創(chuàng)模生物:HER2陽性的DS-8201耐藥PDX模型

DS-8201(通用名稱:fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)是一種由日本制藥公司大塚山內(nèi)(Daiichi Sankyo)開發(fā)的HER2靶點(diǎn)ADC藥物。這一藥物已經(jīng)在不同適應(yīng)癥下顯示出卓越的療效。

多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,在先前接受過其他HER2靶向治療的乳腺癌患者中,DS-8201的整體應(yīng)答率(ORR)通常達(dá)到60%1至70%或更高,在其他癌癥類型中,DS-8201也顯示出不凡的臨床藥效,如非小細(xì)胞肺癌ORR 61.9%2,轉(zhuǎn)移型結(jié)直腸癌ORR45.3%3。因此,能夠在DS-8201耐藥患者中產(chǎn)生良好藥效是HER2 ADC療法開發(fā)的下一個目標(biāo)。

然而腫瘤細(xì)胞株中僅有HER2陰性細(xì)胞對DS8201耐藥,HER2 陽性腫瘤細(xì)胞株基本對DS-8201敏感,這對ADC藥物開發(fā)產(chǎn)生了較大限制。

三陰乳腺癌模型:MDA-MB-468,對DS-8201完全耐藥

HER2陽性乳腺癌細(xì)胞株:KPL-4,對DS-8201敏感

創(chuàng)模生物基于可以快速進(jìn)行高通量體外藥效篩選的PDX模型庫,在20株P(guān)DX模型中快速篩選出3株HER2陽性的DS-8201耐藥模型。目前已經(jīng)找到的3個模型包含一個HER2野生型肝癌以及兩個帶有HER2 P1170A突變的非小細(xì)胞肺癌模型。

DS-8201耐藥PDX模型體外藥效結(jié)果

對DS-8201敏感的PDX肺癌模型

相關(guān)模型信息

關(guān)于HER2 P1170A突變

P1170A rs1058808 (c.3418 C→G) 是位于ERBB2基因的外顯子31上的錯義變異,導(dǎo)致了一個C-末端細(xì)胞內(nèi)調(diào)控結(jié)構(gòu)域中的脯氨酸變異成丙氨酸。

研究顯示,該突變與曲妥珠單抗心肌病有關(guān)4。此外這個單核苷酸多態(tài)性(SNP)在突變的基因型(GG)或雜合基因型(CG)(OR 2.21,P=0.046)的情況下顯示出對胃癌的風(fēng)險增加。類似地,這個SNP之前曾與TP53陽性腫瘤的美國患者中直腸癌的風(fēng)險增加相關(guān)(OR 1.7,P=0.03)5。

正如所知,HER2受體缺乏配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域,因此需要與其他受體如EGFR、HER3或HER4形成異二聚體來執(zhí)行其在信號通路中的功能,如絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)和磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)。使用PolyPhen-2軟件(http://genetics.bwh.harvard.edu/pph2/)進(jìn)行的計(jì)算機(jī)分析顯示得分為0.953,表明P1170A是一個有害變異,可能會影響HER-2蛋白的結(jié)構(gòu)和功能6。

另一方面,P1170A C>G與非吸煙者和非飲酒者患肺癌的風(fēng)險有關(guān)。這些結(jié)果表明,P1170A C>G多態(tài)性可能影響HER-2基因的活化,影響肺癌中特異性效應(yīng)蛋白的結(jié)合活性7。

創(chuàng)模PDX模型庫現(xiàn)已擁有數(shù)百既可以在體外用與IC50實(shí)驗(yàn)、免疫細(xì)胞共培養(yǎng)殺傷實(shí)驗(yàn)進(jìn)行高通量藥效篩選實(shí)驗(yàn)進(jìn)行低成本高通量藥效篩選,也可以在體內(nèi)進(jìn)行穩(wěn)定的皮下、原位藥效或基于免疫系統(tǒng)人源化小鼠建立腫瘤-免疫系統(tǒng)雙人源化模型。

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參考文獻(xiàn):

1 POSTER SPOTLIGHT SESSION ABSTRACTS| FEBRUARY 15 2021

Abstract PD3-07: Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) with nivolumab in patients with HER2-expressing, advanced breast cancer: A 2-part, phase 1b, multicenter, open-label study

2 Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) in patients with HER2-mutated metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC): Interim results of DESTINY-Lung01.

3 Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) in patients (pts) with HER2-expressing metastatic colorectal cancer (mCRC): Final results from a phase 2, multicenter, open-label study (DESTINY-CRC01). Meeting Abstract | 2022 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium

4 Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) in patients (pts) with HER2-expressing metastatic colorectal cancer (mCRC): Final results from a phase 2, multicenter, open-label study (DESTINY-CRC01). BMC Cancer volume 15, Article number: 267 (2015)

5 netic variability in EGFR, Src and HER2 and risk of colorectal adenoma and cancer. Int J Mol Epidemiol enet 2011; 2: 300–315.

6 The ERBB2 gene polymorphisms rs2643194, s2934971, and rs1058808 are associated with increased risk of gastric cancer Brazilian Journal of Medical and Biological Research (2019) 52(5): e8379,

7 The genetic polymorphisms of HER-2 and the risk of lung cancer in a Korean population BMC Cancer.2008; 8: 359.

關(guān)于創(chuàng)模生物

創(chuàng)模生物科技(北京)有限公司位于昌平生命谷產(chǎn)業(yè)基地,并在上海設(shè)有分公司。公司聚焦腫瘤及腫瘤免疫療法的藥效學(xué)CRO研究,并同時可以為新藥研發(fā)企業(yè)提供PK、PK/PD、非GLP毒理等多種臨床前研究的CRO評價服務(wù)。公司除了常規(guī)的同源模型、CDX模型以外,擁有iHuPBMC-T、 iHuPBMC-NK\ 二代PDX模型平臺、雙人源化模型平臺以及仿臨床隊(duì)列等獨(dú)特的模型平臺。創(chuàng)模生物致力于為腫瘤及腫瘤免疫療法的創(chuàng)新者提供最具臨床參考價值的臨床前研究支持,助力產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展。

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文章來源:創(chuàng)模生物