4月19日，信達生物重新提交的PD-1單抗信迪利單抗注射液的上市申請（CXSS1800008）正式獲得藥品審評中心承辦受理。
另外，醫(yī)藥魔方通過信達生物負責人了解到，信達生物使用信迪利單抗的國內(nèi)臨床數(shù)據(jù)向FDA提交了美國新藥臨床研究申請（IND），已經(jīng)獲得FDA的臨床許可，并且準許躍過I期臨床直接進入美國II/III期臨床研究。這標志著信迪利單抗在質(zhì)量和安全性方面獲得了美國FDA的初步認可。
PD-1/PD-L1是腫瘤免疫治療領(lǐng)域最熱門的靶點，行業(yè)關(guān)注度極高，國內(nèi)在研廠家眾多，競爭空前激烈。截止目前，已經(jīng)有25個國產(chǎn)PD-1/PD-L1向CFDA提交了注冊申請。
國內(nèi)注冊申報的PD-1/PD-L1藥物
在過去的幾個月中，信達生物作為首家遞交國產(chǎn)PD-1單抗上市申請的企業(yè)成為業(yè)內(nèi)關(guān)注的焦點。但由于此前尚無同類國產(chǎn)藥物申報上市的先例，CDE在審批過程中極其嚴格謹慎，為此還在2018年1月12日專門組織召開了“抗PD-1/PD-L1單抗申報資料要求專題研討會”，參會人員包括正在開展PD-1/PD-L1藥物臨床試驗的部分企業(yè)代表、臨床KOL以及CDE的腫瘤藥審評專家等。
經(jīng)過廣泛深入的研討后，CDE于2018年2月8日發(fā)布了《抗PD-1/PD-L1單抗品種申報上市的資料數(shù)據(jù)基本要求》，標志著國內(nèi)藥品審批部門、審評專家、藥企對于PD-1等單抗藥物的上市申報要求達成共識，形成了中國行業(yè)統(tǒng)一標準（見：CDE發(fā)布PD-1單抗申報新規(guī)，國產(chǎn)廠家競跑重新啟動）。
PD-1/PD-L1申報新規(guī)發(fā)布后，信達生物于2018/2/11主動撤回了2017/12/13被CDE承辦受理的上市申請，并根據(jù)CDE新的申報指南再次遞交了上市申請。信達生物董事長俞德超博士此前曾對醫(yī)藥魔方表示：“CDE組織各方代表研究發(fā)布PD-1/PD-L1申報新規(guī)，一方面說明中國對PD-1這樣一種前沿藥物的監(jiān)管還在探索中前進；另一方面也可以看到中國藥監(jiān)機構(gòu)對此持高度嚴謹?shù)膽B(tài)度。信達生物會一如既往地支持國家藥審中心一切有利于藥物創(chuàng)新的改革?！?/span>
信達生物PD-1單抗的申報可謂一波三折，但卻一定程度上加快了中國PD-1單抗申報標準的制定和出臺，為行業(yè)統(tǒng)一標準打了前站。在《抗PD-1/PD-L1單抗品種申報上市的資料數(shù)據(jù)基本要求》發(fā)布后，國內(nèi)PD-1/PD-L1的研發(fā)有了明晰的規(guī)范標準體系，后續(xù)研發(fā)注冊將更趨理性。
目前已有包括百濟神州、信達生物、恒瑞醫(yī)藥、君實生物、麗珠單抗、康寧杰瑞/思路迪、復(fù)宏漢霖、邁博斯等多家企業(yè)的PD-1/PD-L1藥物同步開展了美國IND申報并獲得許可，這也說明中國藥企已做好了接受中國和國際標準雙重檢驗的準備。
