開發(fā)新一代基于人多能干細(xì)胞技術(shù)的細(xì)胞治療藥物,旨在利用人多能干細(xì)胞制備、培養(yǎng)、分化和基因編輯技術(shù)平臺致力于干細(xì)胞治療領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)和產(chǎn)品開發(fā),其研發(fā)管線覆蓋神經(jīng)退行性疾病,罕見病及腫瘤等。


貝來生物 創(chuàng)立時(shí)間:2015年


4月中旬,北京貝來生物科技有限公司宣布完成數(shù)億元B輪及B+輪共約3億元融資,其中B輪融資由國投創(chuàng)業(yè)和德同資本聯(lián)合領(lǐng)投、新希望產(chǎn)業(yè)投資跟投,B+輪融資由華金投資領(lǐng)投、老股東國投創(chuàng)業(yè)和新希望產(chǎn)業(yè)投資繼續(xù)跟投。


貝來生物是一家致力于干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)研究、干細(xì)胞新藥研發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化的國家高新技術(shù)企業(yè),建立了全面穩(wěn)定的干細(xì)胞制劑生產(chǎn)工藝和嚴(yán)格完善的質(zhì)量控制體系,擁有多項(xiàng)具自主知識產(chǎn)權(quán)的核心專利。公司針對自身免疫性疾病、急/慢性呼吸系統(tǒng)疾病、慢性肝病、炎癥性腸病以及代謝性疾病等多種難治性疾病開展了深入研究,并已取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗(yàn)許可,目前正在開展注冊臨床試驗(yàn)。11月1日,CDE公示同意貝來生物的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液開展治療特發(fā)性肺纖維化的臨床試驗(yàn)。

血霽生物 創(chuàng)立時(shí)間:2021


5月下旬,蘇州血霽生物科技有限公司宣布完成Pre-A+輪融資,本輪融資由魯信創(chuàng)投、方正和生投資、朗煜資本和泰融創(chuàng)投共同投資,老股東葦渡創(chuàng)投、貫邦資本、北極光創(chuàng)投、碧桂園創(chuàng)投等繼續(xù)加持。2月,公司宣布完成一億元人民幣的Pre-A輪融資計(jì)劃,由招銀國際領(lǐng)投,北極光創(chuàng)投、鼎暉投資、紅杉中國、碧桂園創(chuàng)投、貫邦資本和君子蘭資本等跟投。


據(jù)創(chuàng)始人朱芳芳博士介紹,血霽生物最優(yōu)先的管線是血小板的體外再生,這是中國第一家、也是繼日本和美國之后的全球第三家血小板體外再生的公司。作為新型細(xì)胞治療企業(yè),血霽生物主要致力于造血世系(包括血液細(xì)胞和免疫細(xì)胞)的體外再生,具有獨(dú)特的干細(xì)胞重編程、編輯和分化技術(shù)?,F(xiàn)階段血霽生物專注于血小板輸注與藥物遞送,同時(shí)其已經(jīng)做好了對干細(xì)胞定向分化成血液系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)各類細(xì)胞的技術(shù)和專利布局,為未來豐富產(chǎn)品管線奠定了基礎(chǔ)。


中盛溯源 創(chuàng)立時(shí)間:2016


9月14日,安徽中盛溯源生物科技有限公司宣布完成數(shù)億元A輪融資,本輪融資由招商健康與君聯(lián)資本共同領(lǐng)投,廣發(fā)信德等機(jī)構(gòu)共同參與投資。所獲資金將用于支持公司研發(fā)平臺建設(shè)、細(xì)胞藥物管線的快速推進(jìn),并進(jìn)一步擴(kuò)展人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)上游原材料生產(chǎn)的業(yè)務(wù)板塊。


中盛溯源建設(shè)有國際領(lǐng)先水平的iPSC來源細(xì)胞產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)設(shè)施,擁有國內(nèi)首屈一指的iPSC來源細(xì)胞治療產(chǎn)品工業(yè)化開發(fā)能力,以及國內(nèi)最大的中國人群iPSC超級供體庫。中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已審批通過公司的首個(gè)iPSC來源間充質(zhì)樣細(xì)胞治療產(chǎn)品“NCR100注射液”的臨床試驗(yàn)申請。該產(chǎn)品是我國首個(gè)獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的iPSC來源iMSC治療產(chǎn)品,為后續(xù)擴(kuò)大iPSC來源細(xì)胞治療產(chǎn)品的臨床應(yīng)用開啟了良好的開端。


士澤生物 創(chuàng)立時(shí)間:2021


11月8日,士澤生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司完成超2億元A1輪融資,由啟明創(chuàng)投、禮來亞洲基金、金圓資本以及中新集團(tuán)領(lǐng)投,紅杉資本跟投。此外,本輪融資還引入了元禾控股、方正和生、峰瑞資本、嘉程資本和鈞山資本。


士澤生物主要面向目前一系列尚無臨床解決方案的重大疾?。ㄈ缗两鹕〉龋瑸榛颊咛峁┮?guī)?;⒌统杀镜母杉?xì)胞治療方案。A1輪所募的資金將用于加速推進(jìn)士澤生物 iPS 衍生細(xì)胞藥治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病管線的臨床前藥研工作、擴(kuò)充專業(yè)團(tuán)隊(duì)及試生產(chǎn)士澤生物臨床級 iPS 衍生細(xì)胞藥產(chǎn)品。目前,其治療帕金森病、腦外傷、視網(wǎng)膜病變、腫瘤疾病等干細(xì)胞藥物管線尚未獲批臨床。