中國投資者、吉利德共同加注，MIT衍生新銳的疾病監(jiān)測(cè)平臺(tái)受青睞
Glympse Bio近日宣布，成功完成2200萬美元的A輪融資。本輪融資由風(fēng)險(xiǎn)投資公司LS Polaris Innovation Fund和ARCH Ventures共同領(lǐng)投。此外，新投資者Charles River Ventures、吉
2018-10-11 14:23:45
打破數(shù)十年局限 新方法可無損破譯基因表觀遺傳密碼
美國賓夕法尼亞大學(xué)研究人員開發(fā)出一種破譯DNA表觀遺傳密碼的新方法，利用DNA脫氨酶進(jìn)行基因測(cè)序。他們8日在《自然·生物技術(shù)》雜志上發(fā)表論文稱，新測(cè)序方法克服了沿用數(shù)十年
2018-10-11 14:21:40
鼻咽癌治療獲新突破 國產(chǎn)PD-1治療鼻咽癌將給患者帶來福音
中國是鼻咽癌高發(fā)地，世衛(wèi)組織數(shù)據(jù)顯示，我國鼻咽癌患者居世界首位。其中，廣東省發(fā)病率是全國平均數(shù)的5倍多，因此鼻咽癌有“廣東癌”之稱。近期，這一中國高發(fā)癌癥有了新的治療手段
2018-10-10 15:03:30
FDA批準(zhǔn)輝瑞肺癌新藥VIZIMPRO?（DACOMITINIB）用于一線治療
（來源：輝瑞制藥，id:Pfizer_China）9月27日，輝瑞公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了VIZIMPRO?[vih-ZIM-pro](達(dá)可替尼，dacomitinib)，一種激酶抑制劑，用于治療EGFR 19外顯子缺
2018-10-10 15:02:11
一文看懂腫瘤免疫療法六大最新進(jìn)展（第9期）
圖片來源：123RF1. FDA批準(zhǔn)第三款PD-1抑制劑9月28日，美國FDA宣布批準(zhǔn)賽諾菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）聯(lián)合開發(fā)的Libtayo（cemiplimab-rwlc）上市，用于治療轉(zhuǎn)移性皮膚鱗狀細(xì)胞癌（CSCC）或
2018-10-10 15:00:41
接近半數(shù)達(dá)到完全緩解，術(shù)前免疫組合療法療效顯著
日前，諾獎(jiǎng)得主James Allison博士工作的MD安德森癌癥中心發(fā)布了在手術(shù)療法前使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑組合療法的2期臨床試驗(yàn)結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果表明，在高風(fēng)險(xiǎn)的3級(jí)黑色素瘤患者中，在進(jìn)
2018-10-10 14:58:36
對(duì)話魯先平博士：創(chuàng)新藥騎士的詩意與遠(yuǎn)方
【編者按】今年，中國藥監(jiān)局在加入ICH一年之后當(dāng)選為ICH管理委員會(huì)成員，中國醫(yī)藥行業(yè)將以更開放的姿態(tài)與國際行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接，中國本土創(chuàng)新藥研發(fā)也將在資本蓬勃、更多利好的政策環(huán)
2018-10-10 14:56:14
日本明年將解禁受精卵“基因組編輯”
日媒稱，使用人類受精卵對(duì)“基因組編輯”技術(shù)進(jìn)行研究一事將于2019年春天獲得解禁?！盎蚪M編輯”技術(shù)可以對(duì)生物細(xì)胞擁有的全部遺傳密碼（基因組）中的目標(biāo)基因進(jìn)行自由改寫。厚
2018-10-10 14:55:03
艾德生物靶向藥物的隨診試劑韓國獲批 國際化拓展再下一程
艾德生物（300685）10月9日早間發(fā)布公告稱，近日，韓國食品藥品安全部批準(zhǔn)了靶向藥物克唑替尼的伴隨診斷試劑：由公司生產(chǎn)的人類ROS1基因融合檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）。公告顯示，該試劑盒用
2018-10-10 14:53:16
診斷帕金森病只需三分鐘，騰訊與英國Medopad公司開展深度合作
近日，騰訊公司與英國移動(dòng)醫(yī)療公司Medopad開展了一個(gè)合作項(xiàng)目，雙方將在帕金森病臨床及應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)行深度合作，共同啟動(dòng)帕金森病AI輔診技術(shù)聯(lián)合研發(fā)，實(shí)現(xiàn)基于帕金森病臨床評(píng)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
2018-10-10 14:49:27