10月25日，再鼎醫(yī)藥宣布，美國FDA已批準(zhǔn)尼拉帕利（則樂）適應(yīng)癥的擴(kuò)展，用于治療接受過3種或以上化療的同源重組缺陷（HRD）陽性的晚期卵巢癌、輸卵管癌或者原發(fā)性腹膜癌患者。HRD陽性是指

基因療法現(xiàn)正在成為可以治愈遺傳性疾病的可行治療方法。但是迄今為止，這些一次性治療方法的價(jià)格都頗為昂貴，例如，諾華公司的Zolgensma（onasemnogene abeparvovec-xioi）用于治療2

今日，Merus公布了其雙特異性抗體MCLA-128（又名zenocutuzumab）在治療攜帶NRG1基因融合的癌癥患者中的初步臨床結(jié)果。MCLA-128是一款靶向HER2和HER3受體，阻斷神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白（neuregul

今日，Mirum Pharmaceuticals公司宣布，美國FDA授予其選擇性ASBT抑制劑maralixibat突破性療法認(rèn)定，用于治療1歲及以上Alagille綜合癥（ALGS）兒童患者的瘙癢癥狀。該療法在治療ALGS兒

今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，其PD-L1單克隆抗體Imfinzi（durvalumab）和化療構(gòu)成的組合療法，與添加抗CTLA-4抗體tremelimumab的三重組合療法，在一線治療IV期（stage 4）非小細(xì)胞肺

輝瑞/默克雪蘭諾10月28日宣布，歐盟批準(zhǔn)Bavencio（avelumab）+阿昔替尼一線治療成人晚期腎細(xì)胞癌。這是歐盟首次批準(zhǔn)PD-L1藥物用于治療腎細(xì)胞癌。此前，Keytruda+阿昔替尼在9月6日被

10月28日，元明資本重倉領(lǐng)投的亞盛醫(yī)藥集團(tuán)（股票代碼為06855.HK，以下簡稱“亞盛醫(yī)藥”）在香港交易所正式掛牌上市。元明資本致力于投資具有成為細(xì)分行業(yè)冠軍潛質(zhì)的生物技術(shù)企業(yè)。

10月24日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）網(wǎng)站公示，鴻運(yùn)華寧生物醫(yī)藥的重組抗人內(nèi)皮素受體A人源化單克隆抗體注射液（GMA301）已獲得臨床默示許可，適應(yīng)癥為肺動(dòng)脈高壓。這是一款作用

中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）最新公示，安若維他藥業(yè)泰州有限公司（下稱安若維他藥業(yè)）在中國申報(bào)抗HIV藥物硫酸阿扎那韋膠囊的5.2類藥品上市申請(qǐng)獲得了受理。值得一提的是，目前

日前，專注于肽類藥物研發(fā)的丹麥生物醫(yī)藥公司Zealand Pharma宣布，它將以8000萬美元收購位于多倫多的生物技術(shù)公司Encycle Therapeutics。Encycle擁有能夠快速合成新型大環(huán)多肽（M