近日，Incyte公司宣布，美國FDA批準(zhǔn)該公司的JAK抑制劑Jakafi（ruxolitinib）治療12歲以上類固醇難治性急性移植物抗宿主病（GVHD）患者。它是FDA批準(zhǔn)治療這一適應(yīng)癥的第一款療法。GVHD是

自從兩辦發(fā)布《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》以來，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迅速切換賽道，進(jìn)入“創(chuàng)新藥為王”的時代?！?+7”的全面實施已經(jīng)不可逆轉(zhuǎn)，中國領(lǐng)先的

1.正大天晴替諾福韋片獲歐盟上市許可5月23日，中國生物制藥發(fā)布公告稱，其附屬公司正大天晴的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片（替諾福韋片）獲歐盟頒發(fā)藥品上市許可證書。據(jù)悉，富馬酸替諾

日前，Iovance Biotherapeutics公司宣布，美國FDA授予該公司的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）療法LN-145突破性療法認(rèn)定，用于治療在接受化療后的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移性或持久性宮頸癌患者。宮頸癌在3

今日，Novocure公司宣布，美國FDA批準(zhǔn)該公司的NovoTTF-100L系統(tǒng)上市，與培美曲塞和鉑基化療聯(lián)用，一線治療無法切除的局部晚期，或轉(zhuǎn)移性惡性胸膜間皮瘤（MPM）。NovoTTF-100L是一款非侵入

近年來，隨著國家對創(chuàng)新藥的重視程度不斷提升，國內(nèi)正式迎來創(chuàng)新藥蓬勃發(fā)展的春天。大背景下，國家不遺余力地推動創(chuàng)新藥物的可及性與可支付性，在創(chuàng)新藥研發(fā)、審批、支付各個環(huán)節(jié)給

2019年5月23日，芝加哥。在剛剛召開的2019年第74屆生物精神病學(xué)會（SOBP）年會上，來自美國哥倫比亞大學(xué)的Joshua Kantrowitz博士在21世紀(jì)精神疾病新藥研發(fā)論壇上報告了Jeff Lieberm

日前，一家致力于針對幾種常見病毒開發(fā)T細(xì)胞療法的生物技術(shù)公司AlloVir正式成立，并獲得1.2億美元的融資。AlloVir公司，曾稱為ViraCyte，正在開展恢復(fù)免疫系統(tǒng)較弱的患者的T細(xì)胞免

B2B醫(yī)療器械電商平臺“聯(lián)醫(yī)醫(yī)療”近日宣布剛剛完成了由VisionMax Health Fund牽頭的B+1輪融資及配套貸款，融資金額為2000萬美元。對于本輪融資，聯(lián)醫(yī)團(tuán)隊表示，“期待和VHF在一帶

新銳名稱：Locana融資輪次：A輪融資金額：5500萬美元投資機(jī)構(gòu)：ARCH Venture Partners、Temasek、Lightstone Ventures、UCB Ventures、GV行業(yè)：生物技術(shù)與制藥 日期：2019-05-22一家領(lǐng)