從商業(yè)模式來看，醫(yī)藥領域可能并非一個絕佳的市場。從研發(fā)開始，這些創(chuàng)新分子就面臨九死一生的局面，而在后期的商業(yè)化環(huán)節(jié)又存在叫好不叫賣的窘境。失敗是常態(tài)，但行業(yè)的特殊性，又造

今日頭條康威腫瘤免疫新藥獲批實體瘤臨床?？低锬[瘤免疫新機制創(chuàng)新藥CAN2109獲FDA批準開展Ⅰ期試驗，擬用于治療多種實體瘤。這是該公司繼CAN1012之后獲得FDA批準開展臨床

“除非你擁有GLP-1激動劑，否則IPO市場完全不會被觸動?！痹谏镏扑幮星橛隼涞那闆r下，美國風投公司的聯(lián)合創(chuàng)始人Ray Camahort認為，如今只有GLP-1能夠打動投資者。事實也的確如

2023年，對于中國創(chuàng)新藥出海來說，必然是復雜的一年。復雜之處在于，雖然有少數(shù)者成功上岸，但更多的卻是“重獲權益”。當然，“重獲權益”并不意味著海外藥企對國內(nèi)藥企創(chuàng)新實力的否

近年來，產(chǎn)業(yè)整合的概念越來越頻繁地被提及，眾多藥企開始嘗試剝離一些非核心資產(chǎn)，專注于更負責自身業(yè)務趨勢、更符合行業(yè)發(fā)展規(guī)律的主營業(yè)務。前段時間，中國生物制藥以人民幣約2.

從2018年的那次醫(yī)保談判開始，今年已經(jīng)是第六次醫(yī)保談判。但是，綜合各方面的消息，這次明顯有點不一樣。相比于此前歷次醫(yī)保談判的愁容密布、黑云壓城，2023年底的這次醫(yī)保談判，主題

11月份剛剛過半，已有兩款創(chuàng)新藥傳來出海的好消息。先是11月8日，和黃醫(yī)藥的呋喹替尼獲得FDA批準；17日，億一生物宣布，其研發(fā)的艾貝格司亭α注射液也獲得美國FDA批準。如果加上上個

對于創(chuàng)新藥企而言，現(xiàn)金儲備決定了一家企業(yè)的安全邊際，無論是繼續(xù)投入研發(fā)還是通過BD獲取潛力管線，都需要充足的現(xiàn)金儲備。近日，諾誠健華發(fā)布2023Q3季報，今年前三季度實現(xiàn)營業(yè)總收