今日，禮來（Eli Lilly）宣布，其抗血管生成的單抗藥物Cyramza（ramucirumab）與羅氏（Roche）的酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）Tarceva（erlotinib，厄洛替尼）構成的組合療法，作為一線療法，在治療攜帶人表皮

肝癌，是全球癌癥死亡的第三大原因，2018年發(fā)病人數(shù)超過84萬。其中，據《全球癌癥負擔報告》，50%以上的肝癌發(fā)生在我國。因乙肝病毒感染而發(fā)展的肝癌，是當前的一大負擔，也是中國科學

低風險癌癥通常侵襲性弱，患者生存希望也比較大。然而，隨著癌癥篩查的普及，很多癌前病變和低風險癌癥患者可能會面臨過度診斷和隨后頻繁檢測的負擔。我們應當如何看待一種疾病是

據路透社等外媒報道，專注于開發(fā)個體化療法，治療癌癥和其他疾病的生物技術獨角獸BioNTech正在尋求首次公開募股（IPO），擬募資8億美元，公司估值達40億美元。位于德國美因茨的BioNTech

基層醫(yī)療產業(yè)互聯(lián)網服務平臺領軍企業(yè)云呼科技宣布近日完成數(shù)千萬美元A+輪融資，由創(chuàng)世伙伴資本（CCV）領投，老股東元璟資本、晨興資本、國科嘉和、博遠資本跟投。云呼科技成立于201

從2018年下半年到2019年初，有關我國醫(yī)療健康行業(yè)“資本寒冬”的話題熱度不減。那么“寒意”體現(xiàn)在哪些方面？先來看資本供給端，從2014年開始，雖然出現(xiàn)了更加多元化的資金供給渠道

2019年3月11日，瑞士制藥巨頭羅氏宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已加速批準PD-L1單克隆抗體Tecentriq?（atezolizumab）與化療藥物Abraxane?組合， 根據FDA同時批準的伴隨診斷，治療

日前，新基（Celgene）宣布，其為用于治療骨髓纖維化（myelofibrosis，MF）的在研Janus激酶（JAKs）抑制劑fedratinib所遞交的新藥申請（NDA），已被FDA接受并授予了優(yōu)先審評資格。該申請有望于9月3

今日，Axovant公司宣布其在研基因療法在一項治療帕金森病的2期臨床試驗中取得了積極的早期數(shù)據。該療法的安全性與耐受性得到了驗證，且改善了患者的運動能力評分。帕金森病是最

日前，武田宣布其生物制劑Entyvio（vedolizumab）在一項3b期臨床試驗中，展現(xiàn)出了優(yōu)異的療效。相比使用阿達木單抗（adalimumab）的對照組，它能更好地改善潰瘍性結腸炎患者的病情。值得一