治療A型血友病，諾和諾德長效凝血因子獲FDA批準
日前，諾和諾德（Novo Nordisk）宣布其在研新藥Esperoct（turoctocog alfa pegol，N8-GP）獲得FDA批準上市。Esperoct是一款經(jīng)聚乙二醇（PEG）修飾的長效重組凝血因子VIII（FVIII），用于成人和兒
2019-02-21 14:11:43
羅氏兩款抗癌新藥獲得FDA優(yōu)先審評資格
日前，羅氏（Roche）宣布該公司開發(fā)的兩款抗癌新藥獲得FDA授予的優(yōu)先審評資格。其中，entrectinib將用于治療NTRK基因融合陽性的實體瘤患者，以及ROS1基因融合陽性的非小細胞肺癌患者（N
2019-02-21 14:07:47
全新止痛機制，輝瑞/禮來創(chuàng)新藥達到3期終點
日前，輝瑞（Pfizer）和禮來（Eli Lilly and Company）宣布其在研止痛藥tanezumab，在治療中重度慢性腰部疼痛（CLBP）的3期試驗A4091059中，取得了積極頂線結(jié)果。 CLBP是一種持續(xù)至少3
2019-02-21 14:05:27
前列腺癌免疫治療！默沙東Keytruda(可瑞達)聯(lián)合PARP抑制劑Lynparza(利普卓)表現(xiàn)出喜人療效證據(jù)
2019年美國臨床腫瘤學(xué)會泌尿生殖腫瘤研討會（ASCO-GU）于2月14-16日在美國舊金山召開。此次會議上，腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）公布了PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用
2019-02-21 14:03:05
基因療法新銳獲1.8億美元A輪融資，F(xiàn)DA已接受其新藥申請
2019年2月18日，一家專注于基因治療的生物技術(shù)公司Arvelle Therapeutics宣布，獲得1.8億美元的A輪融資。本輪融資由Life Sciences Partners領(lǐng)投，NovaQuest、BRV Capital Manageme
2019-02-21 14:00:30
3家中國公司相繼完成數(shù)億元融資，分屬新藥研發(fā)、分子診斷、醫(yī)療AI領(lǐng)域
1、中國抗體完成數(shù)億元人民幣Pre-IPO輪融資中國領(lǐng)先的抗體新藥研發(fā)企業(yè)中國抗體制藥有限公司日前完成數(shù)億元人民幣Pre-IPO輪融資，本輪融資由中金資本旗下中金智德平臺（簡稱“
2019-02-21 13:56:58
Nature Materials：癌癥疫苗實現(xiàn)高強度響應(yīng)-腫瘤免疫時代已經(jīng)完全來臨
隨著癌細胞不斷突變其DNA，它們也會產(chǎn)生蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)會因其肽序列的微小變化而與正常細胞相比發(fā)生改變。就像我們體內(nèi)的每一個細胞都向我們的免疫系統(tǒng)呈現(xiàn)部分肽段以將其
2019-02-21 13:53:39
這家醫(yī)生集團6個月盈虧平衡，獲風和資本數(shù)千萬元A輪投資，估值2.2億元
近日，專注于減重代謝外科的佑道醫(yī)生集團成功完成數(shù)千萬A輪融資，由風和投資獨家投資。本輪融資后，公司將加快全國重點城市減重代謝分中心開發(fā)進度，迅速啟動廣州診所建設(shè)，持續(xù)加大
2019-02-20 11:05:36
貝達藥業(yè)ALK抑制劑擬納入優(yōu)先審評，第2款肺癌靶向藥有望加速上市！
近日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）網(wǎng)站更新了擬優(yōu)先審評品種公示，貝達藥業(yè)研發(fā)的1類化學(xué)藥鹽酸恩莎替尼膠囊（X-396）擬納入優(yōu)先審評程序。2018年底，貝達藥業(yè)宣布該藥的上市申請獲得
2019-02-20 11:02:56
西安楊森新藥類克獲批，開啟生物制劑創(chuàng)新療法新篇章
2月18日，西安楊森宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已批準類克（REMICADE），即注射用英夫利西單抗，對于接受傳統(tǒng)治療效果不佳、不耐受或有醫(yī)學(xué)禁忌的中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎成年患者，可用于
2019-02-20 11:01:30