大分子、小分子藥物扎堆的年代，誰(shuí)是下一個(gè)藥企必爭(zhēng)之地？或是核素藥物。
而隨著可編程計(jì)算機(jī)和掃描成像技術(shù)的引入，核素成像更為普及，核醫(yī)學(xué)也隨之飛速發(fā)展。本篇將繼續(xù)從核藥、核醫(yī)學(xué)的興起與挑戰(zhàn)談起。20世紀(jì)前半葉，原子物理學(xué)的大發(fā)展為核醫(yī)學(xué)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，尤其是原子能委員會(huì)（AEC）“利用核能促進(jìn)人類健康”（原子和平計(jì)劃）的提出，進(jìn)一步促使了放射性核素在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。核醫(yī)學(xué)的重大發(fā)現(xiàn)，是通過(guò)對(duì)生物過(guò)程、化學(xué)、物理學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù)的基本理解的進(jìn)步而實(shí)現(xiàn)的。在過(guò)去的50年里，核醫(yī)學(xué)在國(guó)家實(shí)驗(yàn)室、學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的通力合作下迎來(lái)了快速發(fā)展：研究人員開(kāi)發(fā)出了生產(chǎn)放射性核素的核反應(yīng)堆和粒子加速器、合成了可用于成像和治療的放射性藥物，以及可以檢測(cè)在人體內(nèi)積累的放射性核素所發(fā)出的輻射的儀器。核醫(yī)學(xué)的一個(gè)重要方面是放射免疫測(cè)定(RIA)。但是，隨著不需要大量記錄的熒光抗體技術(shù)被開(kāi)發(fā)出來(lái)后，RIA基本上就從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中消失了。自20世紀(jì)70年代以來(lái)，被納入核醫(yī)學(xué)的主要新程序和材料包括心肌灌注成像、門控血池研究、肝膽成像、氣溶膠通氣研究、標(biāo)記的白細(xì)胞、奧曲肽、甲氧芐胍和甲狀旁腺成像。增長(zhǎng)最快的新模式是18F-FDG PET。隨著最近CT的加入，創(chuàng)造出核心的解剖和功能圖像，融合研究已經(jīng)成為一個(gè)令人興奮和強(qiáng)大的新的補(bǔ)充程序。同一時(shí)期，儀器設(shè)備也發(fā)生了巨大的變化。在ABNM成立之初，直角掃描器通常用于成像。γ-相機(jī)于1958年獲得專利，并于1961年首次上市，是一個(gè)相對(duì)簡(jiǎn)單的設(shè)備。所有的成像都使用模擬技術(shù)。圖像出現(xiàn)在陰極射線管上，并通過(guò)攝影進(jìn)行記錄。當(dāng)寶麗來(lái)(Polaroid Corp.)的即時(shí)攝影出現(xiàn)時(shí)，它被廣泛使用，通常使用3個(gè)鏡頭系統(tǒng)，以3個(gè)不同的光圈拍攝圖像。伴隨著核醫(yī)學(xué)的發(fā)展，核藥學(xué)逐漸成為專業(yè)藥學(xué)的一個(gè)領(lǐng)域，并得到了巨大的發(fā)展。該領(lǐng)域的早期領(lǐng)導(dǎo)者包括威廉H布里納和約翰E克里斯蒂安，他們成為20世紀(jì)60年代初的第一批核藥學(xué)專家。這些核藥學(xué)的先驅(qū)們?cè)?955年的《美國(guó)藥典》第十五次修訂版中發(fā)表了第一批放射性藥物專論。到了1975年，美國(guó)藥劑師協(xié)會(huì)（APhA）承認(rèn)核藥學(xué)是一個(gè)專業(yè)實(shí)踐領(lǐng)域。核藥、核醫(yī)學(xué)的前沿領(lǐng)域核醫(yī)學(xué)的未來(lái)取決于幾個(gè)領(lǐng)域的授權(quán)技術(shù)的發(fā)展。這些技術(shù)包括：經(jīng)濟(jì)有效地增加獲得放射性核素的機(jī)會(huì)，使化學(xué)過(guò)程小型化，從而有可能生產(chǎn)多種不同的放射性藥物，以滿足臨床前和臨床需求，并提高SPECT、PET和聯(lián)合模式成像的速度和分辨率。（1）產(chǎn)生短半衰期放射性核素的緊湊型設(shè)備充分發(fā)揮核醫(yī)學(xué)在推動(dòng)醫(yī)學(xué)科學(xué)和病人護(hù)理方面的潛力的主要障礙之一，是短半衰期（即小于30分鐘）的放射性核素的可及性有限。盡管這些放射性核素有許多優(yōu)點(diǎn)，但它們的使用決定了成像必須在生產(chǎn)放射性核素的設(shè)施附近進(jìn)行。目前的供應(yīng)來(lái)自幾個(gè)主要用于生產(chǎn)氟-18的回旋加速器。這種回旋加速器的初始投資是200萬(wàn)美元，另外還需要50萬(wàn)美元的翻新和安裝費(fèi)用。假設(shè)不需要大修，至少還需要80萬(wàn)美元來(lái)支付每年的運(yùn)營(yíng)費(fèi)用。如果開(kāi)發(fā)出一種低成本、低維護(hù)的加速器，例如臺(tái)式儀器將會(huì)大大降低醫(yī)療成本。這種緊湊型發(fā)生器的一些設(shè)計(jì)規(guī)格包括：使用現(xiàn)代工程和新目標(biāo)設(shè)計(jì)的微型線性質(zhì)子加速器，將氦-3原子加速到摻有氘的主目標(biāo)中以產(chǎn)生15MeV質(zhì)子，基于光核的同位素生產(chǎn)，以及激光刺激的質(zhì)子生產(chǎn)；設(shè)計(jì)中也要考慮到屏蔽和盡量減少外部輻射。目前，材料科學(xué)和微流控技術(shù)正在取得顯著的進(jìn)展，為核醫(yī)學(xué)提供了獨(dú)特的機(jī)會(huì)。放射性化學(xué)生產(chǎn)系統(tǒng)的微型化有可能提高反應(yīng)產(chǎn)量，增加成本效益，并將產(chǎn)品的使用范圍擴(kuò)大到更多用戶。這些較小的設(shè)備與緊湊的放射性核素發(fā)生器相結(jié)合，可能有助于生產(chǎn)多種放射性藥物，以滿足研究人員和醫(yī)生的臨床前和臨床需求。化學(xué)的小型化將使減少輻射屏蔽要求成為可能，并進(jìn)一步簡(jiǎn)化制備放射性藥物所需的基礎(chǔ)設(shè)施。新的化學(xué)試劑，如聚合物支持的前體，也可用于生產(chǎn)更清潔、更高的特定活性示蹤劑。提高比活性和減少雜質(zhì)將有助于FDA對(duì)示蹤劑的批準(zhǔn)。PET和SPECT都依賴于多元素輻射探測(cè)器來(lái)產(chǎn)生放射性核素分布的解剖學(xué)圖像。通過(guò)提高成像中使用的多元素輻射探測(cè)器的能量分辨率，可以大大減少對(duì)這種散射的檢測(cè)。這可以通過(guò)開(kāi)發(fā)具有越來(lái)越高的輻射探測(cè)效率（光電吸收）、短時(shí)分辨率、良好的能量分辨率、高亮度和低死區(qū)時(shí)間的探測(cè)器來(lái)實(shí)現(xiàn)。現(xiàn)在正在開(kāi)發(fā)下一代快速、高效的閃爍體，以支持國(guó)土安全的應(yīng)用，這些閃爍體旨在具有這種探測(cè)器特性的最佳組合。這些新的探測(cè)器材料被納入下一代PET和SPECT設(shè)備后，將大大改善核醫(yī)學(xué)成像。（4）聯(lián)合模式成像（PET/CT、PET/MRI和SPECT/CT）CT、MRI和PET都能提供正常和病變組織的互補(bǔ)"視圖"，其中PET提供定量的功能信息，MRI和CT掃描提供高分辨率的解剖信息。隨著具有高特異性活性的分子靶向放射性核素的開(kāi)發(fā)，以及PET的靈敏度和分辨率的提高，使高分辨率、時(shí)間性成像成為可能，聯(lián)合模式成像的力量將急劇增加。20世紀(jì)70年代開(kāi)發(fā)的用于顯微鏡圖像重建的簡(jiǎn)單方法已不足以重建用PET和SPECT拍攝的圖像。圖像是用迭代程序重建的，這些程序考慮到了圖像空間和探測(cè)器或投影空間之間的關(guān)系。兩者之間的聯(lián)系被稱為系統(tǒng)矩陣。在現(xiàn)代成像技術(shù)中，系統(tǒng)矩陣變得相當(dāng)大。隨著計(jì)算技術(shù)的發(fā)展，聯(lián)合模式成像的潛力將得到充分實(shí)現(xiàn)，以管理噪音（即增加信號(hào)與背景的比率），改善分割、特征識(shí)別和多模態(tài)圖像登記。核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域是多學(xué)科的，成功開(kāi)發(fā)并向患者提供這些可能拯救生命的程序，需要來(lái)自放射科、核醫(yī)學(xué)、心臟病學(xué)、腫瘤學(xué)、精神病學(xué)、傳染病學(xué)、外科和內(nèi)分泌學(xué)等臨床領(lǐng)域的專家與影像專家、工程師、計(jì)算機(jī)科學(xué)家、物理學(xué)家、化學(xué)家和分子生物學(xué)家合作。在過(guò)去的50年里，核醫(yī)學(xué)的發(fā)展是廣泛的，未來(lái)是光明的。然而，為使該領(lǐng)域蓬勃發(fā)展，有一些科學(xué)、監(jiān)管和財(cái)政方面的障礙需要解決。（1）基礎(chǔ)科學(xué)研究的挑戰(zhàn)在過(guò)去的50年里，核醫(yī)學(xué)的大多數(shù)重大發(fā)展都是利用了大量的工程和物理科學(xué)基礎(chǔ)設(shè)施，這些基礎(chǔ)設(shè)施是為支持核物理、中子科學(xué)和核能技術(shù)的研究而開(kāi)發(fā)的，其中包括但不限于核電生產(chǎn)和核推進(jìn)。然而今天，大量核物理研究基礎(chǔ)設(shè)施已經(jīng)大大減少，維持核物理及新領(lǐng)域的研究以推動(dòng)核醫(yī)學(xué)發(fā)展所需的財(cái)政支持已經(jīng)減少，剩下的資金通常是授予小規(guī)模的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)，持續(xù)時(shí)間很短。因此，研究團(tuán)隊(duì)主要集中在短期的原理性驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)上，而不是持續(xù)開(kāi)發(fā)實(shí)用的儀器或放射性示蹤劑化學(xué)方法。這種研究重點(diǎn)的變化極大地阻礙了核醫(yī)學(xué)下一代技術(shù)的發(fā)展，而這些技術(shù)有可能實(shí)現(xiàn)更多的個(gè)性化醫(yī)療服務(wù)。研究人員面臨著新藥研究（IND）申請(qǐng)過(guò)程中的監(jiān)管障礙，有限的同位素供應(yīng)，以及放射性藥物化學(xué)、放射性藥物學(xué)和圖像采集與解釋方面的專業(yè)知識(shí)短缺。這些都是將新型成像劑、放射治療劑和設(shè)備推向臨床環(huán)境的障礙。監(jiān)管要求給轉(zhuǎn)化研究和臨床調(diào)查帶來(lái)了額外的障礙。除了常規(guī)的藥物監(jiān)管，放射性藥物還面臨額外的審查，有獨(dú)特的監(jiān)管和批準(zhǔn)途徑。有時(shí)，這些要求，如廣泛的毒理學(xué)測(cè)試，是不可預(yù)測(cè)的，造成了相當(dāng)大的財(cái)政負(fù)擔(dān)，經(jīng)常超出學(xué)術(shù)界研究人員的能力。有人擔(dān)心，這些監(jiān)管障礙已經(jīng)阻礙了轉(zhuǎn)化研究。核醫(yī)學(xué)是醫(yī)學(xué)中最具活力的領(lǐng)域之一，為癌癥和心血管疾病提供了新的和更有效的治療方法。加速器工程、計(jì)算機(jī)科學(xué)、材料科學(xué)、化學(xué)和納米技術(shù)的新發(fā)展表明，未來(lái)可以制造出新一代的核醫(yī)學(xué)儀器和放射性藥物，它們將更便宜、更廣泛和更精確。盡管面臨諸多挑戰(zhàn)，但通過(guò)為新藥上市提供更有效和更低成本的策略、提高對(duì)異常生理狀況的理解、投資放射性核素生產(chǎn)的基礎(chǔ)設(shè)施、培訓(xùn)和培養(yǎng)下一代核醫(yī)學(xué)研究人員、技術(shù)人員和臨床醫(yī)生以及制定一個(gè)能夠維持核醫(yī)學(xué)研究的計(jì)劃，我們都將收獲更好的醫(yī)療保健。National Research Council(US)and Institute of Medicine(US)Committee on State of the Science of Nuclear Medicine.Advancing Nuclear Medicine Through Innovation.Washington(DC):National Academies Press(US);2007.2,Nuclear Medicine.Available from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK11471/
來(lái)源：藥智網(wǎng) ，作者青梅
