自從互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療的潮流開始，醫(yī)療行業(yè)從業(yè)者對此的探索也沒有停止，包括互聯(lián)網(wǎng)+智慧醫(yī)院，亦或是打通醫(yī)院內(nèi)外道路上的創(chuàng)新也不會停止。為方便患者看病就醫(yī)，有一家企業(yè)這些年陸續(xù)幫

來自美國休斯頓大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種新型藥物，同時(shí)靶向兩個(gè)基因，高效治療胰腺癌。這種新藥名為MA242。該研究發(fā)表在《Cancer Research》期刊上。Ruiwen Zhang博士（左）和Wei

因凱里市政府無法投入醫(yī)療資源，達(dá)安基因在貴州的三甲醫(yī)院項(xiàng)目或?qū)⒈黄冉K止。12月24日晚間，達(dá)安基因(002030)公告稱，由于凱里市政府現(xiàn)無法按約定以醫(yī)療資源作為出資投入項(xiàng)目管理

貝達(dá)藥業(yè)近日好消息不斷。貝達(dá)藥業(yè)于昨日宣布其非小細(xì)胞肺癌新藥鹽酸恩莎替尼的藥品注冊申請獲受理后，又迎來一項(xiàng)新進(jìn)展。12月27日，貝達(dá)藥業(yè)公告宣布公司與益方生物簽訂了一項(xiàng)

國外 DermaSensor為手持式癌癥檢測設(shè)備籌集了580萬美元2018年12月27日，根據(jù)美國證券交易委員會本月提交的一份報(bào)告，DermaSensor已經(jīng)從11月開始的23家投資者中籌集了580萬美元

2018年對生物醫(yī)藥行業(yè)來說，是不平凡的一年，無論是FDA批準(zhǔn)新藥的數(shù)量，還是生物技術(shù)公司募資和IPO水平，都創(chuàng)下了歷史紀(jì)錄。還有不到4天，2019年就要到來了，生物醫(yī)藥行業(yè)在這一年會維

剛剛，據(jù)insight醫(yī)藥情報(bào)局報(bào)道，其數(shù)據(jù)庫顯示信達(dá)PD-1（信迪利單抗注射液）CFDA 辦理狀態(tài)變更為「在審批」。 據(jù)悉，知情人士向 Insight 數(shù)據(jù)庫透露，信迪利單抗已獲 CFDA 批準(zhǔn)上市。 （

圖片來自雪球2018年12月27日，信達(dá)生物的PD-1抗體藥物「信迪利單抗注射液」正式被國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤

2018年8月1日，歌禮制藥在香港交易所上市，歌禮制藥董事長吳勁梓敲響開市大鑼?！鲌D片來源：視覺中國“歌禮作為首家上市的無營收生物科技公司，希望能借‘1672’這個(gè)上市代碼的好兆

12月26日，暖芯迦完成數(shù)千萬人民幣A+輪融資，投資方為希夷資產(chǎn)、華峰集團(tuán)。Nanochap暖芯迦是一家生物醫(yī)療芯片研發(fā)商，上游主營生物醫(yī)療芯片和健康產(chǎn)品芯片模塊，于產(chǎn)業(yè)鏈中游直接面