創(chuàng)新藥將是今后最具活力的行業(yè)，高景氣機會層出不窮，其中，CLDN18.2是景氣度最高的靶點之一。
CLDN18.2靶點沒有成藥風險，但尚未有新藥上市，中美潛在市場空間均超過200億人民幣。誰能趕在前三上市，將享受巨大的先發(fā)紅利。安斯泰來CLDN18.2單抗Zolbetuximab一線治療胃癌臨床III期研究獲得成功，有望明年初率先獲批上市。創(chuàng)勝集團自研產品Osemitamab（TST001）位居CLDN18.2靶點藥物臨床進度全球第二，中國第一。
10月4日，美國FDA批準創(chuàng)勝集團TST001一線治療胃╱胃食管結合部腺癌開展全球III期關鍵性臨床試驗，這是國產創(chuàng)新藥出海的重要進展，有望重塑全球胃癌或胃食管結合部腺癌患者的治療模式。
在FDA提高審評標準，以及創(chuàng)新藥流行臨床早期BD海外權益之后，創(chuàng)勝集團是中國biotech中少數(shù)幾家自主開展全球III期臨床的公司之一，并且TST001具備顯著差異化優(yōu)勢，有能力與跨國企業(yè)FIC藥物正面競爭一線療法，從而成為最重磅的出海創(chuàng)新藥之一。
TST001蘊藏的爆發(fā)力也意味著港股18A是藏龍臥虎之地，有著層出不窮的潛力等待被發(fā)現(xiàn)。
01
為何必須搶得CLDN18.2先機？
市場空間：
CLDN18.2 在多種原發(fā)性惡性腫瘤及其轉移灶中異常激活和過度表達，尤其在胃癌、胰腺癌中的表達率較高，達到 60% 以上。
胃癌是中國的高發(fā)癌種，據(jù)WHO 2020年度數(shù)據(jù)，發(fā)病率和死亡率均在中國居于第 3 位，在全球占比超過 40%。
一項在中國患者中開展的研究顯示，超過80%的CLDN18.2陽性患者的PD-L1處于低表達水平（CPS<5），意味著這部分患者（包括胃癌患者）可能無法從PD-1/PD-L1療法中獲益，而CLDN18.2靶點藥物將滿足這部分未滿足的臨床需求。
據(jù)灼識咨詢預測，美國CLDN18.2抑制劑市場規(guī)模預計2035年達到40.4億美元，中國CLDN18.2抑制劑市場預計2035年達到37.4億美元。
競爭格局：
作為潛力最大的新興靶點之一，CLDN18.2吸引眾多藥企競逐。
據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫，截至今年7月，全球139 個CLDN18.2靶點項目中已有72個進入臨床階段，其中51個有中國藥企的身影。
海外藥企會主動避免在同靶點藥物上扎堆，主流競爭格局為3家左右，這是監(jiān)管和價值觀合力引導的結果。在國內去同質化新政推動下，排序靠后管線的商業(yè)化空間將逐步被堵死，雖然競爭格局暫時無法達到海外水平，但只有同靶點同適應癥前三才能獲得主要市場份額。
CLDN18.2成藥前景確定，安斯泰來Zolbetuximab一線治療胃癌臨床III期研究獲得成功，已遞交美國上市申請并獲優(yōu)先審評，PDUFA日期為2024年1月12日。
創(chuàng)勝集團TST001領先競品一大截，是全球第2款進入III期的CLDN18.2靶點藥物，也是唯一進入III期的國產CLDN18.2靶點藥物，而國內靶向CLDN18.2的單抗、雙抗、ADC、CAR-T大部分還處于早期階段，并且扎堆于后線治療。
TST001的優(yōu)勢不僅在于進度領先。
02
為何敢與安斯泰來競爭一線療法？
創(chuàng)勝集團TST001適應癥對標安斯泰來Zolbetuximab，選擇在G/GEJ腺癌的一線療法主戰(zhàn)場上正面硬剛。
底氣在于TST001可覆蓋CLDN18.2高表達、中表達、低表達患者群體，市場空間更大，而Zolbetuximab能夠帶來獲益的患者群體局限于CLDN18.2高表達。
安斯泰來Zolbetuximab III 期臨床GLOW研究，共納入 507 名 CLDN18.2 高表達（表達水平≥75%）初治 G/GEJ 腺癌患者，結果顯示達到主要研究終點，與安慰劑組相比，Zolbetuximab聯(lián)合 CAPOX （卡培他濱 + 奧沙利鉑）將疾病進展或死亡風險降低31.3%（HR=0.687；95% CI: 0.544-0.866；p=0.0007），治療組的中位PFS（無進展生存期）為 8.21 個月。
創(chuàng)勝集團于ASCO公布TST001聯(lián)合CAPOX一線治療不同CLDN18.2表達水平的晚期胃癌I/II期臨床研究數(shù)據(jù)，所有劑量組接受治療后，預計中位緩解持續(xù)時間為9.9個月，預計中位 PFS為9.5個月，且可覆蓋一線胃癌55%的病人！
Zolbetuximab在針對G/GEJ腺癌患者的II期FAST研究中未能顯著改善CLDN18.2中等表達患者人群的PFS和OS，因此安斯泰來在III期研究中設置CLDN18.2表達水平需要≥75%的入組門檻。據(jù)安斯泰來III期臨床數(shù)據(jù)，僅約38%一線胃癌患者的腫瘤細胞會高表達CLDN18.2，這意味著Zolbetuximab覆蓋的患者群體較有限。
TST001與靶點CLDN18.2結合的親和力至少是Zolbetuximab的十倍以上，且Fc片段進行去除核心巖藻糖（Fucose）的修飾，進而增強抗體與NK細胞表面激活型受體FcγRIIIa的結合能力，ADCC效應是Zolbetuximab的上百倍，能覆蓋CLDN18.2低表達的患者群體。
在臨床開發(fā)策略上，TST001放寬入組患者的CLDN18.2表達水平，在劑量擴展階段接受6mg/kg 劑量治療的49 例患者中，其中 41 例患者CLDN18.2陽性（高表達9例，中表達13例，低表達19例），8例患者未進行腫瘤檢測(CLDN18.2表達未知)。創(chuàng)勝集團將于今年10月ESMO大會上公布上述49個擴展組病人的臨床數(shù)據(jù)更新。2023 ASCO大會已展示TST001較高的安全性，不良反應多為1~2級，發(fā)生在前2個療程。
在患者基數(shù)龐大的肺癌及缺乏有效治療方案的“癌癥之王”胰腺癌領域，TST001也有較大潛力。今年3月，TST001治療胰腺癌獲得FDA孤兒藥資格認定。
03
為何大單品不是曇花一現(xiàn)？
雖然生物科技蘊藏著彈性最大的投資機會，但認知門檻極高。經過這兩年的市場教育，我們知道Biotech的基本面包括融資能力、BD能力、商業(yè)化能力，最核心仍然是技術平臺能力。
率先開發(fā)出針對CLDN18.2這樣一個高度保持的跨膜蛋白的高親和力抗體TST001并去除其Fc片段上的巖藻糖，體現(xiàn)出創(chuàng)勝集團高超的分子結構設計能力，這基于創(chuàng)勝集團獨有的免疫耐受屏障突破（IMTB）技術平臺。
IMTB 技術平臺可獲得具有經擴展的表位多樣性、差異化的生物特性及強大的 CMC 特性的先導候選抗體，增強成藥性。
TST001不是曇花一現(xiàn)，IMTB 技術平臺已持續(xù)輸出TST003、TST004、TST010、TST012、TST013、TST008、TST801。創(chuàng)勝集團管線資產主體是具有全球權益的自研分子。
TST003有潛力成為同類首創(chuàng)靶向Gremlin1抗體，也將走國際化路線，在檢查點抑制劑耐藥的難治性實體瘤(包括去勢抵抗性前列腺癌、微衛(wèi)星穩(wěn)定轉移性結直腸癌)的人源性組織異種移植腫瘤模型中，展現(xiàn)出有前景的單藥和聯(lián)用活性，有望成為去勢抵抗性前列腺癌及微衛(wèi)星穩(wěn)定型MSS腸癌這類存在高度未滿足醫(yī)療需求癌癥的變革性療法。
慢病管線具有高度差異化，聚焦骨科和腎病中未滿足醫(yī)療需求的大適應癥。
骨質疏松癥是WHO定義的十大慢性病之一，我國患病人數(shù)約9000萬。RANKL抑制劑地舒單抗是目前治療骨質疏松癥的主流生物制劑，但只能抑制骨骼吸收。創(chuàng)勝集團抗硬骨素單抗TST002具有增強骨合成代謝和抗骨吸收的雙重作用，能夠快速提升骨骼密度和增加骨骼強度，今年7月進入II期臨床，進度靠前，且競爭格局寬松。目前國內尚無抗骨質疏松硬骨素（SOST）單抗獲批上市。
TST004是一款靶向MASP-2單抗，2022年10月臨床試驗申請獲FDA批準，用于治療IgA腎病。國內布局MASP-2單抗的藥企較少。
與大部分Biotech不同的是，創(chuàng)勝集團還具備CMC及CDMO生產平臺能力，可加快產品進入臨床/市場的速度，降低生產風險，降低商品成本。
2023H1，CDMO業(yè)務收入3608萬元，同比增長65.8%，新增CHO細胞培養(yǎng)基開發(fā)服務、ADC的CMC開發(fā)能力，新增超過12名客戶，在首個產品商業(yè)化之前已初具造血能力。
創(chuàng)勝集團TST001進入全球III期臨床的時機絕佳，恰好于安斯泰來Zolbetuximab獲批前啟動，可大幅降低研發(fā)開支。而后來者要想搶占一線胃癌市場，可能需要頭對頭挑戰(zhàn)Zolbetuximab+化療組合，入組人數(shù)和開發(fā)成本也會大幅增加。
來源：阿基米德Biotech ，作者阿基米德君
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