艾伯維（AbbVie）公司今日宣布，其重磅藥物Imbruvica（ibrutinib）與羅氏的Rituxan（rituximab）聯(lián)合構成的組合療法獲得FDA批準，治療罕見血液疾病華氏巨球蛋白血癥（Waldenstr?m's macr

今日頭條百濟神州首個新藥申請獲受理。百濟神州宣布其在研藥物zanubrutinib（BTK抑制劑）的新藥申請（NDA）已獲國家藥監(jiān)局受理，作為潛在療法，用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（MCL）患者

日前，總部位于紐約的Y-mAbs Therapeutics公司向美國SEC遞交了上市申請，計劃通過IPO融資9200萬美元。本次融資獲得的資金將用于推動該公司治療兒童癌癥的單克隆抗體產(chǎn)品的研發(fā)，

圖片來源：123RF1. Opdivo獲批成為小細胞肺癌首款免疫檢查點抑制劑百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）近日宣布，F(xiàn)DA批準了Opdivo（nivolumab）用于治療經(jīng)過鉑類化療和至少一種其它療

中國上海、荷蘭鹿特丹、美國馬薩諸塞州劍橋, 2018 年 8 月 27 日——和鉑醫(yī)藥今天宣布成功完成 B 輪融資 8500 萬美元，以加速公司創(chuàng)新產(chǎn)品線的成長，尤其是公司臨床階段項目及

前7個月，96家A股上市藥企，167起并購，387億交易總額。8月，藥企并購仍在繼續(xù)。據(jù)上證報不完全統(tǒng)計，在今年前7個月里，共有96家A股上市藥企進行了167起并購，交易總金額達387億元。以下

百濟神州8月27日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（CDA）已受理zanubrutinib（BTK抑制劑）作為針對復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤（MCL）患者潛在療法的新藥申請（NDA）。Zanubrutinib由百濟神州位于中

8月24日，在江西南昌舉辦的亞布力中國企業(yè)家論壇2018年夏季高峰會開幕前夕，在由省委、省政府及參會知名企業(yè)家參加的江西懇談會上，中航信托作為紅土地上成長起來的金融企業(yè)，在現(xiàn)

Regeneron(再生元)制藥公司于8月6日表示，將在Bluebirdbio(藍鳥生物)項目上投資1億美元，這是一項為期5年的合作項目，旨在開發(fā)和商業(yè)化新的癌癥免疫細胞療法。該合作旨在結合藍鳥

圖片來源：123RF1. Alnylam獲得FDA里程碑批準，首款RNAi療法上市 美國FDA批準Alnylam Pharmaceuticals的Onpattro（patisiran）用于由遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（hATTR）引起的多