盛宴重啟背后,18A迎來(lái)分水嶺

以下文章來(lái)源于:氨基觀察

去年10月份以來(lái),港股18A板塊的持續(xù)反攻,似乎讓越來(lái)越多人意識(shí)到,寒冬已經(jīng)結(jié)束。


結(jié)論或許正確,但也不完全對(duì)。至少,截至目前,亞盛醫(yī)藥、加科思、和黃醫(yī)藥等部分企業(yè)上演氣勢(shì)如虹的上漲的同時(shí),一些企業(yè)卻在被市場(chǎng)“拋棄”。


換句話說(shuō),18A板塊正在迎來(lái)分水嶺。


這并不讓人感到意外。隨著時(shí)間的推移,市場(chǎng)已經(jīng)意識(shí)到,中國(guó)創(chuàng)新藥的“故事”并非泡影;于是,挖金客們又開(kāi)始尋找心儀公司,但目光局限在那些看起來(lái)能夠走的更遠(yuǎn)的優(yōu)質(zhì)生物科技公司。


梳理此次來(lái)之不易的盛宴,我們能夠窺探其中的脈絡(luò)規(guī)律。領(lǐng)漲18A的亞盛醫(yī)藥,就給了我們一個(gè)很好的觀察窗口。


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醫(yī)保談判中的幸運(yùn)兒


過(guò)去幾年,醫(yī)保談判的“靈魂砍價(jià)”是影響創(chuàng)新藥公司投資預(yù)期的重要因素。


今年,醫(yī)保談判“靈魂砍價(jià)”現(xiàn)象依然存在,大幅降價(jià)還是主旋律。根據(jù)醫(yī)保局公布的數(shù)據(jù),2022年醫(yī)保談判入圍藥物平均降幅為60%。


比如,亞盛醫(yī)藥的耐立克進(jìn)入醫(yī)保的年治療費(fèi)用約等于17.5萬(wàn)/年,而原零售價(jià)治療費(fèi)用為45萬(wàn)/年,降幅在61%左右。


但即便如此,該價(jià)格依然超出市場(chǎng)預(yù)期。


核心原因在于,以患者為本角度出發(fā),耐立克在國(guó)內(nèi)一直存在第三方“患者贈(zèng)援”方案,贈(zèng)藥后實(shí)際費(fèi)用為18萬(wàn)多。相比于贈(zèng)藥后年治療費(fèi)用,耐立克的價(jià)格近乎持平,所以超出市場(chǎng)預(yù)期。


這意味著,在實(shí)際價(jià)格沒(méi)有大幅降價(jià)的情況下,亞盛醫(yī)藥就能夠通過(guò)進(jìn)入醫(yī)保目錄的方式惠及更多患者,實(shí)現(xiàn)“放量”目的。


這得益于醫(yī)保局今年促創(chuàng)新發(fā)展的大方針。只有真正鼓勵(lì)創(chuàng)新,我們才能迎來(lái)繁榮的創(chuàng)新環(huán)境。隨著規(guī)則的日漸成熟,醫(yī)保談判正朝著這一趨勢(shì)前進(jìn)。耐立克正是一位值得“鼓勵(lì)”的選手。


在耐立克獲批上市之前,國(guó)內(nèi)慢性粒細(xì)胞白血病(CML)治療領(lǐng)域,尚未有針對(duì)T315I突變的靶向藥上市,患者面臨無(wú)藥可醫(yī)的困境,存在迫切的臨床未滿(mǎn)足需求。


正是在這一背景下,耐立克以破局者的身份出現(xiàn),成為國(guó)內(nèi)首個(gè)、且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,填補(bǔ)了這一空白市場(chǎng)。


如今,憑借突出的療效與安全性?xún)?yōu)勢(shì),耐立克成為國(guó)內(nèi)CML T315I突變患者的最優(yōu)新解?;诖?,耐立克收獲了醫(yī)保局的鼓勵(lì)與支持。


實(shí)際上,醫(yī)保局對(duì)耐立克等滿(mǎn)足臨床未滿(mǎn)足需求的創(chuàng)新藥的支持,不僅體現(xiàn)在價(jià)格“降幅”層面,還包括定價(jià)絕對(duì)值。


由于最新的醫(yī)保談判價(jià)格尚未公布,我們以華安證券統(tǒng)計(jì)的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥重點(diǎn)品類(lèi)2022年的執(zhí)行價(jià)格作為參考。如下圖所示,耐立克的醫(yī)保價(jià)格,約等于4個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1價(jià)格之和的1.2倍。


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縱觀上圖,在腫瘤領(lǐng)域,耐立克年治療費(fèi)用總排名也是位居高位。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),榮昌生物的ADC維迪西妥進(jìn)入醫(yī)保的價(jià)格為近幾年國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥最高,而耐立克僅次于維迪西妥。


在小分子藥物領(lǐng)域,據(jù)公開(kāi)信息,耐立克則是近三年醫(yī)保談判中,定價(jià)最高的腫瘤藥物。


對(duì)于醫(yī)保局來(lái)說(shuō),其對(duì)耐立克等創(chuàng)新藥的支持,釋放的信號(hào)是鼓勵(lì)創(chuàng)新發(fā)展。對(duì)于藥企而言,則是在滿(mǎn)足臨床未滿(mǎn)足需求的同時(shí),實(shí)現(xiàn)自身造血功能,迎接更高的挑戰(zhàn)。


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“量?jī)r(jià)邏輯”下的一張明牌


“孤兒藥”適應(yīng)癥也有大市場(chǎng)?;诤侠淼亩▋r(jià)水平,耐立克的潛在價(jià)值已經(jīng)十分明確:


其核心適應(yīng)癥之一,針對(duì)CML(慢性粒細(xì)胞白血?。㏕315I耐藥患者治療的潛在銷(xiāo)售峰值,超過(guò)10億。


影響創(chuàng)新藥商業(yè)化天花板的核心因素,無(wú)非是“量、價(jià)”這兩大因素。


首先來(lái)看“量”方面。2018年,我國(guó)大約存在2.1萬(wàn)名存量CML耐藥患者,其中T315I基因突變?nèi)巳赫急仍?5%左右。


如今,這一群體的規(guī)模必然有所增長(zhǎng)。由于BCR-ABL抑制劑的出現(xiàn),CML已經(jīng)由不治之癥成為慢性疾病,因此其患者群體規(guī)模存在累積效應(yīng)。作為慢性白血病中最常見(jiàn)的一種類(lèi)型,CML約占成人白血病的15%,我國(guó)每年新增CML T315I突變患者群體在1000人左右。


隨著耐立克的CML適應(yīng)癥不斷往前線推進(jìn),能夠惠及的患者群體規(guī)模也將逐步增加。而作為國(guó)內(nèi)CML T315I突變患者唯一/最佳治療手段,進(jìn)入醫(yī)保的耐立克必然會(huì)“獨(dú)占”該市場(chǎng)。


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再來(lái)看“價(jià)”方面,上文已提及,耐立克的醫(yī)保價(jià)格約等于17.5萬(wàn)/年。隨著患者群體規(guī)模的增加,銷(xiāo)售額峰值超10億是大概率事件。畢竟,在未來(lái)4年內(nèi),耐立克的價(jià)格降幅都不會(huì)太大,這是由醫(yī)保規(guī)則決定的。


醫(yī)保談判的有效期為2年。此次談判之后,耐立克的價(jià)格將會(huì)在2年內(nèi)維持不變。2年期限后,由于是獨(dú)家產(chǎn)品,因此耐立克將會(huì)走“簡(jiǎn)易續(xù)約”程序,降幅預(yù)期明確。


簡(jiǎn)易續(xù)約分為兩種情況:不調(diào)整支付范圍(無(wú)新增適應(yīng)癥)、調(diào)整支付范圍(新增適應(yīng)癥),兩者降幅均取決于“基金實(shí)際支出與基金支出預(yù)算的比值”。


如下圖,按照不調(diào)整支付范圍的續(xù)約規(guī)則測(cè)算,在未新增適應(yīng)癥的情況下,耐立克的價(jià)格降幅大概率在7%—9%之間。


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那么,若耐立克新增適應(yīng)癥之后,價(jià)格降幅將會(huì)如何呢?畢竟,耐立克在CML的適用范圍將會(huì)逐步擴(kuò)大,且未來(lái)有進(jìn)軍急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)等新病種的可能。


此前耐立克已獲《2022年版CSCO惡性血液病診療指南》推薦,用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)的ALL患者。


要知道,ALL是白血病發(fā)病率最高的亞型,占比約50%;而Ph+ ALL又占ALL患者群體比重的30%左右,因此患者群體規(guī)模龐大,市場(chǎng)潛力空間較大。


如下圖所示,即便在未來(lái)新增適應(yīng)癥的情況下,耐立克預(yù)期降價(jià)幅度也不會(huì)太大。而隨著新增患者群體的增長(zhǎng),銷(xiāo)售峰值將繼續(xù)攀升。


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顯而易見(jiàn),基于可見(jiàn)的量?jī)r(jià)邏輯,耐立克在國(guó)內(nèi)的銷(xiāo)售峰值已然不低。但這并非耐立克的全部看點(diǎn)。得益于BIC潛質(zhì),耐立克在海外同樣有著較大機(jī)遇。


耐立克是第三代BCR-ABL抑制劑的BIC選手。相較于FIC產(chǎn)品Ponatinib,耐立克具備顯著的安全性?xún)?yōu)勢(shì)。


這意味著,耐立克不僅有望蠶食Ponatinib的市場(chǎng),更有望擴(kuò)大第三代BCR-ABL抑制劑的惠及患者群體。2021年,Ponatinib銷(xiāo)售額超過(guò)5億美金。未來(lái)耐立克或有能力超過(guò)這一數(shù)字。


而耐立克與Ponatinib,不僅是競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,更是協(xié)同關(guān)系。臨床數(shù)據(jù)顯示,其對(duì)Ponatinib耐藥患者依然有效,且潛在安全性?xún)?yōu)于同樣針對(duì)Ponatinib耐藥群體的Asciminib。這預(yù)示著,耐立克在與Ponatinib競(jìng)爭(zhēng)的同時(shí),還有另外一片藍(lán)海待開(kāi)墾。


目前,亞盛醫(yī)藥攜手Tanner Pharma Group已經(jīng)啟動(dòng)了“指定患者藥物使用計(jì)劃(NPP)”。類(lèi)似于海南博鰲樂(lè)城醫(yī)療特區(qū),該計(jì)劃將助推耐立克為全球100多個(gè)尚未獲批上市的國(guó)家/地區(qū)患者提供用藥機(jī)會(huì),被視為亞盛醫(yī)藥開(kāi)啟全球商業(yè)化的前奏。


耐立克幾乎已經(jīng)成為亞盛醫(yī)藥手中的一張明牌。也難怪,市場(chǎng)對(duì)亞盛醫(yī)藥有著較高的預(yù)期。


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亞盛醫(yī)藥的現(xiàn)在和未來(lái)


不過(guò),亞盛醫(yī)藥的確定性,不僅來(lái)自耐立克。綜合來(lái)看,還包括以下三點(diǎn)。


第一,創(chuàng)新藥行業(yè)的“頭部效應(yīng)”。不同創(chuàng)新藥企能力不同,導(dǎo)致補(bǔ)齊自身短板的效率不一,最終行業(yè)漸漸分化,差距越拉越大。在這一過(guò)程中,政策、金融資源等事關(guān)企業(yè)發(fā)展的核心要素,也往往會(huì)向頭部企業(yè)傾斜。


醫(yī)保談判開(kāi)始鼓勵(lì)真正創(chuàng)新的藥企是如此,金融市場(chǎng)更愿意給予頭部企業(yè)資金支持也是這樣。


1月18日,亞盛醫(yī)藥宣布以每股24.45港幣的價(jià)格配售2250萬(wàn)股,成功完成5.5億港幣融資。


資本寒冬之下,不少企業(yè)在為現(xiàn)金流憂慮,而亞盛醫(yī)藥卻能夠率先完成融資。充裕的現(xiàn)金儲(chǔ)備,加上后續(xù)License out的可能性,無(wú)疑能夠支持公司進(jìn)一步坐穩(wěn)頭部企業(yè)的位置。


不難預(yù)見(jiàn),因?yàn)檎?、金融市?chǎng)資源等諸多優(yōu)勢(shì)加持,創(chuàng)新藥頭部企業(yè)的確定性將會(huì)越來(lái)越高。


第二,亞盛醫(yī)藥圍繞細(xì)胞凋亡領(lǐng)域構(gòu)建的潛力管線價(jià)值釋放。所謂細(xì)胞凋亡靶向藥,指的是靶向蛋白—蛋白之間的相互作用(PPI)的靶點(diǎn),以達(dá)到修復(fù)細(xì)胞凋亡路徑的一類(lèi)創(chuàng)新藥,可用于治療癌癥和其他疾病。


因?yàn)闄C(jī)制的特殊性,細(xì)胞凋亡靶向藥物具有單獨(dú)成藥和聯(lián)合療法潛力,開(kāi)發(fā)難度大,門(mén)檻高。作為全球這一領(lǐng)域研發(fā)領(lǐng)先的公司,亞盛醫(yī)藥已構(gòu)建豐富的管線布局。


如上圖所示,亞盛醫(yī)藥針對(duì)包括Bcl-2、IAP及MDM2-p53三條關(guān)鍵細(xì)胞凋亡路徑推進(jìn)多個(gè)產(chǎn)品臨床,是全球唯一一家在3種細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有布局的創(chuàng)新藥公司。


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最受外界期待的是Bcl-2抑制劑APG-2575。作為細(xì)胞凋亡領(lǐng)域最重要的一個(gè)靶點(diǎn),Bcl-2抑制劑可用于血液瘤和實(shí)體瘤的治療,在免疫等領(lǐng)域也呈現(xiàn)潛力。


全球唯一獲批的產(chǎn)品Venetoclax,不僅證實(shí)了Bcl-2蛋白的可成藥性,更證明了該靶點(diǎn)價(jià)值:2021年,Venetoclax銷(xiāo)售額已逼近20億美元。


而APG-2575是繼Venetoclax之后全球?qū)用骈_(kāi)發(fā)最快的Bcl-2抑制劑之一,且展現(xiàn)BIC的潛力。近期,隨著挑戰(zhàn)Venetoclax專(zhuān)利成功,APG-2575的前景愈發(fā)明朗。


第三,剔除港股通的黑天鵝不再。一直以來(lái),剔除港股通對(duì)于18A企業(yè)都是一大挑戰(zhàn)。因?yàn)殡S著企業(yè)被調(diào)出港股通,內(nèi)地投資者不僅不能繼續(xù)貢獻(xiàn)流動(dòng)性,反而會(huì)成為拋壓盤(pán)。


不過(guò),這一煩惱已經(jīng)不屬于亞盛醫(yī)藥。目前,亞盛醫(yī)藥市值超過(guò)90億港幣,而根據(jù)港股通最新調(diào)整規(guī)則,調(diào)出門(mén)檻為40億港幣。很顯然,亞盛醫(yī)藥市值擁有足夠高的安全邊際。


參考海外市場(chǎng),具備顯著競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的biopharma,市值百億美金并不罕見(jiàn)。在多個(gè)有利因素加持下,亞盛醫(yī)藥的未來(lái)值得期待,這也是亞盛醫(yī)藥倍受市場(chǎng)追捧的原因。


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總結(jié)


當(dāng)然,正如上文所說(shuō),亞盛醫(yī)藥只是我們觀察此次反轉(zhuǎn)行情的一個(gè)窗口。


經(jīng)過(guò)近兩年的“教育”,市場(chǎng)對(duì)于資產(chǎn)的要求,變得更為挑剔。這是市場(chǎng)變得越來(lái)越有效的標(biāo)志之一。


這意味著,未來(lái)企業(yè)要想獲得市場(chǎng)青睞,大概率需要向市場(chǎng)證明一點(diǎn):你的確能夠在殘酷的生物科技研發(fā)比拼中脫穎而出。


你,做好準(zhǔn)備了嗎?