針對DNA損傷應答（DNA Damage Response，DDR）的新銳公司Artios Pharma近日宣布已超額完成了B輪8400萬美元（合6500萬英鎊）的融資。本輪融資由新投資方Andera Partners（EdRIP）和LSP（Life

近日，Arvinas公司宣布計劃在美國納斯達克上市，預計首次公開發(fā)行股票（IPO）有望募集1億美元，將用于支持該公司繼續(xù)研發(fā)可降解致病蛋白的創(chuàng)新療法。Arvinas是一家致力于開發(fā)蛋白質降

北京時間2018年8月31日，百濟神州（納斯達克代碼: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）公司今天宣布, 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，前稱CFDA或CDA）已受理在研抗PD-1抗體替雷利珠單抗作為治療

（圖片來源：E藥經(jīng)理人）8月31日消息，歌禮制藥-B中期業(yè)績由虧轉盈3412.5萬元，今日股價大漲，一度大漲36.70%，收盤漲27.98%，收盤價為9.24港元。歌禮制藥-B（01672）公布，截至2018年6月30日止6

2018年8月31日，勃林格殷格翰合作伙伴百濟神州公司宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已接受其抗PD-1替雷利珠單抗的上市申請。該藥是由勃林格殷格翰中國生物制藥基地提供商業(yè)化

科華生物8月30日晚間公告，公司收購的西安天隆與蘇州天隆已分別辦理完成相關股權轉讓的工商變更登記手續(xù)，自2018年9月起將被納入合并報表范圍?？迫A生物總裁丁偉接受中國證券報

圖片來源：123RF1. 阿斯利康PARP抑制劑奧拉帕利在中國獲批阿斯利康與默沙東中國聯(lián)合宣布，其PARP抑制劑利普卓（奧拉帕利，海外商品名Lynparza）已得到國家藥品監(jiān)督管理局的批準上市。

日前，加拿大臨床階段神經(jīng)學醫(yī)藥公司Xenon Pharmaceuticals宣布，其針對癲癇的藥物XEN1101在臨床1b期經(jīng)顱磁刺激（TMS）研究中獲得積極藥效學數(shù)據(jù)。XEN1101是一款口服Kv7鉀通道開放

今日，百時美施貴寶（BMS）宣布FDA接受了該公司為Sprycel（dasatinib，達沙替尼）遞交的補充上市申請。它將與化療聯(lián)用，用于治療新確診的費城染色體陽性（Ph+）的急性淋巴性白血?。ˋLL）兒童患者

今日，羅氏集團（Roche Group）成員基因泰克（Genentech）宣布，其3期研究HAVEN 3的關鍵數(shù)據(jù)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》（NEJM）上。該研究評估了在體內不含因子VIII抑制物的12歲及以上A型