百利天恒起高樓

阿爾茨海默病與光刻膠是如何搞在一起的?

虛增營(yíng)收28.41億元為何股價(jià)反而9天翻倍?
這一切究竟是人性的扭曲,還是道德的淪喪?讓我們一起走近科學(xué)……西隴科學(xué)。
由西隴科學(xué)、圣龍股份、三柏碩發(fā)起的無厘頭狂歡,把資本市場(chǎng)變成一種隨機(jī)即興的籌碼游戲。
在這種光怪陸離的背景下,科創(chuàng)板新首富的誕生,顯得格外冷清。
在成都溫江一產(chǎn)業(yè)園區(qū)內(nèi),四川西隴科學(xué)西北偏北僅4公里處,百利天恒正在締造一個(gè)驚人的現(xiàn)象。
今日,百利天恒實(shí)控人朱義持股市值達(dá)到340億元。
百利天恒市值457億元,在新生代創(chuàng)新藥企中僅次于百濟(jì)神州、信達(dá)生物,是比康方生物、和黃醫(yī)藥還優(yōu)秀嗎?
沒有一個(gè)創(chuàng)新藥獲批上市,甚至沒有任何一條管線III期臨床揭盲,足以讓所有的估值模型癱瘓。
在市值光環(huán)背后,百利天恒正處于一個(gè)微妙的時(shí)刻。現(xiàn)有流通市值僅40億元,距離第一次大解禁還不到50天?,F(xiàn)有貨幣資金4億元,按當(dāng)前燒錢速度還撐不到一年。
百利天恒具有BD潛力的雙抗ADC BL-B01D1,究竟隱藏著哪些不為人知的玄機(jī)? 究竟是什么力量在控制著這一切?敬請(qǐng)收看走近科學(xué)之高樓記。
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接受BL-B01D1治療的患者的總體安全性和毒性反應(yīng)
創(chuàng)新藥是一個(gè)概率游戲,管線資產(chǎn)在長(zhǎng)達(dá)10年左右的時(shí)間窗口里,各個(gè)臨床階段伴隨著不確定性。在III期臨床沒有揭盲前,給予頂格估值,完全不計(jì)入風(fēng)險(xiǎn)補(bǔ)償,是不成熟、非理性的,遲早要補(bǔ)上一課。
中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)處于成長(zhǎng)早期,臨床研究的規(guī)范化和可信度,尚需培育。在少數(shù)早期臨床中,通過增加劑量,獲得優(yōu)秀的ORR數(shù)據(jù),而安全性問題被弱化。根據(jù)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥臨床研究的進(jìn)度,隨著II期、III期樣本量的增加,數(shù)據(jù)逐級(jí)變差比較常見。
生物科技認(rèn)知門檻很高,大部分投資者難以發(fā)現(xiàn)破綻。
第一段經(jīng)歷主角是四抗。
百利天恒上市之初,閃耀著四特異性抗體藥物的光芒,立即讓風(fēng)頭正勁的雙抗掩面而退。
全球進(jìn)入臨床的三抗僅有兩家(GT Biopharma、Sanofi),進(jìn)入臨床的四抗僅有一家,正是百利天恒,而且擁有3條四抗管線(GNC-038、GNC-039 和GNC-035)。
朱義稱,通過繪圖看到了自家四抗的長(zhǎng)相,“非常有意思的是,它有點(diǎn)像鋼鐵俠?!?/span>
然而,上市不足3個(gè)月,百利天恒變更募投項(xiàng)目,四特異性抗體藥物臨床研究的擬投入募集資金金額由5.44億元最終調(diào)減至0.34億元。
0.34億元開發(fā)3個(gè)四抗?
第二段經(jīng)歷主角是雙抗ADC。
全球雙抗ADC先驅(qū)Zymeworks核心產(chǎn)品ZW49是HER2雙抗ADC,I期臨床數(shù)據(jù)不達(dá)預(yù)期,發(fā)生過兩次暴跌。阿斯利康MEDI4276為雙表位四價(jià)HER2 ADC,最終因毒性問題終止研究。
而HER3療法研發(fā)難度更大,至今未能成藥,全是撲通撲通的跳水聲,HER3單抗有9家藥企失?。ê献餮邪l(fā)),HER3雙抗有4家藥企失?。ê献餮邪l(fā)),主要原因是有效性不足,或者嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率高。
百利天恒不僅把HER3雙抗SI-B001推進(jìn)III期臨床,還把HER3雙抗ADC BL-B01D1推進(jìn)III期臨床。
BL-B01D1有望成為全球首個(gè)上市的EGFR/HER3雙抗ADC,全球甚至沒有其他 EGFR/HER3 雙抗 ADC 進(jìn)入臨床階段。
終于,在2023 ESMO大會(huì)上,我們有幸目睹BL-B01D1的早期臨床數(shù)據(jù),ORR沒有讓人失望。
BL-B01D1 在非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中的臨床I期研究,共有 102 例經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的 NSCLC 患者入組,并至少接受了 1 劑 BL-B01D1 治療,且具有可評(píng)估的療效。其中,有 40 例為 EGFR 突變型,62 例為 EGFR野生型。
結(jié)果顯示,總體人群的 ORR 為51%。EGFR 突變型(n=40)和 EGFR野生型(n=60)患者的中位 PFS 分別為 5.6 個(gè)月和5.4 個(gè)月;中位DOR 分別為 8.5 個(gè)月和未達(dá)到。
此外,在EGFR突變型患者中,不存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)轉(zhuǎn)移或CNS轉(zhuǎn)移經(jīng)治亞組患者(n=13)的ORR為69.2%,確認(rèn)的ORR為61.5%,中位DOR為12.3個(gè)月,中位PFS為15.0個(gè)月。
BL-B01D1是百利天恒根據(jù)HER3/EGFR雙抗SI-B001開發(fā)的雙抗ADC,據(jù)稱SI-B001并不會(huì)直接與HER3相結(jié)合,從而避免了分子對(duì)于維持正常生理功能靶點(diǎn)的抑制作用,藥物的毒副作用低。
真的是這樣嗎?
研究人員還對(duì)所有患有實(shí)體瘤的患者進(jìn)行安全性分析,共納入369例患者?!?級(jí)TRAE(治療相關(guān)不良反應(yīng))發(fā)生率為61%,≥4級(jí)TRAE發(fā)生率為31%,嚴(yán)重TRAE發(fā)生率為29%。
根據(jù)CTCAE 5.0 ,4級(jí)TRAE危及生命,需要緊急治療。
這毒性,還是10億美元分子嗎?

來源于阿基米德Biotech ,作者阿基米德君

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