第二大疾病市場正醒來

一絲涼意。

三季報(bào)揭示消費(fèi)醫(yī)療疲軟。明月鏡片提到,今年三季度市場大環(huán)境出現(xiàn)一些新的挑戰(zhàn)和變化,消費(fèi)環(huán)境有所承壓。歐普康視提到,居民消費(fèi)較預(yù)期疲軟,尤其是 5-6 月,7月后雖有所好轉(zhuǎn),消費(fèi)醫(yī)療依然增長乏力。

要如何趟過周期的死水微瀾?

嚴(yán)肅醫(yī)療有剛性臨床需求支持,受到宏觀影響較小。在全球范圍,自免創(chuàng)新藥是最大的疾病市場之一,僅次于腫瘤,2022年全球藥品(非新冠)銷售額 TOP10榜單自免藥物占3款,TOP100榜單自免藥物共有18款,銷售總額達(dá)861.7億美元。

但自免創(chuàng)新藥在中國長期處于冰封狀態(tài)。藥王修美樂(阿達(dá)木單抗)進(jìn)入中國多年,銷售金額始終在數(shù)千萬級別,直到大幅降價(jià)(從7600 元/支到1290 元/支)、8大適應(yīng)癥進(jìn)入醫(yī)保才稍有起色,2021年銷售金額接近10億元。修美樂主要適應(yīng)癥類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎不直接導(dǎo)致死亡,而中國患者忍痛能力堪稱全球第一,這造成自免疾病不具備治療剛需屬性的假象。

其實(shí),自免疾病大多表現(xiàn)為全身多器官受損,生存質(zhì)量極差,部分死亡率較高。中國約有109萬系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者,40%-60%SLE患者起病即有狼瘡性腎炎(LN),而17%-25%LN患者可進(jìn)展為終末期腎臟病,需要接受透析或腎移植。

面對如此緊迫的治療需求,卻長期缺少有針對性的創(chuàng)新藥,傳統(tǒng)療法全身性免疫抑制劑(環(huán)孢素、甲氨蝶呤)、糖皮質(zhì)激素(甲潑尼松龍)療效差、毒性大。自免領(lǐng)域包含100余種不同疾病,大量適應(yīng)癥缺少上市藥物。

我國自免領(lǐng)域仍由進(jìn)口創(chuàng)新藥為主,國產(chǎn)白介素家族、新一代JAK抑制劑、CAR-T療法正在趕來,一個僅次于腫瘤的創(chuàng)新藥大市場正被喚醒。

大部分常見自免疾病患者以青壯年或女性為主,有著強(qiáng)烈的改善生活質(zhì)量或外在形象的愿望。國內(nèi)創(chuàng)新藥企在滿足這個領(lǐng)域臨床需求的同時(shí),自己也將獲得廣闊的發(fā)展空間,紓解抗癌藥物領(lǐng)域過度擁擠的壓力。

10月29日是世界銀屑病日。

640 - 2023-10-30T112506.475.png
640 - 2023-10-30T112525.925.png
2020 年常見自免疾病全球以及中國的患病人數(shù)


01 

患者以青壯年為主

2022年,醫(yī)藥領(lǐng)域最大一筆收購案金額高達(dá)278億美元,發(fā)生在自免領(lǐng)域。安進(jìn)收購Horizon Therapeutics,獲得FDA批準(zhǔn)的第一款甲狀腺相關(guān)性眼藥(上市首年銷售額8.2億美元)以及FDA批準(zhǔn)的第一個用于治療不受控制的痛風(fēng)藥物。

甲狀腺相關(guān)眼病(TAO):國內(nèi)患者人數(shù)約420萬,主要癥狀是眼球突出,在輕度患者中女性占90%,中度患者中女性占75%,重度患者中女性占58%。

特應(yīng)性皮炎(AD):國內(nèi)患者人數(shù)6740萬,其中兒童及青少年占比45%-50%。根據(jù)疾病嚴(yán)重程度,25%-30%為中重度皮炎。

銀屑?。ㄋ追Q牛皮癬):國內(nèi)患者人數(shù)664萬,中重度斑塊狀銀屑病患者超110萬。據(jù)《中國銀屑病診療現(xiàn)狀2020藍(lán)皮書》,銀屑病高發(fā)于青壯年,19-44歲年齡段患者占54%。

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA):國內(nèi)患者人數(shù)600萬,約80%發(fā)病于35到50歲。據(jù)國外風(fēng)濕病學(xué)者研究,對于沒有接受過系統(tǒng)規(guī)范治療的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者,其壽命較普通健康人群縮短10年左右。

強(qiáng)直性脊柱炎(AS):國內(nèi)患者人數(shù)400萬,發(fā)病年齡分布在15~40歲之間,18~35歲為發(fā)病年齡高峰。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE):國內(nèi)患者人數(shù)103萬,以15-45歲的中青年女性為主,育齡期女性的發(fā)病率比同齡男性高9~13倍。

克羅恩?。–D)+潰瘍性結(jié)腸炎(UC):國內(nèi)患者人數(shù)53.38萬人,克羅恩病好發(fā)于18~35歲的年輕人,潰瘍性結(jié)腸炎在中青年群體中高發(fā)。

上述常見自免疾病僅有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎以支付能力弱的老年患者為主。

自免疾病難以根治,需要長期甚至終身用藥。據(jù)東方證券醫(yī)藥統(tǒng)計(jì),以銀屑病治療為例,小分子藥物年治療費(fèi)用約4萬元,靶向生物制劑類藥物年治療費(fèi)用約2-4 萬元。沉重的慢病負(fù)擔(dān)影響創(chuàng)新藥的可及性,據(jù)北京大學(xué)第三醫(yī)院調(diào)研,2019年前使用靶向生物制劑的銀屑病患者不到1%,經(jīng)過3年努力正接近10%。

正如PD-1所驗(yàn)證的,解決可及性問題,最經(jīng)濟(jì)的方式是國產(chǎn)創(chuàng)新藥崛起。

我們看見創(chuàng)新藥正逐步走出同質(zhì)化困局,多個高景氣賽道海闊天空。

資金加速正回流醫(yī)藥。

據(jù)東吳證券統(tǒng)計(jì),從不同產(chǎn)業(yè)鏈來看,2023Q3內(nèi)地公募基金僅加倉醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈,CXO和創(chuàng)新藥配置比例均增加1.25pct,分別達(dá)到2.93%、5.69%。從超配比例來看,CXO(2.30%)、創(chuàng)新藥(4.25%)板塊超配比例較大,中藥(0.77%)、醫(yī)美(0.98%)板塊超配比例較小。

同時(shí),南向資金不斷流入港股市場,10月以來凈流入額已超過150億元人民幣。作為創(chuàng)新藥領(lǐng)域核心資產(chǎn),恒生醫(yī)療ETF(513060)主要成分股成為機(jī)構(gòu)增配的重點(diǎn)。

國內(nèi)最具創(chuàng)新精神的藥企集中于港股。最近港股醫(yī)藥表現(xiàn)明顯強(qiáng)于A股醫(yī)藥,本周五,恒生醫(yī)療ETF(513060)大漲5.24%,其重倉股藥明生物、百濟(jì)神州、石藥集團(tuán)、信達(dá)生物、中國生物制藥在自免領(lǐng)域都有重點(diǎn)布局,其跟蹤的恒生醫(yī)療保健業(yè)指數(shù)(HSHCI.HK)PE(TTM)仍處于近三年1.47%的歷史分位低點(diǎn),在醫(yī)藥回暖行情中具備更大彈性,有望繼續(xù)領(lǐng)跑全市場ETF。

640 - 2023-10-30T112610.553.png
國內(nèi)中重度特應(yīng)性皮炎藥物梳理


02 

兩大家族催生大單品

自免市場潛力剛剛釋放,是一個值得創(chuàng)新藥企長期耕耘的常青賽道。

自免疾病被稱為不死的癌癥?,F(xiàn)有靶向生物制劑還存在無法維持長效、用針頻率高、不良反應(yīng)多的痛點(diǎn),對中重度自免疾病有效性不足。一些患者(約 40%)對 TNF-α單抗具有耐藥性,從而導(dǎo)致藥物對于疾病的控制有限。

全球已知的自免疾病有100余種,影響7.6%至9.4%的全球人口,而現(xiàn)在已上市的大品種靶向藥只覆蓋不到30個適應(yīng)癥。

自免賽道還有一個特點(diǎn)是容易誕生大單品。

自免疾病之間存在共患率,新藥或老藥可開發(fā)的適應(yīng)癥范圍都很大。據(jù)柳葉刀雜志發(fā)表的一項(xiàng)基于22 萬人的大樣本研究,19 種自免疾病的共病率為10.2%。據(jù) Journal of Crohn's and Colitis 發(fā)布的一項(xiàng)調(diào)查,在銀屑病患者中,克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎的患病率分別為0.7%和0.5%,克羅恩病或潰瘍性結(jié)腸炎的存在與銀屑病具有一定相關(guān)性。

據(jù)東方證券醫(yī)藥研報(bào),基于免疫系統(tǒng)相關(guān)通路之間的相互影響的特點(diǎn),一款免疫藥品往往可以擁有多個適應(yīng)癥,不論是在研藥物或是已上市藥物,都有望通過拓寬藥品的適應(yīng)癥范圍打開銷售空間天花板。

自免新療法聚焦新一代JAK家族和白介素家族。

JAK抑制劑被視為藥王阿達(dá)木單抗的替代者,但第一代在抑制與疾病相關(guān)信號通路的同時(shí),會影響并不需要治療的其他通路,存在較大毒副作用,新一代選擇性抑制JAK家族成員,具有良好的安全性。其中,TYK2 抑制劑是全家族最耀眼的希望,為自免疾病和炎癥性疾病治療帶來一種更安全、更有效的治療選擇,可廣泛用于斑塊狀銀屑病、頭皮銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、狼瘡性腎炎、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎,可謂廣譜+精準(zhǔn)兼得。諾誠健華擁有國內(nèi)最強(qiáng)、最快的TYK2 抑制劑組合。

白介素家族是自免新旗手,在銀屑病領(lǐng)域頭對頭擊敗阿達(dá)木單抗,靶點(diǎn)主要包括IL-4、IL-17、IL-23 和 IL-6。靶向IL-4的度普利尤單抗、靶向 IL-6 的托西利珠單抗、靶向 IL-12/23 的烏司奴單抗、靶向 IL-17A 的司庫奇尤單抗和靶向 IL-23 的古塞奇尤單抗都已成為大單品。

國產(chǎn)新一代JAK 抑制劑:恒瑞醫(yī)藥的艾瑪昔替尼進(jìn)入 NDA 階段,諾誠健華TYK2 抑制劑ICP-332、迪哲醫(yī)藥戈利昔替尼的關(guān)鍵適應(yīng)癥已進(jìn)入臨床 II 期階段。

國產(chǎn)白介素藥物:IL-17 靶點(diǎn)藥物適應(yīng)癥以銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎和中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎為主,主要入局者包括恒瑞醫(yī)藥的夫那奇珠單抗SHR-1314、百奧泰BAT2306、康方生物古莫奇單抗、君實(shí)生物JS005、荃信生物QX002N。IL-12/23靶點(diǎn)藥物在銀屑病領(lǐng)域療效突出,康方生物 AK101/依若奇用于治療中重度銀屑病于2023年8月遞交NDA,系首款國產(chǎn)IL-12/IL-23 單抗藥物。荃信生物QX001S(烏司奴單抗生物類似物)、百奧泰BAT2206(烏司奴單抗生物類似物)均進(jìn)入臨床III期,信達(dá)生物IBI112進(jìn)入臨床II期。

大適應(yīng)癥突破:針對中重度特應(yīng)性皮炎,恒瑞醫(yī)藥 JAK1 抑制劑艾瑪昔替尼片進(jìn)入臨床III期,康諾亞 IL-4R 單抗CM310進(jìn)入臨床III期,有望于2023年底遞交NDA,澤璟制藥JAK 抑制劑杰克替尼也在臨床III期。針對狼瘡性腎炎,云頂新耀zetomipzomib 二期臨床數(shù)據(jù)顯示具有FIC潛力,第25周(治療結(jié)束)時(shí)尿蛋白與肌酐比值較基線平均下降 57%,第 37 周(即停藥隨訪第12周)時(shí)下降83%。針對潰瘍性結(jié)腸炎,云頂新耀引進(jìn)的伊曲莫德(etrasimod)被評為2023年十大上市重磅藥之一,已在10月獲得FDA批準(zhǔn)在美國上市,云頂新耀正在亞洲進(jìn)行該藥物治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎的III期臨床研究。


03 

CAR-T療法破局

自免療法王炸來自于CAR-T,讓疾病根治看到一線曙光。

德國埃爾朗根-紐倫堡大學(xué)Georg Schett教授團(tuán)隊(duì)對一名患有重度SLE(系統(tǒng)性紅斑狼瘡)的20歲女性患者進(jìn)行CD19 CAR-T細(xì)胞治療,患者癥狀迅速消退,可以說是“完全康復(fù)”。對另外5名難治性SLE患者經(jīng)CAR-T細(xì)胞治療后,所有患者病情得到改善,在長達(dá)17個月的隨訪中未出現(xiàn)復(fù)發(fā),并且均實(shí)現(xiàn)無藥物緩解。

新型作用機(jī)制是CD19 CAR-T細(xì)胞完全耗竭了SLE患者的B細(xì)胞。

今年5月,華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院宣布,成功運(yùn)用CAR-T細(xì)胞免疫療法根治SLE,一名21歲女大學(xué)生接受CAR-T細(xì)胞免疫治療兩周后,各項(xiàng)炎性免疫指標(biāo)回復(fù)到正常水平,其面部和手部紅斑、紅腫發(fā)紫、脫發(fā)、口腔潰瘍癥狀均明顯改善。

影響深遠(yuǎn)。CAR-T治療SLE的優(yōu)勢誰與爭鋒,相當(dāng)于把免疫系統(tǒng)一鍵重啟,患者獲得治愈的可能,而細(xì)胞療法企業(yè)從此打開新天地,進(jìn)入患者基數(shù)比血液瘤大得多的慢?。ㄗ悦饧膊。╊I(lǐng)域,通過規(guī)模效應(yīng)降低成本,解決可及性問題。

今年4月,藥明巨諾瑞基奧侖賽達(dá)成為國內(nèi)首個獲批臨床的治療SLE的CAR-T療法,關(guān)鍵性研究預(yù)計(jì)于2024年啟動。今年5月,亙喜生物啟動GC012F針對難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床試驗(yàn)。

目前全球僅有3款生物制劑獲得FDA或NMPA批準(zhǔn)用于中重度SLE患者的治療。貝利尤單抗是60年來首個獲批的SLE新藥,仍有部分SLE患者對其無應(yīng)答。SLE病因尚不明確,臨床需求遠(yuǎn)未被滿足。

約40% SLE患者在病程第1年就會出現(xiàn)器官損傷,50%患者在5年內(nèi)會發(fā)生永久性的器官損傷,而常用的治療藥物(糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑)也會帶來臟器損傷。SLE患者死亡率是普通人群的3-4倍。

中重度SLE患者臟器已經(jīng)受損,治療藥物安全性特別重要。瑞基奧侖賽此前在血液瘤中顯示出可控的安全性,三級或三級以上的細(xì)胞因數(shù)釋放綜合征和神經(jīng)毒性發(fā)生率分別僅為5.1%和3.4%。

CAR-T療法SLE適應(yīng)癥有望打破商業(yè)瓶頸,劑量可能會比血液瘤壓縮一半,而且兩三年以后獲批時(shí),原材料國產(chǎn)替代基本完成,生產(chǎn)工藝更成熟。SLE患者基數(shù)龐大,產(chǎn)能利用率將呈量級提升。

總之,生產(chǎn)成本將大幅降低,定價(jià)將更加平民化,而且SLE患者以中青年女性為主,有很強(qiáng)的支付意愿通過新興療法一針恢復(fù)正常生活狀態(tài)。CAR-T療法還有望拓展至狼瘡性腎炎。狼瘡性腎炎81.6%患者為14-44歲女性,育齡女性占大多數(shù)。

除狼瘡以外,CAR-T療法還將應(yīng)用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、結(jié)腸炎、尋常型天皰瘡(PV)、自身免疫性腦脊髓炎等自免疾病中。

馴鹿生物/信達(dá)生物的伊基侖賽(BCMA CAR-T)正在開展自免領(lǐng)域的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)的臨床試驗(yàn),這是全球第一個CAR-T治視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的臨床試驗(yàn)申請。

自免藍(lán)海如此浩瀚無邊,今天我們只是看見一個海角。

來源:阿基米德Biotech ,作者阿基米德君

聲明:本文觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表煜森資本立場,歡迎在留言區(qū)交流補(bǔ)充。如需轉(zhuǎn)載,請注明文章作者和來源。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題,請?jiān)诒酒脚_留言。