兩周前，百奧泰生物研發(fā)的阿達(dá)木單抗正式獲批，成為中國(guó)首款獲批的阿達(dá)木單抗生物類似藥。今天，這家公司又迎來(lái)重大進(jìn)展。根據(jù)科創(chuàng)板最新公告，百奧泰生物的IPO申請(qǐng)已經(jīng)正式得到上

11月20日消息，諾華腫瘤（中國(guó)）旗下產(chǎn)品尼洛替尼的新適應(yīng)癥獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，可用于治療2歲以上兒童慢性髓性白血病。尼洛替尼是一款為CML設(shè)計(jì)的二代酪氨酸激酶抑制

日前，杭州比格飛序生物技術(shù)有限公司（下稱“比格飛序”）完成數(shù)千萬(wàn)A輪融資，本輪融資由創(chuàng)東方領(lǐng)投，老股東連力資本跟投。比格飛序作為中國(guó)專業(yè)分子檢測(cè)儀器和試劑供應(yīng)商，同時(shí)掌握分

繼幾日前美國(guó)FDA接受靶向抗癌藥selumetinib的新藥上市申請(qǐng)后，這款新藥在中國(guó)迎來(lái)進(jìn)展。今日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）最新公示，selumetinib膠囊已經(jīng)在中國(guó)申報(bào)臨床，由阿斯

中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）網(wǎng)站最新數(shù)據(jù)顯示，神州細(xì)胞已在中國(guó)提交了甲型血友病治療藥物重組人凝血因子VIII（SCT800）的上市申請(qǐng)。這不僅是神州細(xì)胞首個(gè)申報(bào)上市的產(chǎn)品，也是

自共享經(jīng)濟(jì)模式誕生，我們熟知的共享單車、房屋這些領(lǐng)域已經(jīng)走過(guò)紅利期，對(duì)于這一模式來(lái)說(shuō)，醫(yī)療保健領(lǐng)域或許是一個(gè)新的嘗試。本文將為大家?guī)?lái)John D.Halamka博士對(duì)于醫(yī)療保健最

路勝基因（Lucence）是一家總部位于新加坡的基因組醫(yī)學(xué)公司，今日宣布完成A輪2000萬(wàn)美元的融資。本輪融資由IHH Healthcare領(lǐng)投，SGInnovate、淡馬錫控股子公司Heliconia Capital等

今日，艾伯維（AbbVie）和Dragonfly Therapeutics公司宣布達(dá)成一項(xiàng)研發(fā)合作，雙方將基于Dragonfly公司獨(dú)有的TriNKET技術(shù)平臺(tái)，開(kāi)發(fā)治療腫瘤和多種自身免疫疾病的天然殺傷（NK）細(xì)胞療法。

哪一種創(chuàng)新療法最能代表當(dāng)下的醫(yī)藥領(lǐng)域？也許有人會(huì)說(shuō)基因編輯療法，或是選擇RNA療法。但從整體上看，盡管這些療法領(lǐng)域取得了顯著的進(jìn)步，小分子藥物和生物制劑依然是絕對(duì)的主流。

今日，美國(guó)FDA宣布，批準(zhǔn)Alnylam公司的RNAi療法Givlaari（givosiran）上市，治療成人急性肝卟啉癥（acute hepatic porpyria，AHP）患者。這也是繼Onpattro（patisiran）之后，第二款上市的RNAi新