投資人更要具備能為企業(yè)賦能的系統(tǒng)性能力生物醫(yī)藥太復(fù)雜且永無止境，可以說我們還需不斷探索，但是我們要知道如何去學(xué)習(xí)，也要能找到真正的行業(yè)資深專家來共同探討。投資人，要有從

近日，密西根大學(xué)（University of Michigan）的研究人員發(fā)現(xiàn)，阿斯利康（AstraZeneca）靶向DNA損傷修復(fù)機制的在研療法AZD1775，與化療和放療聯(lián)用，在治療新確診的局部晚期胰腺癌患者的1期臨

日前，D＆D Pharmatech公司宣布，完成數(shù)額為1.37億美元B輪融資。本次融資資金將用于該公司旗下的子公司Neuraly推進治療神經(jīng)退行性疾?。╪eurodegenerative disease）的臨床候選藥物進

專注于避孕藥品零售配送服務(wù)的遠程醫(yī)療公司Nurx日前完成新一輪5200萬美元的融資。該公司表示，對于本輪資金的用途將有很多規(guī)劃，包括為“敏感健康需求”引入其他產(chǎn)品并增加用戶

近日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）行政事項受理服務(wù)查詢顯示，正大天晴3.1類化學(xué)藥福沙吡坦雙葡甲胺的上市申請審批狀態(tài)更新為"在審批"。這意味著，這款用于治療化療相關(guān)性嘔吐的首仿藥有

今日，君實生物宣布，其自主研發(fā)的抗PD-1單抗——特瑞普利單抗（商品名：拓益）和抗血管生成藥物阿昔替尼聯(lián)合療法獲突破性進展，為晚期黏膜黑色素瘤的一線治療提供新方案。該藥已在去年

8月16日，吉利德科學(xué)向中國國家藥監(jiān)局遞交ASK1抑制劑selonsertib的臨床試驗申請獲受理（受理號：JXHL1900194）。目前，吉利德科學(xué)正在開展這款新藥用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和

近日，美國FDA批準(zhǔn)羅氏（Roche）公司開發(fā)的NTRK，ROS1和ALK抑制劑Rozlytrek（entrectinib）上市，治療攜帶NTRK基因融合的實體瘤患者，以及攜帶ROS1基因突變的非小細胞肺癌患者。這也是美國F

每年8月，是國際SMA關(guān)愛月。SMA是一種嚴(yán)重的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病——脊髓性肌萎縮癥（Spinal Muscular Atrophy）的簡稱。這種遺傳病對嬰幼兒威脅很大，由于大多數(shù)1型SMA患者無法活過

一家致力于開發(fā)自身免疫性疾病新藥的Landos Biopharma公司，日前宣布完成B輪6000萬美元的融資。該公司表示，這筆資金將主要用于推進其治療炎癥性腸?。↖BD）和克羅恩病的在研資產(chǎn)進