近日，人工心臟研發(fā)公司“深圳核心醫(yī)療科技有限公司”（以下簡稱深圳核心醫(yī)療）獲天使輪數(shù)千萬元融資，投資方為荷塘創(chuàng)業(yè)投資管理（北京）有限公司（以下簡稱荷塘創(chuàng)投）。本輪融資將主要用于

日前，Intercept Pharmaceuticals公司宣布，F(xiàn)DA接受該公司為奧貝膽酸（OCA）遞交的新藥上市申請（NDA），并且授予其優(yōu)先審評資格。這一NDA尋求加速批準OCA上市，治療由于非酒精性脂肪性肝炎

今日，默沙東公司（MSD）宣布，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）批準該公司的重磅PD-1抑制劑Keytruda，與卡鉑或紫杉醇聯(lián)用，一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者。新聞稿指出，這是Keytruda在中國

今日，再心生物科技（Novoheart，下稱為“再心”公司）公司宣布與阿斯利康（AstraZeneca）達成一項研發(fā)合作，雙方將共同開發(fā)全球首款體外射血分數(shù)保留型心力衰竭（HFpEF）的人源化模型，為未來

日前，Usona研究所（Usona Institute）宣布，美國FDA授予psilocybin突破性療法認定，用于治療抑郁癥（major depressive disorder，MDD）患者。這一認定將促進psilocybin治療MDD的研發(fā)項目的

今日，Poxel SA公司宣布，該公司開發(fā)的口服2型糖尿病創(chuàng)新療法imeglimin，在3期臨床試驗TIMES 3的開放標簽擴展研究部分獲得積極頂線結(jié)果。迄今為止，imeglimin已經(jīng)在兩項關(guān)鍵性3期臨

據(jù)悉，當?shù)貢r間2019年11月22日，美國Usona Institute研究所（Usona）宣布其重度抑郁癥（MDD）療法psilocybin已獲得FDA突破性療法稱號。突破性療法認證意味著FDA對高效藥物開發(fā)的承諾和

患者數(shù)量與臨床試驗匹配一直以來都是項浩大的工程，相關(guān)資料顯示，目前參與到臨床試驗的癌癥患者僅為4%，而這個數(shù)字的期望值是20%。Deep 6 AI是一家致力于幫助研究人員更快地找到

國內(nèi)新藥圈赫赫有名的北京諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司，坐落在北京市昌平區(qū)北大醫(yī)療創(chuàng)新谷東南隅。公司聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO崔霽松博士告訴動脈網(wǎng)，諾誠健華2017年遷入北大醫(yī)療創(chuàng)新谷，

日前羅氏（Roche）宣布，美國FDA已接受risdiplam的新藥上市申請（NDA），并授予其優(yōu)先審評資格。Risdiplam是一種用于治療脊髓性肌萎縮癥（SMA）的SMN2基因的mRNA剪接修飾劑。Risdiplam旨在