從商業(yè)化“上半場(chǎng)”，到研發(fā)“下半場(chǎng)”，這批“小而美”Biotech給出了實(shí)踐答案。
國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企第一梯隊(duì)排位賽如火如荼，不管是百濟(jì)、恒瑞、石藥、中生制藥的“一哥”之爭(zhēng)，還是信達(dá)、復(fù)宏漢霖、再鼎“二哥”之役，經(jīng)常被產(chǎn)業(yè)界提出來(lái)津津樂(lè)道。
而處在創(chuàng)新藥的第二梯隊(duì)生物技術(shù)公司，方向卻各不相同，商業(yè)化各有各的打法，已經(jīng)實(shí)現(xiàn)盈利的艾力斯逐漸探索出自身適合的商業(yè)模式，傳奇、藥明巨諾、榮昌和康寧杰瑞代表著國(guó)內(nèi)細(xì)胞治療、ADC和雙抗實(shí)力的四家公司雖然商業(yè)化成績(jī)不算突出，但研發(fā)可圈可點(diǎn)；而仍在商業(yè)化過(guò)程中的亞虹、諾誠(chéng)健華、澤璟和亞盛，也在追求諸如?？苹?、BIC等差異化路線。
當(dāng)商業(yè)化有所成效的“上半場(chǎng)”謝幕后，第二梯隊(duì)生物技術(shù)公司們?nèi)绾窝堇[研發(fā)“下半場(chǎng)”？
商業(yè)化向來(lái)算是Biotech一大新起點(diǎn)，縱觀各大Biotech商業(yè)化之戰(zhàn)，幾乎各有不同的打法，但又達(dá)成了一定共識(shí)——建立更專業(yè)且高效的銷售渠道。
有Biotech未雨綢繆，在尚無(wú)自研產(chǎn)品獲批之際便早早布局商業(yè)化，并通過(guò)授權(quán)引進(jìn)產(chǎn)品以獲中國(guó)區(qū)商業(yè)化權(quán)益來(lái)“練手”，從而更好賦能后續(xù)自研產(chǎn)品的商業(yè)化；有Biotech為了更加發(fā)揮自己獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，針對(duì)不同產(chǎn)品建立獨(dú)立銷售團(tuán)隊(duì)，以更精準(zhǔn)且專業(yè)化抵達(dá)終點(diǎn)；而對(duì)于一部分藥企來(lái)說(shuō)，“合作”似乎是加速商業(yè)化進(jìn)程的最佳路徑之一。
有意思的是，素有“ADC龍頭之一”之稱的榮昌生物采取了“分領(lǐng)域建立銷售團(tuán)隊(duì)”。目前，榮昌生物擁有2款已上市的“王牌”商業(yè)化產(chǎn)品，分別為泰它西普和維迪西妥單抗，兩款產(chǎn)品的銷量也使2023年上半年?duì)I收增加20.56%。
這兩大產(chǎn)品有著兩個(gè)獨(dú)立的銷售團(tuán)隊(duì)，再篩選出在不同領(lǐng)域商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)豐富的人才加入。由此，截至今年6月30日，榮昌生物分別了組建各超600人銷售隊(duì)伍的自身免疫商業(yè)化團(tuán)隊(duì)和腫瘤科商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，且兩大商業(yè)化團(tuán)隊(duì)已準(zhǔn)入超過(guò)600家醫(yī)院。
更專業(yè)化是一個(gè)明顯趨勢(shì)，亞虹醫(yī)藥同樣是一個(gè)典型案例，在泌尿科、婦科兩大領(lǐng)域打造“小而精”的?？粕虡I(yè)化團(tuán)隊(duì)，獨(dú)立自主推進(jìn)商業(yè)化的能力建設(shè)。
這也直接體現(xiàn)在了該公司的商業(yè)化思路上。雖然并無(wú)自研產(chǎn)品上市，但亞虹醫(yī)藥在商業(yè)化方面的布局早已醞釀兩年多。據(jù)亞虹醫(yī)藥半年報(bào)業(yè)績(jī)會(huì)透露，到目前為止，商業(yè)化團(tuán)隊(duì)的核心部門已經(jīng)到位，如醫(yī)學(xué)事務(wù)部、市場(chǎng)準(zhǔn)入部、銷售部、市場(chǎng)部、商務(wù)部、數(shù)字化運(yùn)營(yíng)部、銷售效能，核心人員幾乎到位，目前處于招聘更多人員過(guò)程中。
同樣，“小而精”則對(duì)人才建設(shè)提出了更高要求，對(duì)整個(gè)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)上到管理層，下到一線人員都要求高度專業(yè)化。而為了“養(yǎng)銷售團(tuán)隊(duì)”以及積累商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)和能力，亞虹醫(yī)藥選擇圍繞泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤領(lǐng)域引入培唑帕尼片和馬來(lái)酸奈拉替尼片，后續(xù)將擁有這兩款藥物在中國(guó)大陸的生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。業(yè)績(jī)會(huì)透露，到年底計(jì)劃拓展到近200人的銷售團(tuán)隊(duì)，目前銷售團(tuán)隊(duì)構(gòu)成還是以跨國(guó)藥企的骨干為主。
在首個(gè)產(chǎn)品多納非尼片上市上市后，澤璟制藥則迅速組建并發(fā)展了一支具備豐富臨床上市及推廣經(jīng)驗(yàn)的核心運(yùn)營(yíng)團(tuán)隊(duì)，主要功能包括銷售、市場(chǎng)醫(yī)學(xué)和商務(wù)及多元化。該公司目前采取兩種商業(yè)化模式，一種是按行業(yè)慣例采取經(jīng)銷模式進(jìn)行藥品銷售。另一種則是選擇專業(yè)化銷售推廣模式，由其自建具備專業(yè)化經(jīng)驗(yàn)的銷售、市場(chǎng) 醫(yī)學(xué)和商務(wù)及多元化團(tuán)隊(duì)進(jìn)行銷售推廣。
值得注意的是，在經(jīng)銷模式下，澤璟制藥與多家具有 GSP 資質(zhì)的經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品經(jīng)銷協(xié)議，將藥品銷售給經(jīng)銷商，通過(guò)經(jīng)銷商網(wǎng)絡(luò)將產(chǎn)品在其授權(quán)區(qū)域內(nèi)調(diào)撥、配送至醫(yī)院或者藥店，并最終銷售給患者。同時(shí)為了新藥商業(yè)化拓展，在藥物流通層面，澤璟制藥國(guó)藥集團(tuán)、上藥集團(tuán)、華潤(rùn)醫(yī)藥等大型醫(yī)藥流通企業(yè)達(dá)成了合作。而今，隨著多納非尼片進(jìn)入醫(yī)保，醫(yī)保準(zhǔn)入醫(yī)院和雙通道藥房覆蓋面持續(xù)擴(kuò)大。財(cái)報(bào)數(shù)據(jù)顯示，截至今年6月30日，多納非尼片已進(jìn)入醫(yī)院833家、雙通道藥房744家。
一向被認(rèn)為“銷售給力”的艾力斯，目前同樣只有伏美替尼一款上市藥品，于2021年3月正式商業(yè)化后，建立一支營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，營(yíng)銷中心由銷售部、市場(chǎng)部、重點(diǎn)客戶部等部門組成。該公司組建的營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)已覆蓋30個(gè)省市，核心市場(chǎng)區(qū)域超過(guò)1000家醫(yī)院。
尤其值得一提的是，該營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)幾乎由牟艷萍在艾力斯擔(dān)任CEO期間搭建，組建了約480人（2022H1）的營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，并帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)將其獨(dú)家產(chǎn)品伏美替尼推進(jìn)醫(yī)保目錄，實(shí)現(xiàn)上市首年超2億元的銷售額。
有意思的是，艾力斯采取了兩條腿走路，合作與自建并舉，由商業(yè)合作伙伴江蘇復(fù)星醫(yī)藥銷售有限公司覆蓋廣闊市場(chǎng)超過(guò)2000家醫(yī)院。營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)的人員基本都具備從事抗腫瘤藥物的背景，特別是在肺癌靶向治療及相關(guān)領(lǐng)域擁有廣泛的業(yè)務(wù)渠道及豐富的銷售經(jīng)驗(yàn)。
對(duì)于很大部分想要成為Biopharma的藥企來(lái)說(shuō)，合作，似乎是加速商業(yè)化進(jìn)程的最佳路徑之一。亞盛就是其中一個(gè)例子，除去今年核心產(chǎn)品奧雷巴替尼進(jìn)入醫(yī)保，上半年放量顯著外，自身也在打造自身商業(yè)化團(tuán)隊(duì)。同時(shí)清醒認(rèn)識(shí)到，光靠本身商業(yè)化團(tuán)隊(duì)仍然不夠，還需要積極尋找合作伙伴，信達(dá)則是它看中的合作伙伴。該公司成功組建了一支在血液腫瘤領(lǐng)域具有豐富經(jīng)驗(yàn)的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，并與信達(dá)生物深度合作，共同進(jìn)行耐立克在國(guó)內(nèi)腫瘤領(lǐng)域的商業(yè)化推廣。
總結(jié)來(lái)看，亞盛醫(yī)藥主要采取了兩大路徑。一是通過(guò)傳統(tǒng)路徑即MNC在內(nèi)均會(huì)采用的全球化商業(yè)模式策略之一：在美歐等主要國(guó)家進(jìn)行臨床試驗(yàn)，特別是進(jìn)入注冊(cè)臨床試驗(yàn)，正式批準(zhǔn)商業(yè)化上市；二是基于藥物已在其他國(guó)家批準(zhǔn)上市，被證明安全有效，以及國(guó)家或地區(qū)存在未滿足的臨床需求，通過(guò)醫(yī)生處方、病人支付的方式實(shí)現(xiàn)藥物可及。亞盛醫(yī)藥在此基礎(chǔ)上，與Tanner Pharma便啟動(dòng)了指定患者藥物使用計(jì)劃（NPP），與海南的博鰲模式類似。
此外，備受關(guān)注的CAR-T西達(dá)基奧侖賽系由傳奇生物與強(qiáng)生共同進(jìn)行全球開(kāi)發(fā)與商業(yè)化。而藥明巨諾核心產(chǎn)品瑞基奧侖賽注射液（倍諾達(dá)）是其目前唯一一款商業(yè)化產(chǎn)品，但由于價(jià)格高昂，銷量一直未放量。
不過(guò)，縱使一眾Biotech均因產(chǎn)品銷售收入增加取得了更好的業(yè)績(jī)表現(xiàn)，但問(wèn)題同樣需要重視，大多Biotech仍處于商業(yè)化初期，并且其他在研產(chǎn)品尚未實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，開(kāi)拓商業(yè)化能力仍然至關(guān)重要。
其實(shí)就像中國(guó)的創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，由仿到仿創(chuàng)結(jié)合，再到前沿創(chuàng)新，生物技術(shù)公司則是從跟隨式創(chuàng)新逐漸走向全球前沿。不過(guò)也要警惕的是，一位產(chǎn)業(yè)內(nèi)科學(xué)家曾對(duì)E藥經(jīng)理人表示，中國(guó)的創(chuàng)新藥行業(yè)已經(jīng)完成了點(diǎn)到線的成長(zhǎng)，但繼續(xù)發(fā)展到面仍然需要努力。
這句話放在這幾家“小而美”的公司上也是一樣，逐漸完成了國(guó)內(nèi)首個(gè)向全球前沿的創(chuàng)新，但下半場(chǎng)“怎么打”，何時(shí)能形成管線之間的協(xié)同優(yōu)勢(shì)，還需要等待時(shí)間來(lái)回答。
諸如研發(fā)出首個(gè)國(guó)產(chǎn)ADC的榮昌、首個(gè)國(guó)產(chǎn)BCMA CAR-T的傳奇，需要回答的是下一個(gè)產(chǎn)品能否復(fù)制輝煌；再例如研發(fā)差異化的皮下注射PD-L1的康寧杰瑞、?？撇町惢m應(yīng)證的亞虹醫(yī)藥、亞盛未來(lái)如何在各自領(lǐng)域形成優(yōu)勢(shì)……
榮昌生物的研發(fā)管線目前仍圍繞以泰它西普為核心的自免領(lǐng)域、以ADC為核心的抗腫瘤領(lǐng)域，以及仍在研發(fā)中的眼科領(lǐng)域三個(gè)方向展開(kāi)。
泰它西普最先獲批的是紅斑狼瘡適應(yīng)證，榮昌目前對(duì)其的臨床研發(fā)還擴(kuò)展到了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、IgA腎炎等多個(gè)適應(yīng)證。其中，IgA腎炎、紅斑狼瘡、干燥綜合征、重癥肌無(wú)力也在美國(guó)進(jìn)行臨床。
HER2 ADC維迪西妥單抗除了已獲批的HER2表達(dá)胃癌和尿路上皮癌之外，主要也是圍繞HER2靶點(diǎn)相關(guān)的乳腺癌、胃癌和膀胱癌等適應(yīng)證展開(kāi)，同時(shí)榮昌還在探索c-MET ADC、claudin18.2 ADC和間皮素ADC等全球尚未有產(chǎn)品獲批的領(lǐng)域，最高進(jìn)度都在臨床II期。不過(guò)，榮昌生物目前正在為其ADC尋找多個(gè)聯(lián)用方案，例如在今年6月，榮昌就曾和信達(dá)達(dá)成臨床研究和供藥合作，將分別就新型抗體偶聯(lián)藥物 RC88 （靶向MSLN）、RC108（靶向c-MET）聯(lián)合信迪利單抗開(kāi)展聯(lián)合用藥臨床研究合作。
在眼科方面，雖然不及榮昌的腫瘤和自免被業(yè)界所周知，但也不乏重磅“潛力股”，榮昌的RC28是其全球首創(chuàng)VEGF/FGF雙靶標(biāo)融合蛋白藥物，有研究機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)，該產(chǎn)品上市首年獲將達(dá)到億元銷售額。
此外，榮昌生物在抗腫瘤和眼科領(lǐng)域還布局了多項(xiàng)雙抗管線，不過(guò)目前多數(shù)管線的靶點(diǎn)暫未披露，仍在臨床早期。
提到雙抗，就不得不提康寧杰瑞，其研發(fā)的PD-L1恩沃利單抗作為國(guó)內(nèi)首個(gè)皮下注射的PD-L1，擁有絕對(duì)的差異化優(yōu)勢(shì)。不過(guò)在其一直致力的雙抗領(lǐng)域，進(jìn)展卻有些差強(qiáng)人意。今年五月，其PD-L1/CTLA-4雙抗KN046未能成功揭盲，致其股價(jià)大跌30%。此外，康寧杰瑞的管線中還有一款HER2雙抗KN026進(jìn)入臨床III期，以及一款HER2雙表位JSKN003進(jìn)入臨床I期，未來(lái)康寧杰瑞能否在雙抗領(lǐng)域重拾優(yōu)勢(shì)，值得期待。
對(duì)于傳奇而言，BCMA CAR-T西達(dá)基奧侖賽的后續(xù)開(kāi)發(fā)毋庸置疑，在強(qiáng)生的野心加持下，西達(dá)基奧侖賽絕對(duì)是BCMA CAR-T在多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域BIC的候選。傳奇生物還在傳奇生物還在Q2財(cái)報(bào)中披露，西達(dá)基奧侖賽的二線至四線骨髓瘤治療擴(kuò)大適應(yīng)證申請(qǐng)的目標(biāo)決策日期為2024年4月5日。
不過(guò)，對(duì)于傳奇而言，未來(lái)如何自我突破，延續(xù)西達(dá)基奧侖賽的輝煌仍然是個(gè)難題。傳奇也是由點(diǎn)到線，但難到“面”最典型的例子。從傳奇生物官網(wǎng)披露的研發(fā)進(jìn)展來(lái)看，其主要的II期、III期臨床都是圍繞BCMA CAR-T在多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域的開(kāi)發(fā)，而針對(duì)其他靶點(diǎn)，或是實(shí)體瘤適應(yīng)證，或是異體CAR-T的開(kāi)發(fā)仍然在臨床早期，甚至更靠前。
在核心產(chǎn)品APL-1706推進(jìn)到NDA階段后，亞虹醫(yī)藥醫(yī)藥的圍繞泌尿、生殖系統(tǒng)?？苹摹按蚍ā备忧逦?。據(jù)悉，APL-1202是全球首個(gè)在抗腫瘤領(lǐng)域進(jìn)入關(guān)鍵性/III期臨床試驗(yàn)的口服、可逆性 MetAP2 抑制劑，也是國(guó)際上首個(gè)進(jìn)入關(guān)鍵性/III 期臨床試驗(yàn)的非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（NMIBC）口服靶向治療藥物，有望填補(bǔ)該治療領(lǐng)域的市場(chǎng)空白。
研發(fā)出國(guó)內(nèi)首個(gè)氘代藥的澤璟則似乎“偏愛(ài)”BIC產(chǎn)品，首個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品多納非尼，也就是首個(gè)國(guó)產(chǎn)氘代藥，目前已獲批晚期肝癌一線治療和甲狀腺癌兩個(gè)適應(yīng)證，未來(lái)還有望向肝癌輔助治療方向拓展。此外，其自主研發(fā)的JAK抑制劑杰克替尼治療骨髓纖維化適應(yīng)證也已經(jīng)申報(bào)上市，多納非尼和都被認(rèn)為極具BIC潛力。
其實(shí)總體來(lái)看，處在這一梯隊(duì)的國(guó)內(nèi)生物技術(shù)公司，其研發(fā)策略整體可以概括為與臨床需求緊密結(jié)合，從細(xì)分領(lǐng)域作為一點(diǎn)突破，再以此外擴(kuò)成線。上述傳奇在BCMA CAR-T治療多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域如此，亞虹醫(yī)藥的?？苹呗砸彩侨绱?，亞盛的奧雷巴替尼從耐藥性白血病這一點(diǎn)開(kāi)始突破也是如此。不過(guò)，這幾家生物技術(shù)公司能否在各自領(lǐng)域上由點(diǎn)鋪向面，仍然是需要繼續(xù)修煉。
來(lái)源：E藥經(jīng)理人 ，作者曉琴 Erin
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