有Biotech簽TS被要求不在港股上市?科創(chuàng)板“淘汰率”達40%!IPO被拒會成為常態(tài)嗎?

繼港股18A基本被投資人戰(zhàn)略性地放棄后,一向以“包容性強”著稱的科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)成為投資人、創(chuàng)業(yè)者的“救贖通道”,但由于其準(zhǔn)入門檻并不低,也給一些企業(yè)關(guān)上了IPO的大門。

又一生物醫(yī)藥企業(yè)“折戟”科創(chuàng)板。
近日,上交所終止韜略生物在科創(chuàng)板IPO上市申請的審核,這意味著韜略生物成為今年以來第五家闖關(guān)科創(chuàng)板失敗的生物醫(yī)藥企業(yè),也是自5月底華昊中天“折戟”之后又一例采用科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)上市失敗的企業(yè)。
就在前幾日,智翔金泰為科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)上市企業(yè)再添一員,然而公司上市即破發(fā)跌超7%。繼“18A”后,對于Biotech來說,科創(chuàng)板成為理想的IPO通道,然而其準(zhǔn)入條件并不比“18A”要低。其實也不難理解,“科創(chuàng)板不想步港股18A的后塵”,一位資深投資人向E藥經(jīng)理人表示。
這也給闖關(guān)科創(chuàng)板的藥企們無形中增添了許多壓力,如果成功上市,他們大概率能融到可觀的資金,但現(xiàn)在上市困難。即便在北交所成立的近兩年中,有200多家企業(yè)上市,但在一級市場投資人眼里,北交所依舊不是理想的退出方式。
多位受訪人向E藥經(jīng)理人表示,首先,他們希望科創(chuàng)板能嚴格管理,“既然制定了規(guī)則就要遵守”,同時希望“能給Biotech們留一條活路,中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)依舊處于快速發(fā)展階段,不能要求‘小學(xué)生’一下長成‘大學(xué)生’”。

“棄考”還是另尋時機“再戰(zhàn)”?

此次被終止的韜略生物由韜略有限以整體變更方式設(shè)立,專注于抗腫瘤小分子靶向創(chuàng)新藥的研發(fā)。報告期內(nèi)無收入,核心產(chǎn)品蘇特替尼是一款專門針對罕見、難治EGFR突變的靶向藥,在多種對現(xiàn)有的1~3代EGFR抑制劑不敏感的突變,如EGFRL861Q、G719X及S768I突變的治療中,有一定的潛力,目前處于Ⅱ期臨床試驗階段。
招股書顯示,蘇特替尼在一項適應(yīng)證的Ⅱa期臨床試驗中,每天一次給藥80毫克劑量組的患者,客觀緩解率為92.9%,明顯優(yōu)于同適應(yīng)證的阿法替尼65.6%的緩解率。但上交所對此保持懷疑,直接在問詢中表示,招股書中披露80mg劑量的ORR數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確,相關(guān)ORR數(shù)據(jù)是否能準(zhǔn)確反映產(chǎn)品療效?
按科創(chuàng)板第五套的審核標(biāo)準(zhǔn),韜略生物的Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)是否可靠還需再看。韜略生物也坦承,Ⅱa期的臨床試驗入組只有14名患者。此外該公司其他在研產(chǎn)品均處于早期研究階段,面臨較大的不確定性,韜略生物沖刺IPO受阻似乎在情理之中。
本月初,和韜略生物一樣,聯(lián)川生物科創(chuàng)板IPO審核狀態(tài)也變更為“終止”。該公司專注于基因科技領(lǐng)域,在首輪問詢中,聯(lián)川生物業(yè)務(wù)和相關(guān)技術(shù)是焦點,上交所就該公司基因檢測科研技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)及技術(shù)、合成生物學(xué)及技術(shù)、分子診斷試劑業(yè)務(wù)等問題進行了問詢。
更早之前,5月23日,同樣專注于腫瘤治療領(lǐng)域的華昊中天也“棄考”科創(chuàng)板。在上交所的問詢中,關(guān)注的焦點多集中于優(yōu)替德隆的市場空間、優(yōu)替德隆化合物結(jié)構(gòu)專利到期、公司產(chǎn)能利用率低、公司控制權(quán)等問題。
優(yōu)替德隆是華昊中天唯一一款商業(yè)化的產(chǎn)品,于2021年3月獲批用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性晚期乳腺癌。根據(jù)銷售情況來看,優(yōu)替德隆的商業(yè)化推廣情況并不樂觀。2021年的銷售收入為7106.40萬元,2022年上半年其上年的最大客戶采購額銳減逾9成;同時在合作推廣方面,該公司與綠葉于2021年2月確定的銷售推廣關(guān)系也在當(dāng)年終止,合作承諾銷售量完成率約為4%。
一面是乳腺癌領(lǐng)域市場競爭激烈,另一面是自身的商業(yè)化能力有限,這可能是華昊中天交不出滿意答卷的原因。和華昊中天情況類似,盛諾基雖然也有一款已經(jīng)獲批上市的中藥創(chuàng)新藥——淫羊藿素軟膠囊,但IPO同樣“折戟”。
此外,力品藥業(yè)、太美科技科創(chuàng)板IPO也受阻。“現(xiàn)在科創(chuàng)板審核標(biāo)準(zhǔn)更嚴,對于技術(shù)創(chuàng)新能力不足、商業(yè)化持續(xù)盈利能力不行的企業(yè),想要沖刺第五套標(biāo)準(zhǔn),Biotech要卯足勁提高自研能力?!焙茞傎Y本資深合伙人李逸石表示。
對于Biotech來說,IPO被拒并不可怕,增強自研能力可以再戰(zhàn)。科創(chuàng)板規(guī)定,被拒6個月后可以再次申請IPO。
海和藥業(yè)是個典型案例,在“折戟”科創(chuàng)板兩年后,它再次沖擊上市。和首次沖擊IPO不同,過去兩年,海和藥物已有一款產(chǎn)品(谷美替尼片)獲批上市。去年12月17日,海和藥物還與石藥集團簽署了一項授權(quán)許可,約定海和藥物作為谷美替尼片的上市許可持有人,主要負責(zé)谷美替尼片的研發(fā)和生產(chǎn),石藥集團負責(zé)實現(xiàn)谷美替尼在大中華(包含港澳臺)范圍內(nèi)的商業(yè)化推廣。
對于核心產(chǎn)品技術(shù)競爭力不足、臨床樣本規(guī)模小、產(chǎn)品商業(yè)化持續(xù)盈利能力不行、市場空間不大的企業(yè)來說,要針對自身做全面的分析,這樣再次面對上交所“主考官”之時,直接用數(shù)據(jù)說話。

嚴格遵循or合理放寬?

一組數(shù)據(jù)顯示,目前已有超10家申報科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)主動撤回或被否決,淘汰率接近40%。這對于中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)人、投資人來說,喜憂參半。
IPO“折戟”僅僅是“退出困境”中浮在水面的那冰山一角,整個上半年投資人都在為退出發(fā)愁,因為“港股18A的上市路徑基本被堵死了”。過去很長一段時間內(nèi),港股“18A”幾乎是來者不拒,但這并沒有換來市場的繁榮與景氣,反而是大面積地破發(fā)和投資者的不斷離場。
2023年上半年,整個港股18A僅僅迎來兩家IPO的生物技術(shù)公司,其中綠竹生物上市即破發(fā),前兩個交易日股價分別跌去了33%和24%,估值接近腰斬,甚至比C輪融資還要低。第二家來凱醫(yī)藥于昨日正式登陸港交所,開盤漲超7%,雖然為低迷的港股市場添了一些喜色,但這遠遠不夠。
此前有投資人向E藥經(jīng)理人透露,現(xiàn)在已經(jīng)有投資機構(gòu)在投項目時,會在合同里規(guī)定不能在港股上市。與此同時,有投資人也發(fā)出吶喊,“中國醫(yī)藥走到現(xiàn)在太不容易了,我們應(yīng)該給他們一些時間,如果審核太嚴格導(dǎo)致投資人退出難,那誰來投創(chuàng)新藥?”
大多公司都處于一種要么現(xiàn)在死、要么晚會死的困境當(dāng)中,這使得他們不能放過任何融資的機會,尤其是像IPO這樣的機會。據(jù)統(tǒng)計,目前正在排隊等待港交所聆訊的90家公司中,就有21家為生物醫(yī)藥公司,占比達到23.33%。這21家生物醫(yī)藥公司,有1/3是第二次遞交招股書,有兩家是第3次遞交招股書,有3家是第四次遞交。
港股之外的科創(chuàng)板,轉(zhuǎn)而成為了“產(chǎn)品處在研發(fā)階段、尚未實現(xiàn)商業(yè)化且長期虧損”的Biotech和他們的投資人眼中的那根可能企及的“救命稻草”。就在科創(chuàng)板成為投資人退出方式的好路徑時,有一個背景被忽略了——科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)出臺時即對標(biāo)的港股18A。
科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)條件并不低,而且大多數(shù)企業(yè)在申報時的研發(fā)情況要明顯高于第五套標(biāo)準(zhǔn)的要求。“相較于港交所18A上市規(guī)則,第五套標(biāo)準(zhǔn)上市企業(yè)的篩選甚至更加嚴格。”資深醫(yī)療投資人張恒表示。
可能由于A股散戶多,上交所這樣做也是在保護散戶。“創(chuàng)新藥今年雖然不太好投,但還是應(yīng)該嚴格遵守規(guī)則”,張恒表示,“首先一定要關(guān)注到公司未來的市場空間,否則等產(chǎn)品到了商業(yè)化階段銷售不好,泡沫破滅的時候造成但情況更糟。港股相對比較寬松,但部分企業(yè)的確是到商業(yè)化階段,做的不是特別好,現(xiàn)在市值就會比較尷尬?!?/span>
科創(chuàng)板第五套標(biāo)準(zhǔn)有些防患于未然的意味,它的標(biāo)準(zhǔn)要求是申報企業(yè)要具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢,至少有一項核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展Ⅱ期臨床試驗,且市場空間大。這在很大程度上取決于研發(fā)上的潛力,對于Biotech而言,無疑是要強調(diào)自研實力。截至6月25日,累計已有20家創(chuàng)新生物醫(yī)藥企業(yè)通過第五套標(biāo)準(zhǔn)登陸科創(chuàng)板,IPO合計募資約429億元,這充分體現(xiàn)了科創(chuàng)板五套標(biāo)準(zhǔn)的成效。
同時,對于以License-in模式為主的企業(yè)來說,似乎并不友好。其實除了那些為收割資本市場紅利而倉促攢局的公司外,這其中還有很多優(yōu)秀的公司,如果堵死它們的上市路徑,未免有些可惜。
“在港股18A上市熱度冷靜后,今年一級市場生物醫(yī)藥的投資相對來說有些困難,如果科創(chuàng)板退出的路徑被阻,這樣會造成投資人看生物醫(yī)藥項目的熱情消退”,李逸石表示。翻閱今年一級市場創(chuàng)新藥的融資數(shù)據(jù),屈指可數(shù)。
未來,IPO被拒是否會成為常態(tài)?李逸石也很坦然地認為,“會,它和上市和退市是一樣的,只有形成活水的循環(huán)和明確的評價標(biāo)準(zhǔn),市場才會變得越來越健康”。從高處回落,經(jīng)歷周期波動,幾乎是全球Biotech行業(yè)在資本市場的境遇,但只要企業(yè)有足夠的創(chuàng)新能力,市場還是會買單的。更何況,不止生物醫(yī)藥板塊,在新材料等賽道中也有不少企業(yè)撤單。
(文中張恒為化名)

來源:E藥經(jīng)理人 ,作者祉延 日暮

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