美國Biotech的破產(chǎn)潮就像懸在中國醫(yī)藥投資人頭上的達摩克利斯之劍，他們擔(dān)心這一浪潮是否也將在中國發(fā)生，會以何種方式開始，并對自家的被投企業(yè)甚至自家機構(gòu)能不能穿越周期感到

對于一項新技術(shù)來說，其成長的過程中必定充滿了不確定性。然而，在資本熱潮的推波助瀾階段，新技術(shù)的不確定性往往會被選擇性忽視。由此帶來的后果便是，新技術(shù)失敗的風(fēng)險也將成倍聚

Nature review有篇綜述曾經(jīng)統(tǒng)計過，2013-2015年間，218個候選藥物宣布臨床研究失敗，其中174個藥物公布了失敗原因，因有效性原因?qū)е碌氖≌急?2%。因此，藥效學(xué)研究無論在臨床前還

端午節(jié)日前夕，達石藥業(yè)再傳捷報：美國聯(lián)邦藥品食品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了達石藥業(yè)的長效、無成癮鎮(zhèn)痛藥DS002用于癌痛治療的臨床申請（IND）。DS002是一靶向神經(jīng)生長因子（NGF）的單抗藥

每一家生物類似藥的制造商們，最樂于等待的必然是重磅炸彈日薄西山的到來。在他們看來，“敢教日月?lián)Q新天“就是一夜之間的事情?？梢岳斫?。全球第一個生物類似藥于2006年在歐洲

經(jīng)歷了近15年長跑，zolbetuximab即將跨過終點。6月9日，安斯泰來宣布，已向日本厚生勞動省提交了zolbetuximab的新藥申請（NDA），擬用于一線治療CLDN18.2陽性、HER2陰性的局部晚期不可

一部ImmunoGen的發(fā)展史，幾乎半部ADC行業(yè)前進史。ImmunoGen是真正的技術(shù)先驅(qū)，掌握核心技術(shù)專利，是安進、拜耳、羅氏、禮來、諾華、賽諾菲、武田們ADC產(chǎn)品背后的技術(shù)支持者，是美國

歸根結(jié)底，歌禮的問題在于沒有將可利用的資源有效發(fā)揮，變成競爭優(yōu)勢。6月14日，歌禮制藥發(fā)布公告稱，不再積極營銷及推廣其HCV產(chǎn)品，ASC06的RNA干擾遞送技術(shù)作為早期技術(shù)已經(jīng)過時，HIV