只需2毫升的外周血樣滴在特制的芯片上，就可幫助孕婦在孕7周以后檢測(cè)到胎兒遺傳信息，實(shí)現(xiàn)遺傳異常的診斷。上海仁濟(jì)醫(yī)院楊朝勇教授團(tuán)隊(duì)關(guān)于非侵入式芯片用于無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷技術(shù)的

近年來(lái)，科學(xué)家們通過(guò)大量研究發(fā)現(xiàn)，精準(zhǔn)靶向作用癌細(xì)胞的代謝過(guò)程或有望尋找到治療癌癥的新方法，本文中，小編就對(duì)相關(guān)重要研究進(jìn)行整理，分享給大家！【1】Nature：重大發(fā)現(xiàn)！發(fā)現(xiàn)促進(jìn)癌

1. AIVITA干細(xì)胞療法在美啟動(dòng)腦瘤2期臨床試驗(yàn)AIVITA Biomedical是一家專注于創(chuàng)新干細(xì)胞應(yīng)用的生物技術(shù)公司，近日宣布為新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）患者啟動(dòng)2期癌癥試驗(yàn)第一個(gè)臨

總部位于休斯頓，致力于開(kāi)發(fā)針對(duì)惡性腫瘤新藥的生物醫(yī)藥公司Aravive今天宣布，F(xiàn)DA已授予其在研藥物AVB-S6-500快速通道資格，用于治療對(duì)鉑類(lèi)化療耐藥的復(fù)發(fā)性卵巢癌。 卵巢癌是第

Alexion Pharmaceuticals今日宣布其針對(duì)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）的在研長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑ALXN1210的生物制劑許可申請(qǐng)（BLA）已獲得FDA頒發(fā)的優(yōu)先審評(píng)資格。本次批準(zhǔn)基于兩項(xiàng)

美國(guó)食品和藥物管理局 FDA批準(zhǔn)了Alnylam制藥的Onpattro，治療淀粉樣蛋白 hATTR 異常引起的周?chē)窠?jīng)疾病 (多發(fā)性神經(jīng)病) 成人患者。這是 FDA 批準(zhǔn)的首個(gè)治療hATTR多發(fā)神經(jīng)痛的

作者：細(xì)胞中心白澤來(lái)源：上海細(xì)胞治療工程技術(shù)研究中心8月20日，默沙東（MSD）公司宣布美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Keytruda（pembrolizumab）聯(lián)合培美曲塞（Alimta）和鉑化療用于轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌

● 和鉑醫(yī)藥將負(fù)責(zé)在全球（除大中華地區(qū)以外）開(kāi)發(fā)及商業(yè)化腫瘤免疫靶點(diǎn)PD-L1抗體藥物A167；雙方還就在全球范圍內(nèi)A167聯(lián)合用藥的開(kāi)發(fā)達(dá)成協(xié)議● 此項(xiàng)獨(dú)家許可合作協(xié)議潛在價(jià)值超

FDA將持續(xù)尋找可促進(jìn)人們獲得有助于保持健康的藥物的途徑。同時(shí)FDA也在考慮影響醫(yī)療可及性和醫(yī)療成本的積極選擇。2018年7月17日，F(xiàn)DA宣布一項(xiàng)新舉措，即建立創(chuàng)新方法，使消費(fèi)者在

胰腺癌被稱為“癌中之王”，雖然目前其化療敏感性與有效率有所提高，但是缺乏實(shí)用而簡(jiǎn)便的個(gè)體化選擇指標(biāo)，臨床醫(yī)生更多根據(jù)經(jīng)驗(yàn)和用藥習(xí)慣來(lái)選擇用藥。這種盲目的用藥方式使得很