全球管理咨詢(xún)公司麥肯錫1日發(fā)布的《破解成蝶：中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)轉(zhuǎn)型之路》報(bào)告認(rèn)為，中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)正處于新一輪發(fā)展的十字路口，大洗牌和大整合的新階段即將到來(lái)，數(shù)字化轉(zhuǎn)型將成為中國(guó)

今日，Nektar Therapeutics和百時(shí)美施貴寶（BMS）聯(lián)合宣布，美國(guó)FDA授予Nektar公司在研療法bempegaldesleukin（NKTR-214）和BMS的PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）構(gòu)成的組合療法突破性療法認(rèn)

日前，數(shù)字療法領(lǐng)域的領(lǐng)先公司Voluntis公布，美國(guó)FDA批準(zhǔn)其Oleena軟件上市，用于管理腫瘤學(xué)相關(guān)癥狀和遠(yuǎn)程監(jiān)控患者。新聞稿指出，Oleena是第一款能夠針對(duì)所有癌癥適應(yīng)癥的FDA二類(lèi)醫(yī)

8月1日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心最新公告，由諾華（中國(guó)）生物醫(yī)學(xué)研究公司遞交用于預(yù)防成人偏頭痛的erenumab注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。Erenumab是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)預(yù)防性偏

今年5月，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）發(fā)布《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)的基本考慮》（意見(jiàn)稿），意味著“如何將真實(shí)世界證據(jù)（RWE）納入到我國(guó)藥物研發(fā)和監(jiān)管決策中”，開(kāi)始成為監(jiān)

近日，臻準(zhǔn)生物科技完成了新一輪數(shù)千萬(wàn)元的融資，投資方為專(zhuān)注生命科學(xué)及醫(yī)療健康領(lǐng)域投資的安龍基金。臻準(zhǔn)生物成立于2016年，位于上海市徐匯區(qū)聚科生物園區(qū)，專(zhuān)注于數(shù)字PCR產(chǎn)品研

2019年7月31日，動(dòng)脈新醫(yī)藥通過(guò)外媒資訊獲悉，生物技術(shù)與制藥公司Alizé Pharma 3宣布完成6700萬(wàn)歐元A輪融資。本輪融資由Life Sciences Partners（LSP）領(lǐng)投，Novo Ventures、Kurma P

縱觀7月醫(yī)療健康領(lǐng)域21項(xiàng)超億元的大額融資，生物技術(shù)/新藥研發(fā)板塊拔得頭籌，占據(jù)其中的8項(xiàng)；跟隨其后的醫(yī)療信息化/大數(shù)據(jù)板塊也有不小的投資占比；而醫(yī)療器械板塊則在IPO融資方面

Spectral MD是一家開(kāi)發(fā)人工智能傷口成像系統(tǒng)的初創(chuàng)公司，它的AI系統(tǒng)——DeepView主要應(yīng)用于燒傷以及傷口成像。日前，Spectral MD宣布已從生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究與發(fā)展管理局BARDA（隸

今日，默沙東（MSD）公司宣布，美國(guó)FDA批準(zhǔn)該公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda，作為單藥療法，治療復(fù)發(fā)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者（ESCC）。這些患者的腫瘤表達(dá)PD-L1（CPS>10），而且在