今日，根據(jù)國家藥監(jiān)局行政事項綜合查詢網(wǎng)站的更新，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1單抗注射用卡瑞利珠單抗的審批狀態(tài)已經(jīng)更新為“審批完畢-待制證”。這意味著，卡瑞利珠單抗（SHR-1210，商

今日，藥明康德合作伙伴Arvinas宣布，其領先PROTAC蛋白降解療法ARV-110斬獲美國FDA授予的快速通道資格。這有望讓這款廣受關(guān)注的明星療法早日來到患者身邊。本次快速通道資格的

今日，Amicus Therapeutics公司和賓夕法尼亞大學Perelman醫(yī)學院聯(lián)合宣布，大幅度擴展開發(fā)治療罕見病和溶酶體貯積病的基因療法方面的合作。這一合作將結(jié)合Amicus公司在蛋白工程

谷歌、ARM、高通、陶氏……在供應鏈高度專業(yè)化和全球化的今天，沒有堅實的“備胎計劃”，一系列供應商接二連三的“釜底抽薪”，對任何一家下游企業(yè)的打擊顯然是致命的。曾有智者

（圖片來源：pixabay）本文編譯自長期關(guān)注醫(yī)學領域的知名博客lukeoakdenrayner，作者盧克·奧克登-雷納（LukeOakden-Rayner）在引言里說道，自己在推特上就相關(guān)話題和網(wǎng)友做了大量的討論，

近日，一項計劃納入1萬例患者隨訪3年的大型肺癌真實世界研究在深圳啟動，引起了業(yè)界的關(guān)注。當下，以臨床需求為導向的真實世界研究（Real World Study，RWS）逐漸成為科研發(fā)展的趨勢，這

5月28日，Viela Bio宣布與豪森藥業(yè)簽訂合作協(xié)議，雙方將共同推進CD19單抗inebilizumab治療視神經(jīng)脊髓炎（NMOSD）、自身免疫疾病和血液惡性腫瘤在中國開發(fā)。根據(jù)協(xié)議，Viela Bio可獲得

近日，又有三家生物醫(yī)藥公司遞交了納斯達克上市申請，擬募資總額超過2.86億美元。這其中就包括了由“獨角獸捕手”——孫正義投資的Roivant Sciences子公司；由冷泉港實驗室（Cold S

1.國家藥監(jiān)局發(fā)布第二批臨床急需境外新藥名單近日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心正式對外發(fā)布第二批臨床急需境外新藥品種名單，Biopten Granules等26個無異議的品種被遴選入

近日，禮來宣布，希愛力（他達拉非片）新適應癥在中國獲批，治療勃起功能障礙合并良性前列腺增生的癥狀和體征（ED合并BPH），這也是繼勃起功能障礙（ED）適應癥獲批后，在中國獲批的又一新適應癥