8月26日，數(shù)據(jù)公司GlobalData統(tǒng)計(jì)了2018年全球前20強(qiáng)的醫(yī)藥企業(yè)。據(jù)悉，該排名是根據(jù)2018年的收入和創(chuàng)新性，同時(shí)分析了過去五年全球上市醫(yī)藥公司的收入、營(yíng)業(yè)利潤(rùn)和凈利潤(rùn)的同比

昨日，脫發(fā)問題登上熱搜榜，中國(guó)2.5億脫發(fā)人群這一龐大數(shù)字引發(fā)熱議。不過隱憂之后也有好消息，由澤璟生物開發(fā)的鹽酸杰克替尼乳膏近日獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）臨床試驗(yàn)

8月27日，根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）公示，來自以嶺萬洲國(guó)際制藥的阿昔洛韋片（0.4g）擬納入優(yōu)先審評(píng)。理由是：經(jīng)審核，本申請(qǐng)符合《總局關(guān)于鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意

全國(guó)人民代表大會(huì)8月26日晚間公布了期待已久的新修訂《藥品管理法》。新版《藥品管理法》專設(shè)第三章“藥品上市許可持有人”，對(duì)持有人的條件、權(quán)利、義務(wù)、責(zé)任等做出了全面

2019年8月27日，珠海瑞思普利生物制藥有限公司（簡(jiǎn)稱“瑞思普利”或“公司”）在珠海國(guó)際健康港舉行A輪融資簽約暨入駐健康港啟動(dòng)儀式，本次的簽約儀式得到了政府相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)的高度

今日，開發(fā)T細(xì)胞癌癥療法的Adaptimmune Therapeutics宣布，與日本專注于創(chuàng)新癌癥免疫療法的生物技術(shù)公司Noile-Immune Biotech達(dá)成一項(xiàng)合作開發(fā)協(xié)議。兩家公司將聯(lián)手開發(fā)結(jié)合Ada

今日，美國(guó)FDA宣布，批準(zhǔn)協(xié)和麒麟（Kyowa Kirin）株式會(huì)社開發(fā)的創(chuàng)新藥Nourianz（istradefylline）上市，作為左旋多巴/卡比多巴的輔助療法，治療經(jīng)歷“關(guān)閉”期（“off” episodes）的帕金森?。≒

8月27日，由國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司主辦，國(guó)家藥監(jiān)局高級(jí)研修學(xué)院承辦的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（以下簡(jiǎn)稱“UDI”）系統(tǒng)試點(diǎn)工作培訓(xùn)班在京舉辦。國(guó)家藥品監(jiān)管局副局長(zhǎng)徐景和出席開

8月26日消息，衛(wèi)材(Eisai)和默沙東（MSD）近日宣布，美國(guó)FDA已授予侖伐替尼（Lenvima）與帕博利珠單抗（Keytruda）組合療法突破性療法認(rèn)定，作為不能局部治療的晚期不可切除性肝細(xì)胞癌（HCC）患者

近日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）最新公布，新基（Celgene）公司旗下治療骨髓纖維化藥物fedratinib膠囊的臨床試驗(yàn)獲得默示許可。作為第二代JAK抑制劑，fedratinib在上周獲得