百濟神州Q3業(yè)績公布,2款重磅藥期待上市

今日,百濟神州公布了近期業(yè)務(wù)亮點、預(yù)計里程碑事件、以及2019年第三季度財務(wù)業(yè)績。百濟神州創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長歐雷強先生表示:“近期,我們與安進公司宣布建立了一項變

2019-11-14 10:43:34

多點云完成數(shù)千萬A輪融資,將口腔醫(yī)生多點執(zhí)業(yè)平臺推向全國

近日,北京灝云科技有限公司(簡稱:多點云)完成了數(shù)千萬A輪融資,由寶石花醫(yī)療集團獨家投資。多點云成立于2017年,是一個面向口腔醫(yī)生獨立執(zhí)業(yè)、多點執(zhí)業(yè)的平臺,通過整合民營口腔機構(gòu)

2019-11-13 10:40:02

長期療效喜人,禮來IL-17抑制劑達到兩項試驗主要終點

今日,禮來(Eli Lilly)公司宣布,其IL-17抑制劑Taltz(ixekizumab)在治療活躍性銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)患者和非放射性軸性脊柱關(guān)節(jié)炎(nr-axSpA)患者的兩項臨床試驗中,都達到了主要終點和所有關(guān)

2019-11-13 10:37:19

抗真菌藥物首次獲美國FDA突破性療法認定

日前,F(xiàn)2G公司宣布,美國FDA授予其首款候選藥物olorofim突破性療法認定,用于治療侵襲性真菌感染患者,包括難治型曲霉病患者,以及受多育孢子蟲(lomentospora prolificans),絲孢菌種(sced

2019-11-13 10:35:06

默沙東埃博拉病毒疫苗獲歐盟批準上市

11月11日,默沙東(MSD)宣布歐盟委員會已經(jīng)授予Ervebo有條件的市場營銷授權(quán),對18歲以上的個人進行主動免疫,以預(yù)防扎伊爾埃博拉病毒引起的埃博拉出血熱。這一批準是基于2019年3月提

2019-11-13 10:33:44

和譽引進的這款小分子CXCR4抑制劑,被FDA授予“突破性療法”資格

11月12日,X4 Pharmaceuticals宣布FDA授予mavorixafor (X4P-001)治療WHIM綜合征“突破性療法”資格。WHIM綜合征是趨化因子受體4型(CXCR4)基因突變引起的一種罕見的遺傳性原發(fā)

2019-11-13 10:32:37

實體瘤細胞療法領(lǐng)域再添干將,新銳A輪融資5700萬美元

一家致力于為癌癥患者開發(fā)創(chuàng)新性細胞療法的生物技術(shù)公司A2 Biotherapeutics日前正式成立,同時完成5700萬美元的A輪融資。該公司致力于將細胞療法擴展到實體瘤。A2 Biotherape

2019-11-13 10:31:05

科倫藥業(yè)2款仿制藥獲批

11月11日,科倫藥業(yè)連發(fā)兩個公告,公司兩款仿制藥均于近日獲得中國國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品注冊批件》。其中,一款為阿哌沙班片,主要用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者,預(yù)

2019-11-13 10:30:04

第2款!和黃醫(yī)藥抗癌新藥索凡替尼中國新藥上市申請獲受理

11月11日,和黃中國醫(yī)藥科技有限公司(Chi-Med,下稱和黃醫(yī)藥)宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局已受理索凡替尼(surufatinib)用于治療晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的新藥上市申請(NDA)。索凡替尼

2019-11-13 10:28:39

吉利德ASK1抑制劑在華獲批臨床,NASH失利后,DKD能否重現(xiàn)曙光?

根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)最新公示,吉利德科學(xué)(Gilead Sciences)旗下在研ASK1抑制劑selonsertib 片在中國獲批臨床,開發(fā)適應(yīng)癥為治療2型糖尿病成人患者的中晚期糖尿病

2019-11-12 10:51:08