過(guò)去幾年，或出于對(duì)產(chǎn)品的自信，或出于對(duì)自身銷售能力的期待，部分創(chuàng)新藥選擇了在醫(yī)保之外商業(yè)化。
也可以理解。創(chuàng)新藥的核心，本質(zhì)上是“量?jī)r(jià)”邏輯。進(jìn)醫(yī)保的本質(zhì)，是“以價(jià)換量”。而不進(jìn)醫(yī)保，藥企的考量是在以相對(duì)可觀的定價(jià)條件下，獲得可觀的商業(yè)化收入。
但很顯然，這對(duì)于藥企的商業(yè)化能力也提出了更高的要求，并非所有藥企都能走通這一模式。
例如，德琪醫(yī)藥就在這條路上遇到了阻力，其首發(fā)管線塞利尼索片在自費(fèi)市場(chǎng)放量不及預(yù)期。
對(duì)此，德琪醫(yī)藥選擇調(diào)整策略。一方面，公司解散了自己的銷售團(tuán)隊(duì)而選擇翰森制藥合作；另一方面，公司正在主動(dòng)追求進(jìn)入醫(yī)保。8月29日，德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索降價(jià)37%。
這一動(dòng)作，也凸顯了德琪醫(yī)藥對(duì)于塞利尼索片進(jìn)入醫(yī)保的渴望。
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放棄自主商業(yè)化的獨(dú)家品種
自2021年12月在中國(guó)大陸獲批上市后，塞利尼索片于2022年5月13日起在中國(guó)大陸開(kāi)始正式商業(yè)化銷售，用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）患者。
不過(guò)，塞利尼索并未在2022年的醫(yī)保談判中出現(xiàn)。對(duì)于德琪醫(yī)藥這樣一家biotech來(lái)說(shuō)，底氣或許來(lái)自藥物的獨(dú)特性。
作為引進(jìn)管線，塞利尼索是全球首個(gè)全新機(jī)制的口服選擇性核輸出蛋白（XPO1）抑制劑，也是國(guó)內(nèi)獨(dú)家品種。在這一背景下，德琪醫(yī)藥期待塞利尼索不進(jìn)醫(yī)保也能打開(kāi)局面。
但現(xiàn)實(shí)并不如意。去年全年及今年上半年，公司收入合計(jì)為2.32億元，但銷售費(fèi)用超過(guò)4億元，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于收入。
對(duì)于創(chuàng)新藥企來(lái)說(shuō)，在商業(yè)化初期銷售費(fèi)用超過(guò)收入實(shí)屬正常。不過(guò)，今年8月份，德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索的銷售工作交由翰森制藥。
這無(wú)疑宣告了，德琪醫(yī)藥自主商業(yè)化的推進(jìn)并不及公司預(yù)期。也正因此，公司做出了主動(dòng)求變的動(dòng)作。
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主動(dòng)降價(jià)為了進(jìn)醫(yī)保
8月29日，德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索片主動(dòng)降價(jià)37%。這也是公司為了加速商業(yè)化，做出的第二個(gè)動(dòng)作：積極擁抱醫(yī)保。
要想進(jìn)入醫(yī)保，價(jià)格是核心。在每一輪醫(yī)保談判前夕，不少國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥都會(huì)通過(guò)提前降價(jià)的策略，以求在新一輪的醫(yī)保談判中獲得先機(jī)。
2022年醫(yī)保談判前夕，諸多創(chuàng)新藥就主動(dòng)進(jìn)行價(jià)格調(diào)整。例如在去年6月份，中國(guó)唯一獲批上市的急性髓系白血病(AML)靶向新藥，艾伯維的B細(xì)胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制劑維奈克拉片就選擇降價(jià)21%。
除此之外，包括羅氏的脊髓性肌萎縮癥(SMA)口服藥利司撲蘭、HER2 ADC藥物T-DM1也均選擇在醫(yī)保前主動(dòng)降價(jià)。
對(duì)于T-DM1的降價(jià)，羅氏便表示，原因之一是爭(zhēng)取T-DM1進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄的機(jī)會(huì)，惠及更多患者。
今年8月22日，2023年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整初審?fù)ㄟ^(guò)名單顯示，塞利尼索也在其中。
對(duì)于創(chuàng)新藥來(lái)說(shuō)，商業(yè)化是一條需要探索的路徑，要求藥企不斷嘗試、調(diào)整策略。固然，醫(yī)保之外也有廣闊天地，但并不屬于所有藥企。
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