近日，Exegenesis Bio Inc.（以下簡稱“Exegenesis”）完成逾千萬美元融資。該輪融資由險峰旗云領(lǐng)投，凱泰資本和聯(lián)想之星跟投。本次融資主要用于支持公司基因治療研發(fā)管線的推進(jìn)。E

10月21日，強生旗下楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA批準(zhǔn)Stelara（ustekinumab）治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis, UC）成人患者。這一新適應(yīng)癥的獲批是基于名為UNIFI的

10月21日，楊森公司宣布FDA批準(zhǔn)Stelara（烏司奴單抗）用于治療成人中重度活動性潰瘍性腸炎。此項批準(zhǔn)主要基于III期UNIFI臨床研究的數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示，Stelara誘導(dǎo)和維持緩解的患者比例

今日，Vertex Pharmaceuticals公司宣布，美國FDA批準(zhǔn)該公司的創(chuàng)新療法Trikafta（elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor）上市，治療年齡12歲以上的囊性纖維化（CF）患者。這些患者

說到正在開發(fā)中的癌癥免疫療法，一定有屬于“巨噬細(xì)胞”的一席之地。通常的觀點認(rèn)為，巨噬細(xì)胞就好像是免疫系統(tǒng)里的“大胃王”，能把癌細(xì)胞給“吃掉”。為此，不少生物技術(shù)公司也在

日前，ArsenalBio公司宣布完成8500萬美元的A輪融資，用于推進(jìn)該公司新一代“可編程”T細(xì)胞療法的開發(fā)，治療實體瘤和血液癌癥患者。ArsenalBio公司于今年成立，是一家致力于將CRISPR

藥品新零售企業(yè)「藥便利」完成3000萬人民幣的A輪融資，投資方為全球風(fēng)險投資機構(gòu)GGV紀(jì)源資本及小鵬汽車創(chuàng)始人何小鵬。近年來，在互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)和模式的沖擊下，醫(yī)藥零售市場經(jīng)歷了飛

今日，羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了其抗流感新藥Xofluza（baloxavir marboxil）的擴大適應(yīng)癥申請。Xofluza將用于治療12歲及以上流感并發(fā)癥高風(fēng)險人群。這些

10月16日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）網(wǎng)站顯示，德國默克（Merck KGaA）新藥tepotinib片的2期單組試驗（VISION）已在中國獲批臨床，適應(yīng)癥為：具有MET外顯子14（METex14）跳躍突變或MET擴增

10月16日，豪森藥業(yè)宣布其注射用福沙匹坦雙葡甲胺（商品名：坦能）按照化藥新3類的上市申請獲得中國國家藥監(jiān)局（NMPA）批準(zhǔn)，用于預(yù)防化療引起的急性和延遲性惡心嘔吐。值得一提的是，這是