IVIEW宣布在即將召開的2024年ARVO全國會議上公布IVIEW-1201治療急性細菌性結(jié)膜炎的II期臨床研究的積極頂線結(jié)果

2024年2月28日,美國新澤西州克蘭伯里】IVIEW Therapeutics Inc. 宣布將在于華盛頓州西雅圖舉行的2024年ARVO(視覺和眼科研究協(xié)會)全國會議上公布IVIEW-1201治療急性細菌性結(jié)膜炎的II期臨床研究的積極Topline頂線結(jié)果。該報告定于2024年5月7日上午9:15進行口頭報告。本次會議將報告最近完成的II期、多中心、盲法、隨機、平行對照研究的主要數(shù)據(jù),該研究旨在評估IVIEW-1201(1.0%聚維酮碘)眼用凝膠無菌溶液與氧氟沙星滴眼液在治療急性細菌性結(jié)膜炎方面的臨床療效和安全性。

這項使用IVIEW-1201治療急性細菌性結(jié)膜炎的多中心、隨機、平行、陽性對照II期臨床試驗獲得FDA和中國NMPA批準,并由山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬眼科醫(yī)院院長及首席研究員史偉云博士王婷博士領(lǐng)導(dǎo),在中國12個中心招募了129名患者。這項臨床試驗達到了不劣于氧氟沙星滴眼液的預(yù)定主要終點(第8天的臨床治愈率)。值得注意的是,在基線期細菌培養(yǎng)陰性的感染性結(jié)膜炎受試者中,IVIEW-1201顯示出優(yōu)于氧氟沙星滴眼液的臨床治愈率。臨床II期試驗也證明了良好的安全性和耐受性

感染性結(jié)膜炎是眼科門診的常見病和多發(fā)病,主要由病毒或細菌感染引起。目前,常規(guī)治療以抗生素為主或聯(lián)合其他藥物。然而,臨床很難區(qū)分細菌和病毒感染,美國FDA沒有批準任何治療病毒性結(jié)膜炎的藥物。臨床上需要一種能夠治療任何感染源(如病毒和細菌)的藥物來治療常見的急性結(jié)膜炎(“紅眼病”)。

Francis Mah醫(yī)學(xué)博士,加利福尼亞州Scripps Health醫(yī)療集團角膜和外眼部疾病主任兼屈光手術(shù)聯(lián)合主任,是該臨床試驗方案的主要設(shè)計者。Mah博士評論道:

我很高興向眼科界報告這項臨床II期試驗的Topline頂線數(shù)據(jù),在與監(jiān)管機構(gòu)討論后,我期待與該公司合作開展未來的關(guān)鍵的注冊臨床試驗”。

IVIEW Therapeutics Inc.聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梁波博士評論道:IVIEW-1201是一種廣譜非抗生素創(chuàng)新滴眼液,有潛力能廣譜治療病毒性和細菌性結(jié)膜炎,而不會產(chǎn)生潛在耐藥性。如果IVIEW-1201被成功開發(fā)用于治療感染性結(jié)膜炎,它將為眼表感染提供一種創(chuàng)新的解決方案,并填補了未被滿足的醫(yī)療需求的重大空白。"

除了上述口頭論文演講之外,IVIEW Therapeutics Inc.的3份Poster Presentation報告也將在ARVO 2024會議上展出,信息如下:

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IVIEW Therapeutics Inc.

IVIEW Therapeutics Inc. 是一家專注于創(chuàng)新眼科治療的臨床階段生物技術(shù)公司。我們致力于追求創(chuàng)新科學(xué),從而推出滿足未滿足的醫(yī)療需求的差異化產(chǎn)品。我們專注新型作用機制和差異化藥物給藥技術(shù)平臺,使我們能夠推出具有潛在優(yōu)越目標產(chǎn)品特性的資產(chǎn)。公司的創(chuàng)新小分子和基因治療產(chǎn)品組合涵蓋干眼癥、近視、結(jié)膜炎、青光眼、老視等眼科疾病。IVIEW 總部位于新澤西州克蘭伯里,普林斯頓地區(qū),擁有 11045 平方英尺的實驗室和辦公空間。

來源:iVIEW 艾威藥業(yè)

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